Diklogen - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: chlorocrésol 1,0 mg, liquide paraffinique 50,0 mg, carbomère 940 20,0 mg, trolamine 20,0 mg, édétate disodique 5,0 mg, propylèneglycol 150,0 mg, isopropanol 150,0 mg, alcool benzylique 10,0 mg, sulfite de sodium 2,0 mg, polysorbate-80 14,5 mg, huile de lavande 6,0 mg, eau purifiée à 1,0 g.

La description:Gel semi-transparent presque blanc avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

ATX: & nbsp

S.01.B.C.03 Diclofénac

M.01.A.B.05 Diclofénac

Pharmacodynamique:Un anti-inflammatoire non stéroïdien, dérivé de l'acide phénylacétique, a un effet anti-inflammatoire et analgésique. L'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase 1 et de la cyclo-oxygénase 2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines, y compris. dans le foyer de l'inflammation. Lorsqu'il est appliqué, il provoque l'affaiblissement ou la disparition de la douleur à la place de l'application du gel, la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations.Promote une augmentation du volume des mouvements dans les articulations touchées .

PharmacocinétiqueAvec la méthode recommandée d'application de l'absorption systémique du médicament ne dépasse pas 6% de diclofénac. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 99,7%. Il est excrété par les reins. Lorsqu'elle est appliquée à la zone de l'articulation touchée, la concentration dans le liquide synovial est plus élevée que dans le plasma.

Les indications:

Les maladies inflammatoires du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, psoriasique, arthrite juvénile, spondylarthrite ankylosante, arthrite goutteuse); inflammation traumatisante des tendons, des ligaments, des muscles et des articulations (à la suite de l'étirement, avec la charge et les contusions).

Syndrome de la douleur (lumbago, sciatique, névralgie, myalgie, tendovaginite, bursite, lésions rhumatismales des tissus mous); maladies dégénératives du système musculo-squelettique (ostéoarthrite déformante, ostéochondrose).

Contre-indicationsL'utilisation du médicament est contre-indiquée pour l'hypersensibilité au diclofénac, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS; les données anamnestiques sur l'atteinte de l'obstruction bronchique, la rhinite, l'urticaire après la prise de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS; dans l'enfance (jusqu'à 6 ans); en violation de l'intégrité de la peau sur le site de l'application prévue.

Soigneusement:Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, dysfonctionnement hépatique et rénal sévère, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, troubles de la coagulation (y compris hémophilie, allongement du saignement, tendance à saigner), âge avancé.

Grossesse et allaitement:Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation dans les trimestres I et II est possible seulement après avoir consulté un médecin si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Une expérience de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas disponible. Il est nécessaire d'éviter l'application du médicament sur la région des glandes mammaires.

Dosage et administration:

Extérieurement. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est appliqué sur la peau 2-3 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Dose unique - jusqu'à 2 g (environ 4 cm avec un col ouvert du tube).

Les enfants de 6 à 12 ans ne doivent pas être utilisés plus de 2 fois par jour, une seule dose du médicament jusqu'à 1 g (environ 2 cm avec un col ouvert du tube).

Après l'application du gel, vous devez vous laver les mains.

La durée du traitement dépend des indications et de l'effet observé.

La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 2 semaines.

Effets secondaires:

Les effets secondaires qui en résultent dépendent de la sensibilité individuelle, de l'ampleur de la dose utilisée et de la durée du traitement.

Réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaisons, rougeur et gonflement de la zone traitée de la peau, éruption cutanée, desquamation).

Effets secondaires systémiques dus à l'action de résorption: éruption cutanée généralisée, bronchospasme, angioedème.

Si des effets secondaires se produisent, incl. Non spécifié dans les instructions, vous devez arrêter d'utiliser le gel et consulter un médecin.

Surdosage:En raison de la faible absorption systémique lors de l'application du gel, un surdosage est peu probable.

Interaction:Diclofénac peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. Vous devriez consulter votre médecin avant d'appliquer Diclofenac si vous utilisez d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Instructions spéciales:Appliquer le produit uniquement sur les zones cutanées intactes. Après application, ne pas appliquer de bandage occlusif. Avec une utilisation prolongée et / ou une application sur des surfaces étendues, il est possible de développer des effets secondaires systémiques dus à l'action de résorption. Éviter le contact avec les yeux, les muqueuses ou les plaies ouvertes. Appliquer uniquement à l'extérieur.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 5%.

Emballage:Par 20 g, 30 g, 50 g ou 100 g de gel dans un tube en aluminium. 1 tube avec instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

En sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 30 ° C. Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

N'utilisez pas le produit après la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001379

Date d'enregistrement:20.12.2011

Date d'annulation:2016-12-20

Le propriétaire du certificat d'inscription:Agio Pharmaceuticals Ltd.Agio Pharmaceuticals Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

AGIO PHARMACEUTICALS, Ltd. Inde

Représentation: & nbspAgio Pharmaceuticals Ltd.Agio Pharmaceuticals Ltd.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Diklogen® (Diclogen® )