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  • Le Flector
    pièce par. 
  • Forme de dosage: & nbspGel pour usage externe.
    Composition:
    1 g de gel contient:

    Principe actif: sel de diclofénac diéthylammonium - 11,6 mg (correspondant à 10 mg de diclofénac sodique).

    Excipients: carbomère, macrogol, diéthanolamine, alcool isopropylique, propylèneglycol, sulfite de sodium, anhydre, cétomacrogol, décyloléate, huile de vaseline, eau purifiée.
    La description:Gel homogène de couleur blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
    ATX: & nbsp

    S.01.B.C.03   Diclofénac

    M.01.A.B.05   Diclofénac

    Pharmacodynamique:
    Naklofen gel est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) pour application topique, avec des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. L'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase de type 1 et 2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit le nombre de prostaglandines, y compris dans le foyer inflammatoire. Naklofen gel est utilisé pour éliminer le syndrome de la douleur et réduire les poches associées au processus inflammatoire.

    Avec la méthode recommandée d'utilisation du médicament, pas plus de 6-7% de diclofénac est absorbé dans la circulation systémique. Il est excrété par les reins. Diclofénac rapidement absorbé, avec une concentration dans le liquide synovial plus élevée que dans le plasma.
    Pharmacocinétique

    Les indications:
    Le médicament est utilisé pour soulager la douleur et l'inflammation selon les indications suivantes:

    - Polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose, atteinte rhumatismale des tissus mous (tendovaginite, bursite);

    - ecchymoses, dommages aux ligaments, aux muscles et aux tendons;

    - œdème inflammatoire des tissus mous, sensibilité des muscles et des articulations, y compris ceux causés par un effort physique intense.
    Contre-indications
    - Ne pas appliquer le gel Naklofen en cas d'hypersensibilité au diclofénac ou aux composants auxiliaires du médicament ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (syndrome d'intolérance à l'acide acétylsalicylique complet ou incomplet - sinusite, urticaire, polypes nasaux, asthme bronchique).

    - Les enfants de moins de 6 ans.

    - Violation de l'intégrité de la peau.

    - Grossesse (III trimestre) ..
    Soigneusement:Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives-ulcératives du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, troubles hémorragiques (y compris hémophilie, allongement du saignement, tendance à saigner), âge avancé, grossesse I-II trimestre et lactation.
    Grossesse et allaitement:Le médicament dans le III trimestre de la grossesse n'est pas recommandé. Au cours du premier trimestre de la grossesse et pendant la lactation, le gel Naklofen est utilisé en petites quantités et pendant une courte période de temps. La femme qui allaite ne doit pas appliquer le médicament sur la glande mammaire.
    Dosage et administration:Extérieurement. Pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans, une bande de gel de 5-10 cm de long est appliquée sur la zone touchée et doucement frotté dans la peau 2-3 fois par jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ans sont traités avec une bandelette n'excédant pas 3 cm pas plus de 2 fois par jour. Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 10 jours devrait consulter votre médecin.
    Effets secondaires:

    Gel Naklofen provoque rarement des effets secondaires.

    De la peau: rougeur, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaisons, hyperhémie, gonflement de la zone traitée de la peau, éruptions papulo-vésiculaires, desquamation), sensation de brûlure, éruption cutanée érythémateuse, urticaire, eczéma.

    Réactions systémiques: urticaire, asthme bronchique, angioedème, réactions anaphylactiques systémiques (choc compris).

    Surdosage:

    L'absorption systémique extrêmement faible du diclofénac avec une application externe rend pratiquement impossible une surdose. En cas d'ingestion accidentelle d'une grande quantité de médicament, des nausées, des vomissements et des effets secondaires systémiques des AINS sont possibles.

    Symptômes: nausée et vomissements.

    Traitement: lavage gastrique, Charbon actif, diurèse forcée, thérapie symptomatique. L'hémodialyse est inefficace.

    Interaction:

    Des précautions doivent être prises lors de la prise formes orales d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Diclofénac Le gel peut améliorer l'effet des médicaments qui provoquent la photosensibilité. L'interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:
    Gel Naklofen doit être appliqué uniquement sur la peau non endommagée. Éviter le contact avec les yeux, les muqueuses ou les plaies ouvertes. Gel Naklofen ne doit pas être utilisé sous des bandages étanches à l'air (occlusifs). Il faut prendre soin d'appliquer une grande quantité de gel sur de grandes surfaces de peau sensible pendant une période de temps prolongée.Lorsqu'il est utilisé avec d'autres formes posologiques de diclofénac, la dose quotidienne maximale totale doit être prise en compte.

    Pendant la période d'application du gel de Naklofen, une exposition prolongée au soleil devrait être évitée.

    Après l'application du gel sur la peau, vous devez vous laver les mains soigneusement. Le médicament est destiné à un usage externe seulement.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et d'autres moyens mécaniques.
    Forme de libération / dosage:
    Gel pour usage externe 1%.
    Emballage:
    60 g de gel dans un tube en aluminium. 1 tube dans une boîte en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:
    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    4 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013166 / 01
    Date d'enregistrement:25.12.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Fabricant: & nbsp
    KRKA, d.d. Slovénie
    Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.03.2016
    Instructions illustrées
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