Les effets secondaires dépendent principalement de la posologie et varient considérablement chez les patients. Il s'agit en particulier du risque de saignement gastro-intestinal (gastrite, érosion, ulcère), qui dépend en grande partie de la dose du médicament et de la durée du traitement.
La fréquence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé: très souvent (> 1/10); souvent (de >1/100 à <1/10); rarement >1/1000 à <1/100); rarement (de >1/10000 à <1/1000); très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue - il est impossible de déterminer à partir des données disponibles.
Du côté des systèmes circulatoire et lymphatique: très rarement - violations de l'hématopoïèse (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose), anémie hémolytique. Les patients sous traitement à long terme par AINS doivent subir régulièrement des tests sanguins.
Du système immunitaire: souvent - des réactions allergiques (telles que des démangeaisons cutanées ou une éruption cutanée); rarement - ruches; très rarement - vascularite allergique, pneumite, réactions allergiques sévères.Peut se manifester comme un œdème facial, gonflement de la langue et du pharynx postérieur avec rétrécissement des voies respiratoires, essoufflement, tachycardie et une chute de la pression artérielle, parfois un choc anaphylactique peut se développer.
Du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, irritabilité ou fatigue; très rarement - troubles de la sensibilité, troubles de la sensibilité gustative, troubles de la mémoire, désorientation, convulsions, tremblements, réactions psychotiques, dépression, anxiété, cauchemars.
Du côté de l'organe de la vision: très rarement - vision floue, diplopie, vision diminuée.
Du côté de l'organe auditif et des troubles labyrinthiques: souvent - vertige; très rarement - "sonnerie" dans les oreilles, perte auditive.
Du côté du système cardio-vasculaire: très rarement - hypertension, palpitations, douleurs thoraciques, infarctus du myocarde, arrêt cardiaque.
Du tube digestif: très souvent - les troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, saignements gastro-intestinaux mineurs, dans certains cas conduisant à l'anémie); souvent - dyspepsie, flatulence, douleur colique et abdominale, perte d'appétit, ulcères gastro-intestinaux (parfois accompagnés de saignement et de perforation); rarement - la gastrite, le vomissement sanglant, le melena, la diarrhée sanglante; très rarement - stomatite, glossite, lésions de l'œsophage, dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal inférieur (colite hémorragique), exacerbation de la colite ulcéreuse ou de la maladie de Crohn, constipation, pancréatite.
De la part de la fonction hépatique: souvent - augmentation des taux de transaminases «hépatiques» dans le sérum; rarement - violations du foie, en particulier avec un traitement de longue durée, hépatite aiguë, accompagnée d'ictère ou sans jaunisse (dans de très rares cas avec un développement instantané sans symptômes prodromiques visibles avec le développement de coma hépatique et la nécrose du foie).
De la peau: souvent - éruption cutanée; très rarement - exanthème, eczéma, érythème, perte de cheveux, sensibilité à la lumière, purpura (y compris allergique), réactions bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson) et nécrolyse épidermique toxique, dermatite bulleuse, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Du côté du rein et du système urinaire, Très rarement - insuffisance rénale et pathologie urinaire (hématurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et nécrose papillaire), diminution de la production urinaire.
Autre: souvent - la réaction au site d'injection; rarement - œdème (en particulier chez les patients souffrant d'hypertension artérielle ou d'insuffisance rénale); rarement - nécrose aseptique, nécrose du tissu adipeux; très rarement - un abcès au site d'injection. Dans de très rares cas, les patients qui prennent systématiquement des AINS ont été aggravés par des conditions inflammatoires de genèse infectieuse (développement d'une fasciite nécrosante). Si pendant le traitement par Diklonat P, le patient développe une maladie infectieuse ou une rechute d'une maladie infectieuse existante, le patient doit immédiatement chercher une assistance médicale appropriée et, si nécessaire, être traité avec des médicaments antibactériens.
Très rarement, lors d'un traitement par Diclonate P, les patients ont reçu un diagnostic de méningite aseptique, comme une raideur de la nuque, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une vision floue. Selon les données disponibles, les patients souffrant de maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, maladie du tissu conjonctif mixte) peuvent être prédisposés à ces symptômes.
Les résultats des études cliniques, ainsi que les données épidémiologiques suggérer que la thérapie avec Diclonate P, particulièrement prolongée et en grande des doses (150 mg / jour) peuvent entraîner une légère augmentation du risque thrombotique
lésions des vaisseaux artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral).
Dans le traitement des AINS, des cas d'œdème périphérique, d'hypertension et de arrêt cardiaque.