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  • Le Flector
    pièce par. 
  • Forme de dosage: & nbspGouttes pour les yeux.
    Composition:
    Substance active: le diclofénac sodique (diclofénac sodique) 1,0 mg;

    Excipients: propylène glycol 17,0 mg, édétate disodique dihydraté (acide éthylènediaminetate-raucétique disodique, trilon B) 0,1 mg, chlorure de sodium 0,5 mg, dihydrogénophosphate de sodium hydraté (phosphate de sodium monosubstitué 2-hydroxy) -2,5 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté (sodium dibasique 12-eau disubstituée) -5,06 mg, solution d'hydroxyde de sodium 1 M - à pH 6,5-7,5, macrogol glycérylricoléate (huile de ricin polyoxyl 35) 20,0 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.
    La description:Solution transparente incolore ou jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
    ATX: & nbsp

    S.01.B.C.03   Diclofénac

    M.01.A.B.05   Diclofénac

    Pharmacodynamique:
    L'agent anti-inflammatoire non stéroïdien, dérivé de l'acide phénylacétique, a des effets anti-inflammatoires et analgésiques et un effet antipyrétique modéré. En inhibant sans discrimination le cyclooxygène-zu 1 ​​(COX1) et la cyclo-oxygénase 2 (COX2), il casse le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines (Pg) dans le foyer inflammatoire.

    Avec l'application topique réduit l'œdème et la douleur dans les processus inflammatoires d'étiologie non infectieuse, bloque le développement de myosis. Outre, diclofénac inhibe l'agrégation plaquettaire. Avec l'utilisation à long terme a un effet désensibilisant.
    Pharmacocinétique

    Le médicament pénètre bien dans divers tissus de l'œil, à l'exception de la lentille.

    La concentration thérapeutique maximale (TCmOh) dans l'humidité de la chambre antérieure est atteint 30 minutes après l'installation. Dans la circulation systémique dans des concentrations thérapeutiquement significatives ne pénètre pas.

    Les indications:
    - inhibition du myosis au cours d'une chirurgie pour cataracte;

    - traitement et prévention des processus inflammatoires après des interventions chirurgicales sur le globe oculaire;

    - prévention de l'œdème kystique de la macula après les opérations de la cataracte;

    - le traitement de la conjonctivite non infectieuse;

    - traitement et prévention du processus inflammatoire post-traumatique (en complément de l'antibiothérapie locale).
    Contre-indications
    - hypersensibilité aux composants de la drogue

    - hématopoïèse d'origine non claire

    - processus érosifs-ulcéreux dans le tractus gastro-intestinal au stade de l'exacerbation
    Soigneusement:
    L'asthme bronchique causé par l'utilisation de l'acide acétylsalicylique; kératite herpétique épithéliale (y compris dans l'anamnèse); les maladies qui causent des troubles de la coagulation du sang (y compris l'hémophilie, le temps de saignement prolongé, une tendance à saigner); âge avancé.
    Les enfants de moins de 18 ans ne doivent être utilisés que si l'effet curatif attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles.
    Grossesse et allaitement:Il est possible d'utiliser le médicament pour traiter les femmes enceintes et allaitantes tel que prescrit par le médecin si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles.
    Dosage et administration:
    Localement. Pour inhiber le myosis peropératoire, le médicament est instillé dans le sac conjonctival pendant 2 heures à des intervalles de 30 minutes (4 fois) avant la chirurgie.

    Pour la prophylaxie de l'œdème kystique de la macula, le médicament est instillé 1 goutte 3 fois par jour pendant 2-3 semaines dans le domaine de la chirurgie.

    Dans un but thérapeutique, attribuez 1 goutte 3-4 fois par jour, en fonction de la gravité de la maladie. Le cours du traitement peut durer de 1 à 2 semaines.
    Effets secondaires:Brûlure des yeux, vision floue (immédiatement après l'instillation), opacité de la cornée (gorge), iritis; réactions allergiques: démangeaisons oculaires, hyperhémie, œdème de Quincke, fièvre, frissons, photosensibilité, éruption cutanée (principalement érythémateuse, urticaire), érythème exsudatif multiforme; nausées Vomissements.
    Interaction:Si nécessaire, peut être utilisé simultanément avec d'autres gouttes ophtalmiques, y compris celles contenant des glucocorticostéroïdes. Dans ce cas, la pause entre les installations doit être d'au moins 5 minutes pour éviter le lessivage des substances actives avec des doses ultérieures.
    Instructions spéciales:Les lentilles de contact sont retirées avant l'installation du médicament et remises en place au plus tôt 30 minutes après l'instillation.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:S'il y a un flou de perception visuelle après l'installation, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices, avant sa restauration.
    Forme de libération / dosage:
    Gouttes oculaires 0,1%.
    Emballage:
    Pour 5 ml dans des bouteilles avec un distributeur de buse et un capuchon vissé de plastique ou dans des bouteilles de polymère avec des gouttes-gouttes et des bouchons vissés (bouteilles-compte-gouttes polymère).

    Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    50 bouteilles avec un nombre égal d'instructions, mais l'application est placée dans des boîtes de carton pour la livraison aux hôpitaux.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années. Après avoir ouvert le flacon, utiliser dans un délai d'un mois.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001146
    Date d'enregistrement:01.11.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.02.2016
    Instructions illustrées
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