Aktive SubstanzCiprofloxacinCiprofloxacin
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Augentropfen.

    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    Wirkstoff: Ciprofloxacinhydrochlorid (in Bezug auf Ciprofloxacin) - 3 mg, Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Dinatriumedetat 1,0 mg, Milchsäure 0,0016 ml, Natriumchlorid 7,0 mg, Natriumhydroxid 0, 6 mg, Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.


    Beschreibung:Transparente Lösung von farbloser bis hellgelber Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Fluorchinolon.
    ATX: & nbsp;

    J.01.M.A.02   Ciprofloxacin

    Pharmakodynamik:

    Ciprofloxacin ist ein antimikrobielles Mittel aus der Gruppe der Fluorchinolone, es hat ein breites Spektrum an antibakterieller Wirkung, es wirkt bakterizid. Das Medikament hemmt das DNA-Enzym-Enzym von Bakterien, wodurch die DNA-Replikation und die Synthese von bakteriellen Zellproteinen gestört werden. Ciprofloxacin Es wirkt sowohl auf die Vermehrung von Mikroorganismen, als auch auf diejenigen in Ruhe.

    Das antibakterielle Spektrum von Ciprofloxacin umfasst Gram-negative Mikroorganismen: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp. (Indolpositiv und indoltricativ), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamidia spp.

    Gram-positive Mikroorganismen sind auch gegenüber Ciprofloxacin empfindlich: Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, St. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes. Das Medikament ist wenig toxisch.

    Pharmakokinetik:

    Ciprofloxacin dringt, wenn es topisch angewendet wird, gut in das Gewebe des Auges ein. Nach einer einmaligen Instillation beträgt seine Konzentration in der Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer nach 10 Minuten 0,1 mg / ml. Die maximale Konzentration, bestimmt nach 1 Stunde in der Feuchtigkeit der Vorderkammer, beträgt 0,19 mg / ml.

    Nach 2 Stunden beginnt die Konzentration zu sinken, aber seine antibakterielle Wirkung in den Geweben der Hornhaut hält bis zu 6 Stunden an, in der Feuchtigkeit der Vorderkammer bis zu 4 Stunden. Die Halbwertszeit von Serum aus der lokalen Anwendung beträgt 4-5 Stunden. Die Droge wird über die Nieren hauptsächlich (bis zu 50%) unverändert und bis zu 10% in Form von Metaboliten ausgeschieden; etwa 15% werden über den Darm ausgeschieden; bei stillenden Müttern - teilweise ausgeschieden in die Muttermilch.

    Nach dem Einträufeln ist eine systemische Resorption des Arzneimittels möglich. Bei einer Behandlung von durchschnittlich 7 Tagen pro Tag in beiden Augen beträgt die durchschnittliche Konzentration weniger als 2 ng / ml.

    Indikationen:

    Bakterielle entzündliche Erkrankungen des Auges und seiner Anhänge:

    • akute und subakute Konjunktivitis;
    • Keratitis;
    • anteriore Uveitis;
    • Blepharitis und andere entzündliche Erkrankungen der Augenlider;
    • Dakryozystitis;
    • Prävention und Behandlung von infektiösen Komplikationen nach Wunden des Auges und seiner Anhänge und bei Operationen am Augapfel.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Droge oder andere Chinolone, Schwangerschaft, Stillen und Kinder unter 1 Jahr.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Das Präparat wird in 1-2 Tropfen in den Bindehautsack eingeträufelt. Die Häufigkeit von Instillationen hängt von der Schwere des Entzündungsprozesses ab.

    Bei akuter bakterieller Konjunktivitis, einfacher, schuppiger und ulzerativer Blepharitis wird Cipromed je nach Schweregrad der Erkrankung 4 bis 8 mal täglich verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 5 bis 14 Tage.

    Bei Keratitis wird das Medikament mindestens 6-mal täglich 1 Tropfen verschrieben, mit einem positiven Effekt, der maximale Behandlungsverlauf, je nach Schwere der Hornhautläsion, beträgt 2-4 Wochen.

    Wenn die Hornhautläsion mit Pseudomonas aeruginosa behandelt wird, wird Tsiprom so oft wie möglich verschrieben - mindestens 8-12 mal täglich für 1 Tropfen. Der Verlauf der Behandlung hängt vom Krankheitsverlauf ab und beträgt in der Regel 2-3 Wochen.

    Bei anteriorer Uveitis wird das Medikament 8-12 mal täglich für 1 Tropfen verdaut.

    Bei akuter Dacryocystitis und Canaliculitis wird tsipromed 6-12 mal am Tag verschrieben, während chronisch - 4-8 mal am Tag, 1 Tropfen verschrieben wird.

    Im Falle von Verletzungen des Auges und seiner Anhänge zur Verhinderung von Sekundärinfektionen, wird Tsipromed für 1 bis 2 Wochen 1 Tropfen 4-8 mal täglich verschrieben.

    Für die Vorbeugung von entzündlichen Erkrankungen nach der Operation mit Perforation des Augapfels, wird tsipromed 4-6 Mal pro Tag für 1 Tropfen für den gesamten Zeitraum der postoperativen Periode, in der Regel von 5 Tagen bis 1 Monat verschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Unmittelbar nach dem Eintropfen kann ein leichtes Brennen innerhalb von 1-2 Minuten, Juckreiz, Schmerzen, Hyperämie der Schleimhaut des Auges auftreten. Vielleicht die Entwicklung von allergischen Reaktionen. Ödem der Augenlider, Photophobie, Tränenfluss, Fremdkörpergefühl in den Augen, unangenehmer Nachgeschmack im Mund, Rückgang der Sehschärfe, Auftreten von weißem kristallinem Niederschlag bei Patienten mit Hornhautgeschwür, Keratitis, Keratopathie, Färbung oder Infiltration der Hornhaut, Entwicklung der Superinfektion.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Einnahme von Cipromed im Inneren, sind keine spezifischen Symptome vorhanden.

    Mögliche Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Ohnmacht, ein Gefühl der Angst.

    Behandlung - die üblichen Maßnahmen der Notfallversorgung, ausreichende Zufuhr von Flüssigkeit in den Körper, die Schaffung einer sauren Urinreaktion zur Verhinderung von Kristallurie.

    Interaktion:

    Die Lösung von Ciprofloxacin ist nicht kompatibel mit Arzneimitteln mit einem pH-Wert von 3-4, die physikalisch oder chemisch instabil sind.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn der Patient weiche Kontaktlinsen trägt, sollte er nicht Cipromed verwenden, da das Konservierungsmittel in weichen Kontaktlinsen abgelagert werden kann und das Gewebe des Auges beeinträchtigen kann.

    Strenge Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen der Zubereitung entfernt werden und sie sollten erst nach 15 Minuten wieder getragen werden.

    Bei Verwendung anderer ophthalmischer Arzneimittel sollte das Intervall zwischen ihrer Verabreichung mindestens 5 Minuten betragen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Unmittelbar nach der Instillation des Medikaments ist es möglich, die visuelle Klarheit zu reduzieren und geistige Reaktionen zu verlangsamen, was die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, Maschinenwartung oder Arbeit ohne Unterstützung verringern kann. In noch höherem Maße ist dies der Fall bei die gleichzeitige Verwendung des Medikaments mit Alkohol.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen 0,3%.

    Verpackung:

    5 ml in einem Plastikflaschen-Tropfer mit einer Schraubkappe. Jede Phiole-Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    5 ml in einer Flasche aus dunklem Glas, verschlossen mit einem Gummistopfen, gecrimpte Aluminiumkappe mit einer Sicherheits-Plastikkappe. Eine Glasflasche mit einer sterilen Pipette, verpackt in einer Plastiktüte, wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Haltbarkeit nach der Flaschenöffnung 1 Monat.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012981 / 01
    Datum der Registrierung:20.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sentiss Pharma Pvt. GmbH.Sentiss Pharma Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SENTISS RUSS LLCSENTISS RUSS LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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