Diclofénac - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:1 g de gel contient l'ingrédient actif diclofénac diéthylamine 11,60 mg (respectivement diclofénac sodique 10 mg); substances auxiliaires - isopropanol - 223.00 mg, carbomer 940 - 9.10 mg, polysorbate 80-9.10 mg, alcool benzylique - 2.70 mg, disulfite de sodium - 0.25 mg, sorbitol - 18.30 mg, trolamine - 16.2 mg, eau purifiée - jusqu'à 1.00 g.

La description:Gel homogène transparent incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.

ATX: & nbsp

S.01.B.C.03 Diclofénac

M.01.A.B.05 Diclofénac

Pharmacodynamique:Un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, dérivé de l'acide phénylacétique, a un effet anti-inflammatoire et analgésique. En inhibant sans discrimination la cyclooxygénase 1 (COX1) et la cyclooxygénase 2 (COX2), elle affecte le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines (Pg) dans le foyer inflammatoire.

PharmacocinétiqueLorsque l'application topique est partiellement absorbée par la peau, la biodisponibilité - 6%. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 99,7%. Il est excrété par les reins. Chez les patients atteints de polyarthrite qui reçoivent un traitement local (dans la région de l'articulation enflammée), la concentration dans le liquide synovial et le tissu est plus élevée que la concentration dans le plasma.

Les indications:Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante, troubles rhumatismaux des tissus mous, arthrite goutteuse); inflammation traumatisante des tendons, des ligaments, des muscles et des articulations (à la suite de l'étirement, avec la charge et les contusions).

Contre-indicationsHypersensibilité au diclofénac ou à d'autres composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. La combinaison complète ou incomplète de l'asthme bronchique, la polypose nasale récurrente et les sinus paranasaux et l'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (dans l'anamnèse). Grossesse (III trimestre), période de lactation, âge des enfants (jusqu'à 12 ans), violation de l'intégrité de la peau.

Soigneusement:Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase d'exacerbation), violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, altération de la coagulation (hémophilie, saignement prolongé, tendance à saigner) ) asthme bronchique, âge avancé, grossesse I et II trimestre.

Grossesse et allaitement:L'application pendant la grossesse (III trimestre) et pendant l'allaitement - est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Extérieurement. Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est appliqué une fine couche sur le foyer d'inflammation 3-4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Dose unique de la drogue: 2 - 4 g (qui en volume est comparable à la taille d'une grande cerise).

Après l'application du produit, vous devez vous laver les mains.

La durée du traitement dépend des indications et de l'effet thérapeutique. Après 2 semaines d'utilisation, consultez un médecin.

Effets secondaires:

De la peau: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaisons, hyperhémie, gonflement de la peau traitée, éruptions papulo-vésiculaires, desquamation).

Réactions allergiques (démangeaisons et brûlures de la peau, éruptions cutanées érythémateuses, urticaire, angio-œdème, réactions anaphylactiques systémiques (y compris le choc).

Surdosage:Symptômes: En raison de la faible absorption systémique lors de l'application de gel, un surdosage est peu probable. En cas d'ingestion accidentelle, il est possible de développer des réactions indésirables systémiques.Traitement: lavage gastrique, induction de vomissements, Charbon actif, diurèse forcée, thérapie symptomatique. La dialyse n'est pas efficace en raison du haut degré de liaison aux protéines du diclofénac (environ 99%).

Interaction:Le médicament peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite.

Instructions spéciales:

Le gel est appliqué uniquement sur les zones de la peau non endommagées. Après l'application, ne pas appliquer de bandage occlusif.

Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau pendant une longue période, le risque d'effets secondaires systémiques augmente.

Éviter le contact avec les yeux, les muqueuses ou les plaies ouvertes. Utilisez uniquement comme un produit externe.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 1%.

Emballage:40 grammes de gel dans un tube en aluminium, scellé avec un couvercle en plastique à visser.L'ouverture du tube est protégée par une membrane en aluminium. Le bouchon est une structure monolithique comprenant un dispositif de perçage de la membrane. Tuba, ainsi que les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:À une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N014852 / 01

Date d'enregistrement:27.10.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie

Fabricant: & nbsp

HEMOFARM, A.D. Serbie

Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Diclofénac (Diclofénac)