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    pièce par. 
  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intramusculaire.
    Composition:Dans 1 ampoule contient: substance active diclofénac sodique 75,00 mg; substances auxiliaires: édétate disodique 0,20 mg, N-acétylcystéine 2,00 mg, propylène glycol 480,00 mg, macrogol-400 360,00 mg, hydroxyde de sodium 0,48 mg, eau pour injection 1206,32 mg.
    La description:Transparent d'une solution incolore à légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.
    ATX: & nbsp

    S.01.B.C.03   Diclofénac

    M.01.A.B.05   Diclofénac

    Pharmacodynamique:Diclofénac est une substance non stéroïdienne appartenant aux dérivés de l'acide arylacétique. Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. En inhibant indistinctement la cyclo-oxygénase, il casse le métabolisme de l'acide arachidonique, réduisant la formation de prostaglandines dans le foyer inflammatoire.
    Pharmacocinétique

    Absorption et distribution. La concentration maximale (CmOh) est atteint dans le plasma après 10-20 minutes et atteint en moyenne 2,7 μg / ml. Le degré d'absorption est directement proportionnel à la dose. L'aire sous la courbe «concentration-temps» après administration intramusculaire (IM) est environ 2 fois plus importante qu'après administration orale ou rectale, puisque dans ces derniers cas environ la moitié de la quantité de diclofénac est métabolisée par «premier passage» hépatique . Avec l'administration ultérieure du médicament, les paramètres pharmacocinétiques ne changent pas. A condition que les intervalles recommandés entre les injections du cumul de médicament ne soient pas notés. Après 3 heures après l'administration, les concentrations plasmatiques ont atteint en moyenne 10% du maximum.

    La connexion avec les protéines plasmatiques est supérieure à 99% (la plus grande partie est associée aux albumines). Le volume de distribution apparent est de 0,12-0,17 l / kg. Diclofénac pénètre dans le liquide synovial, où son CmOh est atteint 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma sanguin. Demi-vie apparente (T1/2) du liquide synovial est de 3-6 heures. 2 heures après avoir atteint CmOh dans le plasma, la concentration de diclofénac dans le liquide synovial est plus élevée que dans le plasma, et ses valeurs restent plus élevées pendant une période allant jusqu'à 12 heures.

    Métabolisme et excrétion. Le métabolisme du diclofénac est en partie dû à la glucuronisation de la molécule non modifiée, mais principalement à l'hydroxylation et à la méthoxylation simples et multiples, qui conduisent à la formation de plusieurs métabolites phénoliques (3'-hydroxy-, 4'-hydroxy-, 5'- hydroxy-, 4 ', 5-dihydroxy et 3'-hydroxy-4'-méthoxydiclofénac), dont la plupart sont convertis en glucuroconjugués. Deux métabolites phénoliques sont biologiquement actifs, mais dans une bien moindre mesure diclofénac.

    La clairance plasmatique systémique totale du diclofénac est de 263 ± 56 ml / min. Le T final1/2 est de 1-2 heures. T1/2 4 métabolites, dont deux pharmacologiquement actifs, sont également de courte durée et sont de 1 à 3 heures. L'un des métabolites, le 3'-hydroxy-4'-méthoxydiclofénac, a un T1/2, mais ce métabolite est complètement inactif.

    Environ 60% de la dose est excrétée par les reins sous la forme de conjugués glucuroniques de substance active inchangée, ainsi que sous forme de métabolites, dont la plupart sont aussi des conjugués glucuroniques. Inchangé, moins de 1% du diclofénac est excrété. Le reste de la dose du médicament est excrété sous forme de métabolites dans l'intestin.

    Pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers. Chez les enfants, les concentrations de diclofénac dans le plasma sanguin lors de la prise de doses équivalentes de médicament (mg / kg de poids corporel) sont similaires à celles observées chez les adultes.

    Chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, lorsque le schéma posologique recommandé, le cumul de la substance active inchangée n'est pas noté. Lorsque la clairance de la créatinine (CK) est inférieure à 10 ml / min, les concentrations d'équilibre calculées des métabolites hydroxylés du diclofénac sont environ 4 fois plus élevées que chez les volontaires sains, les métabolites étant excrétés exclusivement avec de la bile. Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose compensée, la pharmacocinétique du diclofénac est similaire à celle des patients dont la fonction hépatique est préservée.

    Les indications:
    Les formes inflammatoires et dégénératives des maladies rhumatismales: la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, la spondyloarthrite;

    maladies de la colonne vertébrale accompagnées du syndrome de la douleur;

    les maladies rhumatismales des tissus mous extra-articulaires;

    une attaque aiguë de la goutte;

    colique rénale;

    coliques biliaires;

    syndromes douloureux post-traumatiques et post-opératoires, accompagnés d'inflammation et d'œdème;

    les maladies gynécologiques accompagnées d'un syndrome douloureux et d'une inflammation (p. ex. algodismenorea primaire, annexite);

    comme remède supplémentaire pour les maladies infectieuses et inflammatoires sévères de l'oreille, de la gorge et du nez, avec un syndrome douloureux marqué, par exemple, avec pharyngite, amygdalite, otite;

    attaques de migraine sévères.
    Contre-indicationsHypersensibilité au diclofénac ou à l'un des composants du médicament; bronchospasme; l'asthme bronchique; urticaire ou rhinite aiguë; angioedème ou choc lors de la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) dans l'anamnèse; ulcère peptique / saignement gastro-intestinal dans la phase active ou dans l'anamnèse (deux ou plusieurs cas confirmés d'un ulcère ou saignement dans une anamnèse); présence dans l'anamnèse de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères perforés du tractus gastro-intestinal associés à un traitement précédemment administré avec des AINS; hémopoïèse non diagnostiquée ou coagulation; saignement cérébrovasculaire ou autre saignement; degré sévère d'insuffisance cardiaque; violations graves de la fonction respiratoire ou rénale; le dernier trimestre de la grossesse; l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans; hypersensibilité aux anesthésiques locaux amides; troubles graves de la conduction du myocarde; choc cardiogénique ou hypovolémique; bradycardie; état après chirurgie de pontage aorto-coronarien; utilisation concomitante avec d'autres AINS.
    Soigneusement:Porphyrie, lupus érythémateux disséminé, maladies mixtes du tissu conjonctif; une histoire de dysfonctionnement gastro-intestinal; hypertension artérielle; cardiaque échec; insuffisance rénale et hépatique; état après de longues interventions chirurgicales; Pollinose maladie pulmonaire obstructive chronique; l'asthme bronchique; la rhinosinusite polypeuse; troubles de la coagulation du sang; utilisation simultanée de médicaments: lithium, digoxine, diphénine, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), antagonistes de l'angiotensine II, préparations contenant de la cyclooxygénase-2, méthotrexate, cyclosporine, glucocorticostéroïdes, antiagrégants plaquettaires, inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, médicaments antibactériens de la famille des quinolones.
    Grossesse et allaitement:
    L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur le déroulement de la grossesse et le développement du fœtus. Les résultats des études épidémiologiques indiquent que lors de la prise d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines dans les premiers stades de la grossesse, le risque de fausse couche, ainsi que la gastroschisis et les anomalies du fœtus cardiaque, augmente. On suppose que le risque de pathologie augmente proportionnellement à la dose et à la durée du traitement.

    Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, Diclonate P n'est pas recommandé, sauf en cas de besoin évident. Si le médicament Diclonate P est pris par une femme qui tente de devenir enceinte, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être minimes.

    Les inhibiteurs de la synthèse de la prostaglandine pris au cours du troisième trimestre de la grossesse peuvent constituer une menace pour le développement du fœtus et entraîner une toxicité cardiopulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire); altération de la fonction rénale, qui peut entraîner une insuffisance rénale avec oligohydroamniosis.

    À la fin de la grossesse, la prise de tout inhibiteur de la synthèse des prostaglandines est dangereuse pour la mère et le fœtus en raison de l'augmentation possible du temps de saignement - l'effet antiplaquettaire peut apparaître même à très faible dose; oppression des contractions utérines, ce qui peut entraîner un retard ou une augmentation de la durée du travail. Le traitement par Diclonate P est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Par voie intramusculaire. Diclonate P est administré en une injection unique de 75 mg (1 ampoule) profondément dans le muscle. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 150 mg. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant, ne pas utiliser Diclonate P pour l'injection intramusculaire pendant plus de 2 jours consécutifs.

    L'administration in / m du médicament est particulièrement préférée au début des exacerbations de maladies inflammatoires et dégénératives avec une activité d'inflammation élevée et des conditions de douleur provoquées par une inflammation de la genèse non rhumatismale.

    Si nécessaire, la poursuite du traitement va à l'administration orale ou rectale.

    Pour les maladies rhumatismales, il peut être nécessaire d'administrer le médicament pendant une longue période.

    Pour réduire la probabilité d'effets secondaires, Diclonate P doit être pris à la dose efficace la plus faible pendant une courte période suffisante pour fournir un effet thérapeutique
    Effets secondaires:

    Les effets secondaires dépendent principalement de la posologie et varient considérablement chez les patients. Il s'agit en particulier du risque de saignement gastro-intestinal (gastrite, érosion, ulcère), qui dépend en grande partie de la dose du médicament et de la durée du traitement.

    La fréquence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé: très souvent (> 1/10); souvent (de >1/100 à <1/10); rarement >1/1000 à <1/100); rarement (de >1/10000 à <1/1000); très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue - il est impossible de déterminer à partir des données disponibles.

    Du côté des systèmes circulatoire et lymphatique: très rarement - violations de l'hématopoïèse (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose), anémie hémolytique. Les patients sous traitement à long terme par AINS doivent subir régulièrement des tests sanguins.

    Du système immunitaire: souvent - des réactions allergiques (telles que des démangeaisons cutanées ou une éruption cutanée); rarement - ruches; très rarement - vascularite allergique, pneumite, réactions allergiques sévères.Peut se manifester comme un œdème facial, gonflement de la langue et du pharynx postérieur avec rétrécissement des voies respiratoires, essoufflement, tachycardie et une chute de la pression artérielle, parfois un choc anaphylactique peut se développer.

    Du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, irritabilité ou fatigue; très rarement - troubles de la sensibilité, troubles de la sensibilité gustative, troubles de la mémoire, désorientation, convulsions, tremblements, réactions psychotiques, dépression, anxiété, cauchemars.

    Du côté de l'organe de la vision: très rarement - vision floue, diplopie, vision diminuée.

    Du côté de l'organe auditif et des troubles labyrinthiques: souvent - vertige; très rarement - "sonnerie" dans les oreilles, perte auditive.

    Du côté du système cardio-vasculaire: très rarement - hypertension, palpitations, douleurs thoraciques, infarctus du myocarde, arrêt cardiaque.

    Du tube digestif: très souvent - les troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, saignements gastro-intestinaux mineurs, dans certains cas conduisant à l'anémie); souvent - dyspepsie, flatulence, douleur colique et abdominale, perte d'appétit, ulcères gastro-intestinaux (parfois accompagnés de saignement et de perforation); rarement - la gastrite, le vomissement sanglant, le melena, la diarrhée sanglante; très rarement - stomatite, glossite, lésions de l'œsophage, dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal inférieur (colite hémorragique), exacerbation de la colite ulcéreuse ou de la maladie de Crohn, constipation, pancréatite.

    De la part de la fonction hépatique: souvent - augmentation des taux de transaminases «hépatiques» dans le sérum; rarement - violations du foie, en particulier avec un traitement de longue durée, hépatite aiguë, accompagnée d'ictère ou sans jaunisse (dans de très rares cas avec un développement instantané sans symptômes prodromiques visibles avec le développement de coma hépatique et la nécrose du foie).

    De la peau: souvent - éruption cutanée; très rarement - exanthème, eczéma, érythème, perte de cheveux, sensibilité à la lumière, purpura (y compris allergique), réactions bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson) et nécrolyse épidermique toxique, dermatite bulleuse, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

    Du côté du rein et du système urinaire, Très rarement - insuffisance rénale et pathologie urinaire (hématurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et nécrose papillaire), diminution de la production urinaire.

    Autre: souvent - la réaction au site d'injection; rarement - œdème (en particulier chez les patients souffrant d'hypertension artérielle ou d'insuffisance rénale); rarement - nécrose aseptique, nécrose du tissu adipeux; très rarement - un abcès au site d'injection. Dans de très rares cas, les patients qui prennent systématiquement des AINS ont été aggravés par des conditions inflammatoires de genèse infectieuse (développement d'une fasciite nécrosante). Si pendant le traitement par Diklonat P, le patient développe une maladie infectieuse ou une rechute d'une maladie infectieuse existante, le patient doit immédiatement chercher une assistance médicale appropriée et, si nécessaire, être traité avec des médicaments antibactériens.

    Très rarement, lors d'un traitement par Diclonate P, les patients ont reçu un diagnostic de méningite aseptique, comme une raideur de la nuque, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une vision floue. Selon les données disponibles, les patients souffrant de maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, maladie du tissu conjonctif mixte) peuvent être prédisposés à ces symptômes.

    Les résultats des études cliniques, ainsi que les données épidémiologiques suggérer que la thérapie avec Diclonate P, particulièrement prolongée et en grande des doses (150 mg / jour) peuvent entraîner une légère augmentation du risque thrombotique

    lésions des vaisseaux artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral).

    Dans le traitement des AINS, des cas d'œdème périphérique, d'hypertension et de arrêt cardiaque.

    Surdosage:

    Symptômes: des étourdissements, des maux de tête, une perte de conscience, chez les enfants des crampes myocloniques, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des saignements gastro-intestinaux, une insuffisance hépatique et rénale, une dépression respiratoire, une cyanose.

    Traitement: traitement symptomatique pour éviter les complications telles que l'hypotension, l'insuffisance rénale, les convulsions, l'irritation du tractus gastro-intestinal et la dépression respiratoire.

    Interaction:
    L'utilisation simultanée de diclofénac et d'autres AINS augmente le risque de développer des ulcères gastro-intestinaux et des saignements dus à l'effet synergique des médicaments. diclofénac concomitante avec d'autres AINS n'est pas recommandée.

    Avec application simultanée diclofénac peut augmenter la concentration de lithium (digoxine ou diphénine) dans le plasma sanguin, de sorte que vous devez surveiller la concentration de ces médicaments dans le plasma.

    Le diclofénac peut réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une altération de la fonction rénale (par exemple, chez les patients déshydratés ou chez les personnes âgées), l'administration simultanée d'IEC ou d'antagonistes de l'angiotensine II et de médicaments inhibiteurs de la cyclo-oxygénase peut entraîner une altération de la fonction rénale. , réversible). Par conséquent, soyez prudent lors de l'utilisation de diclofénac avec ces médicaments, en particulier chez les patients âgés.

    Les patients doivent consommer une quantité suffisante de liquide, il est également conseillé de surveiller les indicateurs de l'activité rénale - au début de la thérapie de combinaison, puis à un certain intervalle.Avec la prise simultanée de diurétiques épargneurs de potassium, les niveaux de potassium dans le sérum peuvent être augmentés, il est donc nécessaire de surveiller la concentration de potassium.

    Avec l'utilisation simultanée de diclofénac, l'effet antihypertenseur des médicaments antihypertenseurs peut être réduit.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glucocorticostéroïdes, des agents antiplaquettaires et des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, le risque d'ulcération ou d'apparition de saignements gastro-intestinaux augmente. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du diclofénac à des intervalles de moins de 24 heures avant ou après la prise de méthotrexate. Le cumul possible du méthotrexate et l'augmentation de ses propriétés toxiques.

    Avec l'admission simultanée avec la cyclosporine, des cas de développement de néphrotoxicité ont été rapportés. La cause peut être un effet anti-prostaglandine combiné du diclofénac et de la cyclosporine sur les reins.

    Diclofenac peut améliorer l'effet des anticoagulants, tels que warfarine. Les effets hypoglycémiques et hyperglycémiques rapportés du diclofénac, qui ont nécessité une correction de la dose de médicaments antidiabétiques. Avec un traitement combiné, la concentration de glucose dans le sang doit être surveillée.

    Les médicaments contenant du probénécide ou de la sulfinpyrazone peuvent ralentir l'excrétion du diclofénac.

    À la suite de l'interaction des antibactériens de la quinoline et du diclofénac, le risque de crises augmente.
    Instructions spéciales:
    Évitez l'administration simultanée de Diclonate P et d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (COX-2). Pour réduire le risque d'effets indésirables, le médicament doit être pris à la dose la plus faible et pendant une courte période, suffisante pour obtenir un effet thérapeutique. Chez les patients âgés dans le contexte de la thérapie avec Diclonate P, la fréquence des effets secondaires indésirables augmente - saignement gastro-intestinal, perforation de la muqueuse gastro-intestinale, ce qui peut entraîner la mort. Les saignements, les ulcères et la perforation de la muqueuse gastro-intestinale, qui peuvent entraîner la mort, peuvent survenir pendant le traitement par un AINS quelconque. Ces effets secondaires peuvent se produire à n'importe quel stade du traitement, comme dans les situations de la présence de tels symptômes plus tôt, et en l'absence de ceux dans l'histoire.

    Les personnes âgées, ainsi que les patients qui ont besoin d'une thérapie combinée avec de petites doses d'aspirine ou d'autres médicaments, augmentant le risque de violations du tractus gastro-intestinal, il est conseillé de prescrire des médicaments tels que les inhibiteurs de la pompe à protons.

    Les patients présentant des lésions gastro-intestinales toxiques dans l'histoire, en particulier les personnes âgées, doivent immédiatement signaler toute manifestation inhabituelle des organes abdominaux (en particulier la survenue de saignements gastro-intestinaux) qui se produisent au cours des étapes initiales du traitement. Une plus grande prudence est requise dans le traitement des patients prenant des médicaments en parallèle, ce qui peut augmenter le risque de développer des ulcères ou des saignements, tels que les corticoïdes oraux, les anticoagulants (warfarine), des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires (aspirine). En cas de saignement gastro-intestinal ou d'ulcération, Diclonat P doit être arrêté.

    Diclonate P doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) afin d'éviter leur exacerbation.

    Les patients ayant des antécédents d'hypertension et d'insuffisance cardiaque congestive de légère / modérée
    La gravité doit être surveillée régulièrement, car le traitement par le médicament Diclonate P peut entraîner une rétention d'eau et un gonflement.
    Des études cliniques, ainsi que des données épidémiologiques, indiquent que le Diclonate P, particulièrement prolongé et à fortes doses (150 mg / jour), peut entraîner une légère augmentation du risque de lésions thrombotiques des vaisseaux artériels (infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique établie, une maladie artérielle périphérique et / ou cérébrovasculaire doivent être prescrits diclofénac cela n'est possible qu'après un examen attentif de chaque cas particulier. Une prudence accrue doit être observée lors de la prescription d'un traitement à long terme par le diclofénac à des patients présentant un risque accru de troubles cardiovasculaires (p. Ex. Hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme et autres). Les pathologies cutanées graves, y compris les décès, y compris la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et l'épiderme toxique
    La nécrolyse due au traitement par AINS est très rarement diagnostiquée. Le risque maximal de développer de tels
    les violations se produisent au tout début du traitement, dans la plupart des cas pendant le premier mois de traitement avec la drogue
    Diclonate P. Si vous présentez les premières éruptions cutanées, des signes de lésions des muqueuses ou toute autre manifestation d'hypersensibilité, le traitement par Diclonate P doit être arrêté. Prendre des AINS avec de l'alcool peut augmenter les effets indésirables des médicaments, en particulier en ce qui concerne le tractus gastro-intestinal et le système nerveux central.

    Chez les patients atteints de troubles congénitaux du métabolisme de la porphyrine (tels que la porphyrie aiguë intermittente), le lupus érythémateux disséminé et la maladie mixte du tissu conjonctif, le bénéfice et le risque possibles du Diclonate P.

    Avec une extrême prudence, le médicament doit être prescrit aux patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux souffrant d'hypertension ou d'insuffisance cardiaque, présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique, et immédiatement après des interventions chirurgicales majeures.Diclonate P peut supprimer les signes et symptômes d'infection, Des précautions doivent être prises lors de l'attribution aux patients à risque d'infection. Des réactions anaphylactiques de sévérité variable sont possibles avec le traitement par Diclonate P chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. Les patients souffrant du rhume des foins,
    maladie pulmonaire obstructive chronique, pollinisation rhinosinusite, doit être prudent lors de la prise de Diklonat P, car ce groupe de patients est caractérisé par un risque accru de réactions allergiques (peuvent se produire comme des épisodes de bronchospasme, l'œdème de Quincke ou l'urticaire). Les réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple, le choc anaphylactique) sont très rares. Aux premiers signes d'une réaction allergique, l'administration de Diclonate P doit être interrompue après manipulation médicale appropriée. Diclonate P peut temporairement inhiber l'agrégation plaquettaire, de sorte que les patients souffrant de troubles de la coagulation sanguine doivent être étroitement surveillés.

    Avec un traitement à long terme par Diclonate P, une évaluation régulière du taux d'enzymes hépatiques, de la fonction rénale et d'un test sanguin est requise. Des précautions doivent être prises lors de la prescription d'un patient souffrant d'asthme bronchique ou ayant des antécédents de cette maladie, car les AINS peuvent provoquer un bronchospasme chez ce groupe de patients.

    Avec l'utilisation à long terme d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir qui ne sont pas éliminés en augmentant la dose du médicament. Diclonate P. Combinaisons de plusieurs analgésiques peuvent entraîner des dommages permanents à la fonction rénale avec la menace d'insuffisance rénale (neuropathie analgésique).


    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Depuis l'administration de diclofénac peut provoquer des effets secondaires du système nerveux central, tels que la fatigue ou des étourdissements, dans certains cas, la capacité de conduire ou de travailler avec d'autres mécanismes peut s'aggraver. Les effets secondaires peuvent être particulièrement aggravés en cas de prise simultanée du médicament avec de l'alcool.
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour injection intramusculaire 75 mg / 2 ml.
    Emballage:
    2 ml du médicament dans une ampoule de verre foncé (type 1).

    1, 3, 5 ampoules dans un plateau en plastique ou en carton. Un plateau avec 1, 3, 5 ampoules ou 2 palettes avec 5 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N 015378/01
    Date d'enregistrement:11.09.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTeva Teva Israël
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.02.2016
    Instructions illustrées
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