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  • Le Flector
    pièce par. 
  • Forme de dosage: & nbspGouttes pour les yeux.
    Composition:
    substance active: diclofénac sodique 1,0 mg

    substances auxiliaires: macrogol glycérylricoléate (huile de ricin polyéthoxylée), trométamol, édétate disodique dihydraté, mannitol, chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique, solution 1 M, eau purifiée.

    La description:
    Solution transparente ou presque transparente, de la couleur incolore à la couleur jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien pour application topique.
    ATX: & nbsp

    S.01.B.C.03   Diclofénac

    M.01.A.B.05   Diclofénac

    Pharmacodynamique:Diclofénac - Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide phénylacétique, a un effet anti-inflammatoire et analgésique. L'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase de type 1 et 2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans le foyer inflammatoire. Avec l'application topique réduit l'enflure et la douleur dans les processus inflammatoires d'étiologie non-infectieuse.
    PharmacocinétiqueLe temps d'atteindre la concentration maximale (C max) dans la cornée et la conjonctive -30 min après l'installation, pénètre dans la chambre antérieure de l'œil. Dans la circulation systémique dans des concentrations thérapeutiquement significatives ne pénètre pas.
    Les indications:
    - l'inhibition du myosis pendant les opérations de la cataracte;

    - processus inflammatoire après la chirurgie;

    - la prévention et le traitement de l'œdème maculaire kystique après l'ablation chirurgicale des cataractes;

    - processus inflammatoires de nature non-infectieuse: conjonctivite, kératoconjonctivite, érosion cornéenne, inflammation post-traumatique de la conjonctive et de la cornée;

    - photophobie après kératotomie.

    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament.
    Soigneusement:
    L'asthme bronchique causé par l'utilisation de l'acide acétylsalicylique, la kératite épithéliale herpétique (y compris dans l'anamnèse); les maladies qui causent des troubles de la coagulation du sang (y compris l'hémophilie, le temps de saignement prolongé, la propension à saigner); grossesse (I, II trimestre), les enfants et les personnes âgées.

    Grossesse et allaitement:Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Avec l'utilisation des AINS pendant le troisième trimestre de la grossesse, un risque accru de troubles circulatoires fœtaux peut survenir. L'utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes est possible seulement pour le but du docteur en charge, si l'effet thérapeutique attendu excède le risque de développer des effets secondaires possibles.
    Dosage et administration:
    Enterré dans le sac conjonctival avant l'opération 1 laisser tomber 5 fois pendant 3 heures, immédiatement après l'opération - 1 bouchon 3 fois, puis - 1 goutte 3-5 fois par jour pour le temps nécessaire pour le traitement; autres indications - 1 goutte 4-5 fois par jour. La durée du traitement avec le médicament est pas plus de 28 jours.

    Avec un traitement plus prolongé, un examen ophtalmologique détaillé et un diagnostic précis sont nécessaires. En règle générale, l'application est prolongée d'une à plusieurs semaines.

    Effets secondaires:
    Brûlure des yeux, vision floue (immédiatement après l'instillation); opacité de la cornée (gorge), iritis; réactions allergiques: démangeaison des yeux, hyperhémie, angioedème, peau du visage, fièvre, photosensibilisation des frissons, éruption cutanée (principalement érythémateuse, urticaire), érythème polymorphe exsudatif; nausées Vomissements.

    Surdosage:Un surdosage est peu probable avec une utilisation occasionnelle à l'intérieur.
    Interaction:
    Non recommandé l'application simultanée du médicament à diflunizalom (car il peut développer des saignements du tractus gastro-intestinal) et d'autres AINS, y compris l'aspirine à fortes doses (DIG plus par jour), les sulfonylurées, le méthotrexate.

    Application avec des médicaments Lithium, digitoxine, anticoagulants indirects conduit à une augmentation de leur effet.

    Si nécessaire, peut être utilisé simultanément avec d'autres gouttes ophtalmiques, y compris celles contenant des glucocorticostéroïdes. Dans ce cas, la pause entre les applications doit être d'au moins 5 minutes pour éviter le lessivage des substances actives avec des doses ultérieures.
    Instructions spéciales:
    Agiter avant utilisation.

    Après l'enlèvement des lentilles de contact, l'instillation est effectuée après 5 minutes. L'intervalle entre l'utilisation de diverses gouttes est de 5 minutes.

    En cas d'infection ou de menace de développement, un traitement antibactérien local est prescrit en même temps.

    Au cours de la période de traitement, il faut faire attention en conduisant des véhicules et en se livrant à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament:

    - pendant les interventions chirurgicales ophtalmiques - peut augmenter le temps de saignement, par conséquent, il est recommandé d'être prudent chez les patients présentant une diathèse hémorragique ou recevant des anticoagulants;

    - l'effet anti-inflammatoire du médicament peut masquer les symptômes d'infections;

    - chez les patients souffrant d'asthme bronchique associé à une rhinite ou à une sinusite chronique, le risque de réaction allergique à l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens est accru. L'utilisation du médicament chez ces patients peut provoquer un bronchospasme.

    Le médicament est destiné uniquement à une application topique et n'est pas administré par voie sous-conjonctivale ou dans la chambre antérieure de l'œil;
    Forme de libération / dosage:
    Gouttes oculaires 0,1%.
    Emballage:
    À 5 ml de solution dans un flacon compte-gouttes en polymère blanc fermé avec un couvercle en polymère avec un anneau de sécurité. Une bouteille-compte-gouttes avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Inaccessible aux enfants!

    Durée de conservation:
    3 années. Après avoir ouvert le flacon, ne le stockez pas plus de 4 semaines. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002124/08
    Date d'enregistrement:27.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.03.2016
    Instructions illustrées
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