Diclofenac-Akrihin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

substance active: le diclofénac sodique en termes de 100% de substance - 1 g; substances auxiliaires: éthanol (alcool éthylique rectifié) - 25 g, propylène glycol - 5 g, carbomère 940 (carbopol 980) - 0,9 g, diéthanolamine - 1 g, liquide de paraffine (huile de vaseline) 2,5 g, gel de cacao prilaprat 2,5 g macrogol cétostéarate macrogol 20 cétostéaryl éther 2 g, huile de lavande 0,05 g, huile de fleur d'oranger (huile de néroli) 0,05 g, eau purifiée jusqu'à 100 g.

La description:Gel du blanc au blanc avec une teinte de couleur jaunâtre ou grisâtre, avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

ATX: & nbsp

S.01.B.C.03 Diclofénac

M.01.A.B.05 Diclofénac

Pharmacodynamique:

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), a un effet analgésique et anti-inflammatoire prononcé. L'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase de type 1 et 2 perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines, qui sont le principal lien dans le développement de l'inflammation.

Avec les maladies rhumatismales réduit le gonflement, les rougeurs et la douleur au repos et au mouvement, la raideur matinale et le gonflement des articulations, en améliorant leur capacité fonctionnelle. Avec les blessures post-opératoires et traumatiques supprime rapidement la douleur et l'inflammation dans la zone d'application, favorise la résorption de l'hématome post-traumatique. La base d'eau-éthanol a en outre un effet anesthésique local.

Pharmacocinétique

Avec application externe diclofénac pénètre bien à travers la peau, se concentrant principalement dans le foyer de l'inflammation et du liquide synovial. La quantité de diclofénac absorbée par la peau, proportionnellement au temps de contact du gel avec la peau et la zone d'application, dépend de la dose totale du médicament et du degré d'hydratation de la peau. Avec la méthode recommandée d'application du médicament, pas plus de 6% de diclofénac est absorbé. L'utilisation d'un pansement occlusif pendant 10 heures entraîne une augmentation de 3 fois de la résorption du diclofénac. La liaison avec les protéines plasmatiques (principalement avec les albumines) est de 99%. Métabolisé dans le foie, principalement par hydroxylation, avec la formation de plusieurs dérivés, dont deux sont pharmacologiquement actifs, mais dans une moindre mesure que diclofénac. Il est excrété par les reins (environ 65%) et la bile (environ 35%) sous forme de composés inactifs avec des acides glucuronique et sulfurique; moins de 1% est excrété inchangé. La clairance plasmatique systémique totale du diclofénac est en moyenne de 263 ml / min, la période d'élimination finale est de 1 à 2 heures.

Les indications:

- les maladies inflammatoires du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, psoriasique, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante);

- affections rhumatismales des tissus mous (tendovaginite, bursite, lésion des tissus périarticulaires);

- maladies dégénératives du système musculo-squelettique (ostéoarthrite déformante, ostéochondrose);

- inflammation post-traumatique des tendons, des ligaments, des muscles et des articulations (à la suite d'étirements, de charges et d'ecchymoses);

- syndrome douloureux et poches associées aux maladies des muscles et des articulations (lumbago, sciatique, névralgie, myalgie).

Contre-indicationsHypersensibilité au diclofénac ou à d'autres composants du médicament; à l'acide acétylsalicylique, ou à d'autres NSAIDs.Lésions érosives-ulcératives du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation). Grossesse (III trimestre), lactation, âge des enfants (jusqu'à 6 ans), violation de l'intégrité de la peau.

Soigneusement:Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, âge avancé, asthme bronchique, grossesse (trimestre I et II).

Grossesse et allaitement:Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse. Une expérience de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation dans les trimestres I et II est possible seulement après la consultation avec le médecin.

Dosage et administration:

Extérieurement. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est appliqué sur la peau 3-4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique de la drogue est 2-4 g (qui est comparable en volume à la taille d'une cerise ou de noix, respectivement).

Les enfants de 6 à 12 ans ne doivent pas être utilisés plus de 2 fois par jour, une seule dose du médicament jusqu'à 2 g. La durée du traitement dépend des indications et de l'effet observé. Après 2 semaines d'utilisation, consultez un médecin.

Effets secondaires:

Les réactions locales: eczéma, dermatite de contact (démangeaison, rougeur, gonflement de la zone traitée de la peau, papules, vésicules, desquamation).

Réactions systémiques: éruption cutanée généralisée, réactions allergiques (y compris bronchospasme, œdème de Quincke, œdème), photosensibilisation.

Surdosage:Absorption systémique extrêmement faible des composants actifs du médicament avec une application externe rend une surdose presque impossible.

Interaction:Le médicament peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite.

Instructions spéciales:

Le médicament doit être appliqué uniquement sur les zones de la peau non endommagées, en évitant le contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses. Après l'application du médicament, vous devez vous laver les mains si cette zone n'est pas traitée. Évitez l'application d'un pansement occlusif.

Avant utilisation, les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, un asthme bronchique, une rhinite, des polypes de la muqueuse nasale, une insuffisance hépatique, rénale ou hématopoïétique, ainsi que d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, doivent consulter un médecin.

Lors de l'utilisation du médicament avec d'autres formes posologiques de diclofénac, la dose quotidienne maximale doit être prise en compte.

Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau pendant une longue période, le risque d'effets secondaires systémiques, caractéristique des AINS, augmente.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 1%.

Emballage:Pour 40 ou 50 g dans un tube en aluminium. Chaque tube ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:À une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002395

Date d'enregistrement:22.12.2006

Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

AKRIKHIN HFK, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.03.2016

Instructions illustrées

Instructions

Diclofénac-Acrychin (Diclofénac-Akrihin)