Diklo-F - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Composition:Chaque ml du médicament contient: Ingrédient actif: Diclofénac sodique 1,0 mg. Excipients: chlorure de benzalkonium 0,1 mg, édétate disodique 1,0 mg, acide borique 15,0 mg, trométhamine 6,0 mg, huile de ricin polyoxyl 35 20,0 mg, povidone 15,0 mg, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique jusqu'à pH 7,7, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:

Solution transparente de la couleur incolore à la couleur jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

ATX: & nbsp

S.01.B.C.03 Diclofénac

M.01.A.B.05 Diclofénac

Pharmacodynamique:

Le diclofénac a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Le mécanisme d'action est dû à l'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase 1 et 2, ce qui conduit à la suppression de la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire.

Lorsqu'il est utilisé comme une solution à 0,1% de gouttes pour les yeux diclofénac réduit l'inflammation de l'œil résultant d'une infection, d'un traumatisme ou d'une intervention chirurgicale; réduit le myosis pendant les opérations chirurgicales, réduit la synthèse des prostaglandines dans l'humidité de la chambre antérieure.

Pharmacocinétique

Le médicament pénètre bien dans divers tissus de l'œil, sauf pour le cristallin.

C max se produit dans les 30 minutes, la concentration la plus élevée est observée dans l'humidité de la chambre antérieure. L'absorption systémique est observée. Cependant, la concentration de médicament obtenue dans le sang est bien inférieure à la limite de détection et n'est pas cliniquement pertinente.

Les indications:

- inhibition du myosis au cours d'une chirurgie pour cataracte;

- traitement et prévention des processus inflammatoires après des interventions chirurgicales sur le globe oculaire;

- prévention de l'œdème kystique de la macula après les opérations de la cataracte;

- le traitement de la conjonctivite non infectieuse;

- le traitement et la prévention du processus inflammatoire post-traumatique avec des lésions pénétrantes et non pénétrantes du globe oculaire (en complément de l'antibiothérapie locale).

Contre-indications

- hypersensibilité à la substance active du médicament ou à l'un des ingrédients auxiliaires qui font partie de cette forme posologique du médicament;

- hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS;

- violation de l'hématopoïèse d'origine inconnue;

- processus érosifs et ulcéreux dans le tractus gastro-intestinal au stade aigu.

Soigneusement:Kératite épithéliale herpétique (y compris dans l'anamnèse); les maladies qui causent des troubles de la coagulation du sang (y compris l'hémophilie, le temps de saignement prolongé, une tendance à saigner); âge avancé. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament chez les enfants, alors utilisez le médicament seulement si le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel.

Grossesse et allaitement:Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Avec l'utilisation des AINS pendant le troisième trimestre de la grossesse, un risque accru de troubles circulatoires fœtaux peut survenir. L'utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes est possible seulement pour le but du docteur en charge, si l'effet thérapeutique attendu excède le risque de développer des effets secondaires possibles.

Dosage et administration:

Localement. Pour inhiber le myosis peropératoire, le médicament est instillé dans le sac conjonctival pendant 2 heures à des intervalles de 30 minutes (4 fois) avant la chirurgie.

Pour prévenir l'œdème kystique de la macula, le médicament est instillé 1 goutte 3-4 fois par jour pendant 2 semaines après l'opération.

Autres indications: 1 goutte 3-4 fois par jour, en fonction de la gravité de la condition.Le cours du traitement peut durer de 1 à 2 semaines.

Effets secondaires:Dans de rares cas, au cours de l'application du médicament, les effets indésirables suivants ont été notés: yeux brûlants, vision floue (immédiatement après l'instillation); opacité de la cornée (épines), iritis. Réactions allergiques: yeux qui piquent, rougeur, œdème angioneurotique du visage, fièvre, frissons, photosensibilité, éruption cutanée (principalement érythémateuse, urticaire), érythème polymorphe; nausées Vomissements.

Surdosage:Il n'y a aucune preuve d'une surdose de la drogue.

Interaction:Non recommandé l'application simultanée du médicament à diflunizalom (car il peut développer des saignements du tractus gastro-intestinal) et d'autres AINS, y compris l'aspirine à fortes doses (DIG plus par jour), les sulfonylurées, le méthotrexate.

L'application en conjonction avec des préparations de lithium, digitoxin, anticoagulants indirects conduit à une augmentation de leur effet.

Si nécessaire, peut être utilisé simultanément avec d'autres gouttes oculaires, y compris ceux contenant des glucocorticostéroïdes.Dans ce cas, la pause entre les applications doit être d'au moins 5 minutes pour éviter la lixiviation des substances actives avec des doses ultérieures.

Instructions spéciales:

Les patients utilisant des lentilles de contact doivent utiliser Diklo-F® seulement avec les lentilles retirées et peuvent les porter 15 minutes après l'instillation.

Après l'enlèvement des lentilles de contact, l'instillation est effectuée après 5 minutes.

La bouteille doit être fermée après chaque utilisation. Ne fais pas ça

touchez l'extrémité de la pipette à l'œil.

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Gouttes oculaires 0,1%.

Emballage:Pour 5 ml dans un compte-gouttes en plastique avec un bouchon à vis. Chaque flacon-compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:À une température de pas plus de 30 ° C dans un endroit sombre. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Les gouttes devraient être utilisées dans un mois après l'ouverture du flacon. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N014523 / 01

Date d'enregistrement:20.03.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sentiss Pharma Pvt. Ltd.Sentiss Pharma Pvt. Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

SENTISS PHARMA Pvt. Ltd Inde

Représentation: & nbspSENTISS RUSS LLCSENTISS RUSS LLCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2016

Instructions illustrées

Instructions

Diklo-F (Diclo-F)