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    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
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  • Le Flector
    pièce par. 
  • Forme de dosage: & nbspGel pour usage externe.
    Composition:
    Substance active:

    diclofénac diéthylamine ...... 11,6 mg

    ce qui équivaut au diclofénac

    sodium ................................... 10,0 mg

    Excipients: carbomer 940 8,0 mg, propylène glycol 200,0 mg, eau purifiée sk. demande jusqu'à 1 g
    La description:Gel opalescent homogène de couleur blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
    ATX: & nbsp

    S.01.B.C.03   Diclofénac

    M.01.A.B.05   Diclofénac

    Pharmacodynamique:
    Composant actif diclofénac - médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), qui a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. L'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase de type 1 et 2 perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines, qui sont le principal lien dans le développement de l'inflammation. A un effet anesthésique local, anti-inflammatoire et anti-oedémateux.

    Avec l'application topique, le gel est rapidement absorbé et, pénétrant dans le tissu sous-cutané, le tissu musculaire et la capsule articulaire, affaiblit ou disparaît la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement. Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribuant à augmentation du volume des mouvements.
    PharmacocinétiqueLorsque le gel est appliqué, l'absorption systémique ne dépasse pas 6%. Lorsqu'elle est appliquée à la zone de l'articulation touchée, la concentration dans le liquide synovial est plus élevée que dans le plasma sanguin.
    Les indications:
    - inflammation post-traumatique des tissus mous et des articulations (à la suite d'étirements, de surmenage ou d'ecchymoses).

    - maladies rhumatismales des tissus mous (tendovaginite, bursite, lésion des tissus périarticulaires).

    - syndrome douloureux et poches associées aux maladies des muscles et des articulations (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, radiculite, lumbago, sciatique, douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale).
    Contre-indicationsHypersensibilité au diclofénac et à d'autres composants du médicament; à l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, les données anamnestiques sur l'atteinte de l'obstruction bronchique, la rhinite; urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, la grossesse (III trimestre), la période de lactation, l'âge des enfants (jusqu'à 6 ans), la violation de l'intégrité de la peau.
    Soigneusement:avec exacerbation de la porphyrie hépatique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, vieillesse, grossesse (trimestre I et II).
    Grossesse et allaitement:
    Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse.

    Une expérience de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation dans les trimestres I et II de la grossesse est possible seulement après avoir consulté un médecin.
    Dosage et administration:Extérieurement. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le gel est appliqué sur la peau sur le foyer de l'inflammation 3-4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique du médicament est de 2 - 4 g (4 - 8 cm avec un col complètement ouvert du tube). La dose quotidienne maximale est de 8 g. Les enfants de 6 à 12 ans ne doivent pas être utilisés plus de 2 fois par jour, une seule dose du médicament - jusqu'à 2 g. Après l'application du médicament, les mains doivent être lavées. La durée du traitement dépend des indications et de l'effet noté. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 2 semaines.
    Effets secondaires:

    Les réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaisons, rougeurs, gonflement de la zone traitée de la peau, éruptions papulo-vésiculaires, desquamation).

    Réactions systémiques: éruption cutanée généralisée, réactions allergiques (urticaire, angio-œdème, réactions bronchospastiques).

    Surdosage:Une absorption systémique très faible de l'ingrédient actif du médicament lorsqu'il est appliqué à l'extérieur rend le surdosage pratiquement impossible.
    Interaction:Diclofénac peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite.
    Instructions spéciales:Le gel de Diclorean devrait être appliqué seulement aux secteurs non endommagés de peau, évitant obtenir sur les blessures ouvertes. Après l'application du gel, ne pas appliquer de bandage occlusif. Ne pas laisser le médicament pénétrer dans les yeux et les muqueuses.
    Lors de l'utilisation du médicament avec d'autres formes posologiques de diclofénac, la dose quotidienne maximale doit être prise en compte.
    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau pendant une longue période, le risque d'effets secondaires systémiques, caractéristique des AINS, augmente.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et d'entretenir l'équipement mécanique en mouvement.
    Forme de libération / dosage:
    Gel pour usage externe 1%.
    Emballage:
    - Pour 20 grammes dans un tube en aluminium, dont le col est scellé avec une membrane en aluminium et avec un bouchon à vis en polyéthylène avec une protubérance pour perforer la membrane. Un tube dans une boîte en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

    - Par 20 grammes dans un tube en plastique stratifié, dont le col est scellé avec une feuille d'aluminium, stratifié avec du polyéthylène et avec un bouchon à vis, en polypropylène avec une projection (ou sans saillie) pour la perforation de la feuille. Un tube dans une boîte en carton ainsi que des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:
    À une température ne dépassant pas 30 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011498 / 01
    Date d'enregistrement:09.07.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Unik Pharmaceutical Laboratories Unik Pharmaceutical Laboratories Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbsp"LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE UNIC (filiale de la société" JB Chemicals and Pharmaceuticals Ltd. ")""LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE UNIC (filiale de la société" JB Chemicals and Pharmaceuticals Ltd. ")"Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.02.2016
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