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  • Le Flector
    pièce par. 
  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intramusculaire.
    Composition:1 ml de la solution contient: diclofénac de sodium - 0,025 g. Excipients: propylène glycol, mannitol, alcool benzylique, pyrosulfite de sodium technique, solution d'hydroxyde de sodium 1 M, eau pour préparations injectables.
    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré avec une légère odeur d'alcool benzylique
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
    ATX: & nbsp

    S.01.B.C.03   Diclofénac

    M.01.A.B.05   Diclofénac

    Pharmacodynamique:Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique, inhibe la cyclo-oxygénase dans la cascade du métabolisme de l'acide arachidonique et perturbe la biosynthèse des prostaglandines.
    PharmacocinétiqueAvec l'injection intramusculaire, la concentration maximale dans le plasma est atteinte après 10-20 minutes. 99% du médicament injecté se lie aux protéines sanguines. Diclofénac pénètre bien dans les tissus et le liquide synovial, la concentration maximale de diclofénac dans laquelle 4 heures après l'administration est observée. 35% du diclofénac est excrété avec les fèces, 65% est métabolisé dans le foie et excrété sous forme de dérivés inactifs par les reins. La demi-vie du plasma est de 2 heures, du liquide synovial - 4-6 heures.
    Les indications:Le médicament est indiqué pour l'élimination du syndrome de la douleur aiguë: la polyarthrite rhumatoïde; spondylarthrite ankylosante (maladie de Bekhterov); l'arthrose; spondylarthrose; névralgie; la myalgie; douleur post-traumatique et post-opératoire; colique rénale ou hépatique.
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle au diclofénac et aux composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS («aspirine asthmatique»); les troubles de l'hématopoïèse; ulcère de l'estomac et ulcère duodénal; maladie intestinale destructrice-inflammatoire dans la phase d'exacerbation; III trimestre de la grossesse; période de lactation (l'allaitement maternel devrait être évité); dans l'enfance et l'adolescence (jusqu'à 18 ans).
    Soigneusement:Porphyrie aiguë du foie induite, violations graves du foie et des reins, insuffisance cardiaque.
    Dosage et administration:Le médicament est généralement utilisé au début du traitement, la solution injectable est injectée dans le / m pendant pas plus de 2 jours. Si nécessaire, la poursuite de la thérapie va à la prise de comprimés, de capsules ou de suppositoires.Les injections intramusculaires peuvent être combinées avec l'utilisation du médicament à l'intérieur ou par voie rectale, et la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 150 mg.
    Effets secondaires:
    Les effets secondaires qui en résultent dépendent de la sensibilité individuelle, de l'ampleur de la dose utilisée et de la durée du traitement.

    Du tube digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique, flatulence d'anorexie, constipation, diarrhée, gastrite jusqu'à érosion avec saignement; augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", hépatite médicamenteuse, pancréatite.

    Du système digestif: hémorragie gastro-intestinale (hématémèse, méléna), hépatite fulminante, colite non spécifique avec saignement, exacerbation de la colite ulcéreuse ou de la maladie de Crohn, stomatite aphteuse, glossite, œsophagite érosive, constipation.

    Du côté du système nerveux centralmaux de tête, vertiges, désorientation, agitation, insomnie, irritabilité, fatigue, enflure, méningite aseptique, perception altérée, paresthésie, perte de mémoire, diminution de l'acuité visuelle, diplopie, perte auditive, acouphènes, convulsions, dépression, anxiété, rêves cauchemardesques, tremblements , des réactions psychotiques, une violation des sensations gustatives.

    Allergique: de la peau (exanthème, purpura, érythème, eczéma, hyperémie, érythème polymorphe, syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson, érythrodermie, photosensibilité, système respiratoire: bronchospasme, réactions anaphylactiques systémiques, y compris choc.

    Du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: anémie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique. Réactions anaphylactiques systémiques (y compris le choc).

    Local: brûlure au site d'injection, formation d'infiltration, nécrose du tissu adipeux.

    Autre: rétention d'eau, œdème, augmentation de la pression artérielle, impuissance, palpitations cardiaques, douleur thoracique. A la place de / m introduction - abcès aseptique.


    Surdosage:
    Symptômes:

    Troubles du système nerveux central (maux de tête, vertiges, excitabilité accrue, hyperventilation avec augmentation de la convulsion chez les enfants - crampes myocloniques) et troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, nausées, vomissements). Il peut y avoir des saignements dans le tractus gastro-intestinal et / ou fonction hépatique et / ou rénale.

    Traitement:

    La diurèse forcée, l'hémodialyse sont inefficaces. Il n'y a pas d'antidote spécifique.En cas de surdosage, des soins médicaux intensifs et un traitement symptomatique sont nécessaires.
    Interaction:
    Avec l'utilisation simultanée du médicament et:

    - préparations de digoxine, de phénytoïne ou de lithium - le taux plasmatique de ces médicaments peut augmenter;

    - diurétiques, hypotenseurs et hypnotiques - peuvent affaiblir l'effet de ces médicaments;

    - les diurétiques épargneurs de potassium - peuvent causer une hyperkaliémie;

    - d'autres AINS ou glucocorticoïdes - il y a un risque accru d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal;

    - Acide acétylsalicylique - réduit la concentration de diclofénac dans le sérum sanguin et augmente la probabilité d'effets secondaires;

    - cyclosporine - peut augmenter l'effet toxique de ce dernier sur les reins;

    - les médicaments antidiabétiques - peuvent provoquer une hypoglycémie ou une hyperglycémie. Avec cette combinaison de fonds, les niveaux de sucre dans le sang doivent être surveillés;

    - le méthotrexate dans les 24 heures précédant ou suivant son administration - peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate et une augmentation de son effet toxique;

    - anticoagulants - une coagulation sanguine régulière est nécessaire.
    Instructions spéciales:En raison du fait que l'utilisation du médicament à des doses élevées, l'apparition d'effets secondaires tels que des vertiges et la fatigue peut se produire, dans certains cas, la capacité de conduire une voiture ou d'autres objets de conduite est altérée. Ces phénomènes augmentent avec l'absorption simultanée d'alcool. En raison du rôle important de la Pg dans le maintien du flux sanguin rénal, la prudence s'impose lors de la nomination des patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou rénale, ainsi que chez les personnes âgées prenant des diurétiques et chez les patients présentant une diminution du volume de fluide circulant par exemple, après une intervention chirurgicale extensive). Si dans de tels cas, nommer diclofénac, recommande par mesure de précaution de surveiller la fonction rénale.

    Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique (hépatite chronique, cirrhose compensée), la cinétique et le métabolisme ne diffèrent pas des processus similaires chez les patients ayant une fonction hépatique normale. Lors d'un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique. , l'analyse des matières fécales pour le sang latent. Pendant la période de traitement, la vitesse des réactions mentales et motrices peut diminuer.
    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire 2,5%.
    Emballage:2,5% d'injection pour 3 ml en ampoules. 5 ampoules dans le contour de la cellule, 1 ou 2 paquets de cellules contiguës dans le faisceau.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002288 / 03
    Date d'enregistrement:18.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2016
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