Diqlovit - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

substances auxiliaires - acide lactique 0,44 mg (en termes de substance à 100%), isopropanol 150 mg, éthanol -150 mg, disulfite de sodium 0,5 mg, carbomère - jusqu'à 15 mg, trolamine - jusqu'à 30 mg (pour produire un gel avec un pH de 7,0 à 8,5), eau - jusqu'à 1 g.

La description:

Incolore ou avec un gel translucide teint jaunâtre ou crémeux.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

ATX: & nbsp

S.01.B.C.03 Diclofénac

M.01.A.B.05 Diclofénac

Pharmacodynamique:Composant actif diclofénac - médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, qui a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. L'inhibition indiscriminée des cycloxygénases de types 1 et 2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines, qui sont le principal lien dans le développement de l'inflammation. Diklovit® est utilisé pour éliminer le syndrome douloureux et réduire l'enflure associée au processus inflammatoire. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il provoque l'affaiblissement ou la disparition de la douleur dans les articulations au repos et au cours du mouvement.Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation du volume des mouvements dans les articulations touchées. La base hydroalcoolique du gel a en outre un effet anesthésique local.

PharmacocinétiqueÀ l'application le système: l'absorption ne fait pas plus de 6%. Lorsqu'elle est appliquée à la zone de l'articulation touchée, la concentration dans le liquide synovial est plus élevée que dans le plasma.

Les indications:

Maladies inflammatoires du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante, atteinte rhumatismale des tissus mous, arthrite goutteuse).

Syndrome douloureux et inflammation des tendons, des ligaments, des muscles et des articulations à la suite d'étirements, avec des foulures et des ecchymoses.

Syndrome douloureux et poches associées aux maladies des muscles et des articulations (lumbago, sciatique, névralgie, myalgie, tendo-vaginite, bursite, maladies dégénératives du système musculo-squelettique: arthrose déformante, ostéochondrose).

Contre-indicationsHypersensibilité, y compris à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, violation de l'intégrité de la peau sur le site de l'application prévue, les enfants plus jeunes (jusqu'à 6 ans), la grossesse (III trimestre).

Soigneusement:Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase d'exacerbation), violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique; l'asthme bronchique, l'urticaire ou la rhinite aiguë, déclenchée par l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens; troubles de la coagulation sanguine (y compris l'hémophilie, allongement du temps de saignement, propension à saigner), âge avancé (plus de 80 ans), grossesse (trimestre I-II), période de lactation.

Grossesse et allaitement:

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation dans le III trimestre de la grossesse. L'utilisation dans les trimestres I-II est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Une expérience de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas disponible.

Dosage et administration:

Extérieurement. Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est appliqué une fine couche sur le foyer d'inflammation 3-4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique de gel - 2-4 g (qui en volume est comparable à la taille d'une grande cerise ou de noix).

Les enfants de 6 à 12 ans ne doivent pas être utilisés plus de 2 fois par jour, une dose unique du médicament à 2 g. Après l'application du gel, vous devez vous laver les mains.

La durée du traitement dépend des indications et de l'effet observé. Après 2 semaines d'utilisation, consultez un médecin.

Pour augmenter l'effet, sur la recommandation du docteur, le gel de Diklovit® peut être utilisé en même temps que les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens systémiques (par exemple, avec d'autres formes de dosage de Diklovita®).

Effets secondaires:Réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (prurit, hyperémie, œdème de la zone cutanée traitée, éruptions papulo-vésiculaires, desquamation). Réactions allergiques (urticaire, angio-œdème, réactions bronchospastiques, éruption cutanée généralisée, réactions anaphylactiques (choc compris)).

Surdosage:En raison de la faible absorption systémique lors de l'application du gel, un surdosage est peu probable. En cas d'ingestion accidentelle, il est possible de développer des effets indésirables systémiques. Traitement d'un surdosage par ingestion accidentelle: lavage gastrique, induction de vomissements, Charbon actif, diurèse forcée, thérapie symptomatique.Dialyse n'est pas efficace en raison du haut degré de liaison du diclofénac aux protéines plasmatiques (environ 99%).

Interaction:Diklovit® peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. L'interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

Instructions spéciales:

Le gel est appliqué uniquement sur les zones de la peau non endommagées. Après l'application, ne pas appliquer un pansement occlusif.

Éviter le contact avec les yeux, les muqueuses ou les plaies ouvertes. Lors de l'utilisation du médicament avec d'autres formes posologiques de diclofénac, la dose quotidienne maximale doit être prise en compte.

Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau et / ou pendant une longue période, le risque de développer des effets secondaires systémiques, caractéristiques des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, augmente.

Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 1%.

Emballage:

Pour 20, 30, 40 et 50 g dans des tubes de stratifié d'aluminium ou de polyéthylène, 1 tube est placé dans un paquet de carton avec des instructions pour l'utilisation médicale du médicament.

Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser le produit après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N000635 / 02

Date d'enregistrement:10.10.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC

Fabricant: & nbsp

Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Diklovit® (Diclovitum®)