Aktive SubstanzCiprofloxacinCiprofloxacin
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Augentropfen.

    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Ciprofloxacin-Hydrochlorid in Bezug auf Ciprofloxacin 3,0 mg. Hilfsstoffe: Natriumedetat (Trilon B), Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Fluorchinolon.
    ATX: & nbsp;

    J.01.M.A.02   Ciprofloxacin

    Pharmakodynamik:

    Ein Breitbandantibiotikum, ein Derivat von Fluorchinolon, inhibiert bakterielle DNA-Gyrase, bricht die Synthese von DNA, Wachstum und Teilung von Bakterien ab; verursacht erhebliche morphologische Veränderungen (einschließlich der Zellwand und Membranen) und den schnellen Tod der Bakterienzelle. Es wirkt bakterizid auf gramnegative Organismen in Ruhe und Teilung (weil es nicht nur die DNA-Gyrase beeinflusst, sondern auch eine Lyse der Zellwand verursacht), gram-positive Mikroorganismen - nur während der Spaltperiode.

    Ciprofloxacin wirkt auf gramnegative Mikroorganismen: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp. (Indolpositiv und indoltricativ), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Yersinia spp., Vibrio spp ., Campylobacter spp., Hafnia alvei, Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamydia spp., Aeromonas spp ., Serratia marcescens, Edwardsiella tarda.

    Ciprofloxacin ist auch gegenüber grampositiven Mikroorganismen empfindlich: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes.

    Ciprofloxacin ist resistent Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.
    Pharmakokinetik:

    Nach einmaliger Instillation ist die Konzentration von Ciprofloxacin in der Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer nach 10 Minuten erreicht und beträgt 100 μg / ml. Die maximale Konzentration (Cmax) in der Feuchtigkeit der Vorderkammer nach 1 Stunde beträgt 190 μg / ml. Nach 2 Stunden beginnt die Konzentration des Arzneimittels zu sinken, während seine antibakterielle Wirkung in den Geweben der Hornhaut bis zu 6 Stunden aufrechterhalten wird, in der Feuchtigkeit der vorderen Kammer - bis zu 4 Stunden.

    Nach dem Einträufeln ist eine systemische Resorption des Arzneimittels möglich. Bei topischer Anwendung von Augentropfen von Ciprofloxacin 4 mal täglich in beiden Augen für 7 Tage beträgt die durchschnittliche Konzentration von Ciprofloxacin im Blutplasma weniger als 2-2,5 ng / ml, die maximale Konzentration beträgt weniger als 5 ng / ml.

    Mit lokaler Anwendung von T1 / 2 Plasma ist 4-5 Stunden. Die Droge wird von den Nieren in unveränderter Form - bis zu 50% und in Form von Metaboliten - bis zu 10 ausgeschieden %; durch den Darm - etwa 15%. Ein Teil des Medikaments wird in die Muttermilch ausgeschieden.

    Indikationen:

    Infektiös-entzündliche Erkrankungen der Augen, hervorgerufen durch Mikroorganismen, die auf die Zubereitung empfindlich sind:

    • akute und subakute Konjunktivitis;
    • Blepharitis;
    • Blepharokonjunktivitis;
    • Keratitis;
    • keratokonjunktivierend,
    • bakterielles Hornhautgeschwür;
    • chronische Dakryozystitis;

    Infektiöse Läsionen der Augen nach Verletzungen oder Fremdkörpern;

    Prä- und postoperative Prophylaxe von infektiösen Komplikationen in der Augenchirurgie.
    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten der Droge, virale und pilzartige Läsionen der Augen, Kinder unter 1 Jahr, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Ciprofloxacin dringt in die Plazenta ein. In Verbindung mit der Tatsache, dass bei topischer Anwendung eine mögliche systemische Resorption von Ciprofloxacin möglich ist, ist die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert. Verwenden Sie nicht in der Zeit des Stillens, tk.sogar bei topischer Anwendung dringt ein Teil der Droge in die Muttermilch ein.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

    Lokal. Bei leichten und mittelschweren infektiösen und entzündlichen Erkrankungen 1-2 Tropfen in das betroffene Auge (oder beide Augen) alle 4 Stunden einträufeln.

    In schweren Bedingungen - 2 Tropfen pro Stunde. Nachdem der Zustand verbessert ist, sind die Dosis und Häufigkeit der Instillationen reduziert.

    Mit einem bakteriellen Geschwür der Hornhaut: 1 Tropfen alle 15 Minuten für 6 Stunden, dann 1 Tropfen alle 30 Minuten während der Wachstunden; am Tag 2 - 1 Tropfen jede Stunde während der wachen Stunden; von 3 bis 14 Tage - 1 Tropfen alle 4 Stunden während der wachen Stunden. Wenn nach 14 Tagen der Therapie keine Epithelisierung stattgefunden hat, kann die Behandlung für 1 Woche fortgesetzt werden.

    Für die Verhinderung der Sekundärinfektion im Falle des Traumas zum Auge und seinen Anhängseln - 1 Tropfen 4-8 Male pro Tag seit 1-2 Wochen.

    Zur Prophylaxe von Entzündungen nach chirurgischen Eingriffen mit Perforation Augapfel - 1 durch tropfenweise für 1 Stunde vor der Operation, unmittelbar nach der Operation und dann 4-6 mal pro Tag während der postoperativen Phase (in der Regel von 5 Tagen bis 1 Monat).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Juckreiz, Brennen, Bindehauthyperämie, Übelkeit, Ödem der Augenlider, Photophobie, Tränenfluss, Fremdkörpergefühl in den Augen, ein unangenehmer Geschmack im Mund unmittelbar nach dem Einträufeln, verschwommene Sicht, das Auftreten eines Niederschlags bei Patienten mit Hornhautgeschwür Keratitis, Keratopathie, Hornhautinfiltration, Entwicklung einer Superinfektion.

    Überdosis:

    Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung von Ciprolon®.

    Bei oraler oder intravenöser Verabreichung von Ciprofloxacin bei Überdosierung entwickeln sich akute Nierenversagen, Krampfanfälle. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Es ist notwendig, den Magen und andere Notfallmaßnahmen zu waschen, den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen und eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme sicherzustellen. Mit Hilfe der Hämo- oder Peritonealdialyse kann nur eine geringe Menge (weniger als 10%) des Arzneimittels ausgeschieden werden.

    Interaktion:

    Eine Lösung Tsiprolona®, die mit Arzneimittellösung mit Werten von pH 3-4, die physikalisch oder chemisch instabil ist, nicht kompatibel ist.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit anderen Augentropfen sollte der Abstand zwischen den Einträufeln mindestens 5-10 Minuten betragen.

    Während der Behandlung mit dem Medikament wird nicht empfohlen, weiche Kontaktlinsen zu tragen. Wenn harte Linsen verwendet werden, sollten sie vor dem Einträufeln entfernt und 15-20 Minuten nach dem Eintropfen des Arzneimittels wieder eingesetzt werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Patienten, die nach dem Einträufeln von Tropfen vorübergehend Sehvermögen eingeschränkt haben, wird nicht empfohlen, mit komplexen Geräten zu fahren oder zu arbeiten, bis sie wiederhergestellt sind.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen 0,3%.

    Verpackung:

    Für 10 ml in Flaschen aus lichtundurchlässigem Neutralglas, verschlossen mit Stopfen aus Gummi, mit Verschlusskappe aus Aluminiumkappen. Für 10 ml in Flaschen von Polymer-Tropfer mit einer Schraubmündung, einem Stopper-Tropfer und einer Schraubkappe mit der Kontrolle der ersten Autopsie.

    1 Flasche komplett mit einem Deckel-Pipette Polyethylen oder 1 Flasche-Tropfer-Polymer zusammen mit Gebrauchsanweisungen verhindert in Packungen aus Pappe.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 ° bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach Ablauf der auf der Verpackung angegebenen Frist.

    Nach dem Öffnen sollte die Flasche nicht länger als 1 Monat gelagert werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PN001679 / 01
    Datum der Registrierung:06.10.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAUERNHOF STANDART, OJSC BAUERNHOF STANDART, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben