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    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Orthofer®
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    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
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    Hemofarm AD     Serbie
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  • Le Flector
    pièce par. 
  • Forme de dosage: & nbspComprimés d'action prolongée, recouvert d'une membrane de film.
    Composition:
    Une tablette contient:

    Ingrédient actif: Diclofénac sodique - 100 mg.

    Excipients: hydroxypropylméthylcellulose, phosphate de calcium dibasique, lactose, polyvinylpyrrolidone K30, stéarate de magnésium, talc; Gaine: hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylèneglycol 6000, phtalate de diéthyle, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge.
    La description:Comprimés ronds brun rougeâtre, biconvexes.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
    ATX: & nbsp

    S.01.B.C.03   Diclofénac

    M.01.A.B.05   Diclofénac

    Pharmacodynamique:Diclofénac a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Diclofénac opprime la synthèse des prostaglandines et affecte ainsi la pathogenèse de l'inflammation, l'apparition de la douleur et de la fièvre. Dans les maladies rhumatismales, l'effet anti-inflammatoire et analgésique du diclofénac favorise une réduction significative de la sévérité de la douleur, de la raideur matinale, du gonflement des articulations, ce qui améliore l'état fonctionnel du patient. Avec des blessures, dans la période postopératoire diclofénac réduit la douleur et l'enflure inflammatoire.
    Pharmacocinétique
    Le diclofénac est rapidement et complètement absorbé après l'ingestion.

    La concentration maximale après la prise de comprimés de 100 mg retard est atteinte après 4 heures et est de 0,5 μg / ml. 99% du diclofénac se lie aux protéines plasmatiques, à savoir les albumines. Diclofénac pénètre dans le liquide synovial, où la concentration maximale atteint 2-4 heures plus tard que dans le plasma. Lors de l'ingestion d'environ 50% de diclofénac est métabolisé dans le foie "sur le premier passage". La clairance systémique de la substance active est d'environ 263 ml / min. La demi-vie est de 1-2 heures. Environ 60% sont excrétés par les reins sous la forme de métabolites, moins de 1% reste inchangé dans l'urine, le reste est excrété sous forme de métabolites avec la bile.
    Les indications:
    Diclofenac est utilisé pour:

    - Arthrite aiguë de diverses genèses (y compris la goutte);

    - L'arthrite chronique, en particulier avec l'arthrite rhumatismale (polyarthrite chronique);

    - Spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew) et autres maladies inflammatoires-rhumatismales de la colonne vertébrale;

    - Arthrose et spondylarthrose (inflammation des maladies dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale);

    - Rhumatisme des tissus mous;

    Gonflement douloureux et inflammation après un traumatisme et des interventions chirurgicales;

    - Conditions de douleur inflammatoire non rhumatismale.
    Contre-indications
    - Les lésions érosives-ulcératives du tractus gastro-intestinal dans la phase d'exacerbation;

    - Informations sur les crises d'asthme bronchique, urticaire, rhinite aiguë associée à l'utilisation de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;

    - Hypersensibilité au diclofénac ou aux composants du médicament;

    - Les violations de l'hématopoïèse de l'étiologie obscure;

    - III trimestre de la grossesse;

    - Chez les enfants de moins de 6 ans (voir Mises en garde).
    Soigneusement:Le médicament doit être prescrit avec prudence chez les patients présentant des antécédents de maladie hépatique, rénale et gastro-intestinale, avec asthme bronchique, nez liquide allergique («foin»), polypes de la muqueuse nasale, symptômes dyspeptiques au moment de la prescription, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, immédiatement après des interventions chirurgicales graves, pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse et la période de lactation, ainsi que les personnes âgées.En raison de la teneur élevée en ingrédient actif, les comprimés retard de 100 mg ne sont pas recommandés pour les enfants de moins de 18 ans.
    Dosage et administration:Il est établi individuellement en tenant compte de la gravité de la maladie. La dose quotidienne maximale est de 150 mg. Les comprimés de Retard sont habituellement prescrits 1 fois par jour en une seule dose de 100 mg. Les comprimés doivent être pris avant de manger sans mâcher, laver avec de l'eau.
    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: nausée, vomissement, diarrhée, douleur épigastrique, crampes abdominales, dyspepsie, flatulence, anorexie, constipation; Dans de rares cas, l'apparition de lésions érosives et ulcéreuses, des saignements et des perforations du tractus gastro-intestinal.

    Du système nerveux: parfois mal de tête, étourdissements, troubles du sommeil (insomnie ou somnolence), excitation, dans certains cas, troubles marqués de la sensibilité, désorientation, troubles de la mémoire, vue, ouïe, sensations gustatives, acouphènes, crampes, irritabilité, tremblements, troubles mentaux, dépression , anxiété, méningite aseptique.

    Manifestations allergiques: parfois une éruption cutanée se produit, rarement - urticaire, cas individuels d'eczéma, érythème polymorphe, érythrodermie, rarement eu des crises d'asthme bronchique, réactions anaphylactiques systémiques, dans certains cas, vascularite, pneumonite.

    Du côté des reins: rarement œdème, dans les cas aigus, insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, hématurie, protéinurie.

    Du côté du foie: augmentation transitoire de l'activité transaminase dans le sang, rarement - hépatite, dans certains cas hépatite fulminante.

    De la part du système d'hématopoïèse: les cas individuels du développement de la thrombocytopénie, l'agranulocytose, l'anémie hémolytique, l'anémie aplasique sont décrits.

    Du côté du système cardio-vasculaire: des cas uniques de tachycardie, d'hypertension artérielle, d'insuffisance cardiaque congestive ont été notés.

    Surdosage:
    Symptômes: Le tableau clinique est déterminé par des violations du système nerveux central (maux de tête, vertiges, excitabilité accrue, phénomènes d'hyperventilation avec une convulsion accrue) et des troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, nausées, vomissements).

    Traitement: Il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, des soins médicaux intensifs et un traitement symptomatique sont nécessaires.
    Interaction:
    Avec application simultanée de Diclofenac et:

    - Préparations à base de digoxine, de phénytoïne ou de lithium - le taux plasmatique de ces médicaments peut augmenter;

    - Diurétiques et antihypertenseurs - l'effet de ces médicaments peut diminuer;

    - Diurétiques épargneurs de potassium - il peut y avoir hyperkaliémie;

    - D'autres AINS ou glucocorticoïdes - risque accru d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal;

    - Acide acétylsalicylique - il peut y avoir une diminution de la concentration de Diclofenac dans le sérum sanguin;

    - Cyclosporine - peut augmenter l'effet toxique de ce dernier sur les reins;

    - Antidiabétiques - peut causer une hypoglycémie ou une hyperglycémie. Avec cette combinaison de fonds, les niveaux de sucre dans le sang doivent être surveillés;

    - Methotrexate dans les 24 heures avant ou après son administration - peut mener à une augmentation de la concentration de methotrexate et à une augmentation de son effet toxique;

    - Anticoagulants - un contrôle régulier de la coagulabilité du sang est nécessaire.
    Instructions spéciales:Pendant le traitement avec le médicament doit être un contrôle systématique de l'image du sang périphérique, la fonction hépatique, les reins, l'examen des matières fécales pour la présence de sang.Les patients prenant le médicament devraient s'abstenir de types d'action qui nécessitent une attention accrue et rapide réactions motrices, consommation d'alcool.
    Forme de libération / dosage:Retard comprimés, pelliculés, 100 mg.
    Emballage:
    10 comprimés dans une plaquette thermoformée. Pour 1, 2 ou 5 ampoules dans un paquet de carton ainsi que des instructions pour un usage médical.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. N'utilisez pas le médicament avec la durée de conservation expirée.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014584 / 01-2002
    Date d'enregistrement:19.01.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Shraya Life Senses Pvt. Ltd.Shraya Life Senses Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2016
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