Diclofénac - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le composant actif du médicament diclofénac - Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), qui a des propriétés analgésiques (analgésiques) et anti-inflammatoires prononcées. L'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase de type 1 et 2 perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines, qui sont le principal lien dans le développement de l'inflammation.

Gel Diclofénac 5% est utilisé pour éliminer le syndrome de la douleur et réduire le gonflement associé au processus inflammatoire.Lorsque l'application topique provoque l'affaiblissement ou la disparition de la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement. Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation du volume des mouvements.

Avec la méthode recommandée d'application du médicament, pas plus de 6% de diclofénac est absorbé.

Les indications:

- Inflammation post-traumatique des tissus mous et des articulations, due par exemple à des étirements, des surmenages et des ecchymoses.

- Affections rhumatismales des tissus mous (tendovaginite, bursite, lésion des tissus périarticulaires);

- Syndrome de la douleur et de l'enflure associés à des maladies des muscles et des articulations (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, radiculite, lumbago, sciatique, douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale).

Contre-indications

Hypersensibilité au diclofénac ou à d'autres composants du médicament, acide acétylsalicylique ou autres AINS, données anamnestiques sur une crise d'asthme bronchique, rhinite, urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, grossesse (III trimestre), période de lactation, âge des enfants (jusqu'à 6 ans). ans), enfreindre l'intégrité de la peau.

Soigneusement:

porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, violations graves du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, troubles de la coagulation (hémophilie, allongement du saignement, tendance à saigner), âge avancé, grossesse I et II trimestre.

Grossesse et allaitement:Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse. Une expérience de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation dans les trimestres I et II est possible seulement après la consultation avec le médecin.

Dosage et administration:

Extérieurement. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est appliqué sur la peau 2-3 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une seule dose de médicament - jusqu'à 2 g (environ 4 cm avec un col ouvert du tube). Les enfants de 6 à 12 ans ne doivent pas être utilisés plus de 2 fois par jour, une dose unique du médicament à 1 g (environ 2 cm avec un col ouvert du tube). Après l'application du produit, les mains doivent être lavées.

La durée du traitement dépend des indications et de l'effet observé. Après 2 semaines d'utilisation, consultez un médecin.

Effets secondaires:

Réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaison, rougeur, gonflement de la zone traitée de la peau, papules, vésicules, desquamation).

Réactions systémiques: éruption cutanée généralisée, réactions allergiques (urticaire, angio-œdème, réactions bronchospastiques), photosensibilisation.

Surdosage:Absorption systémique extrêmement faible des composants actifs du médicament avec une application externe rend une surdose presque impossible. En cas d'ingestion accidentelle de grandes quantités de gel (plus de 20 g), des réactions indésirables systémiques caractéristiques des AINS sont possibles. Il est nécessaire de laver l'estomac, en prenant du charbon activé.

Interaction:Le médicament peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite.

Instructions spéciales:

Le gel ne doit être appliqué que sur une peau intacte, en évitant tout contact avec des plaies ouvertes. Après l'application, ne pas appliquer un pansement occlusif. Ne laissez pas le produit pénétrer dans les yeux et les muqueuses.

Avec l'utilisation prolongée de grandes quantités de médicament, il est impossible d'exclure l'apparition d'effets secondaires systémiques, caractéristiques des AINS.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 5%.

Emballage:

Pour 30 g, 50 g, 100 g dans des tubes en aluminium avec des bourrelets polymères vissés ou des tubes laminés avec un manchon en polymère vissé.

Chaque tube avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température de 15 à 25 ° C. La congélation n'est pas autorisée.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-000077

Date d'enregistrement:28.05.2007

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.03.2016

Instructions illustrées

Instructions

Diclofénac (Diclofénac)