Azitrox - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Dosierung für die vorbereitete Suspension	100 mg / 5 ml	200 mg / 5 ml
Azithromycin-Dihydrat in Bezug auf Azithromycin	419,3 mg 400 mg	838,6 mg 800 mg
Hilfsstoffe:
Saccharose (Zucker)	14948,7 mg	14529,4 mg
Natriumcarbonat (wasserfreies Natriumcarbonat)	238,5 mg	238,5 mg
Xanthangummi (Xanthan)	21,7 mg	21,7 mg
Giprolosa (Klucel EF)	25,4 mg	25,4 mg
Aromatisierer "Banane"	119,2 mg	119,2 mg
Aromatisierer "Kirsche"	71,5 mg	71,5 mg
Aromatisierer "Vanille"	55,7 mg	55,7 mg

Beschreibung:

Kristallines oder körniges Pulver weiß oder weiß mit einem gelblichen oder kremovatym Farbstich oder hellgelb mit einem schwachen fruchtigen Geruch.

Beschreibung der hergestellten Suspension. Homogene Suspension von weiß oder hellgrau mit einem gelblichen oder cremigen Farbton zu einer hellgelben Farbe mit einem charakteristischen fruchtigen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Azalid

ATX: & nbsp;

J.01.F.A.10 Azithromycin

Pharmakodynamik:

Azithromycin ist ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Makrolidazalide. Es hat ein breites Spektrum an antimikrobieller Wirkung. Der Wirkungsmechanismus von Azithromycin ist mit der Unterdrückung der Proteinsynthese einer mikrobiellen Zelle verbunden. Die Bindung an die 508-Untereinheit des Ribosoms hemmt die Peptidtranslokase bei der Translation und unterdrückt die Proteinsynthese, wodurch das Wachstum und die Vermehrung von Bakterien verlangsamt wird. In hohen Konzentrationen hat eine bakterizide Wirkung.

Es hat Aktivität gegen eine Anzahl von Gram-positiven, Gram-negativen, anaeroben, intrazellulären und anderen Mikroorganismen.

Empfindliche Mikroorganismen: aerobe gram-positive Mikroorganismen - Staphylococcus Aureus (Methicillin-sensitive Stämme), Streptococcus Lungenentzündung (Penicillin-empfindliche Stämme), Streptococcus Pyogene, Streptococcus spp. (Gruppe C, F und G); aerob gramnegative Mikroorganismen - Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, Legionellen pneumophila, Moraxella Catarrhalis, Pasteurella Multocida, Neisseria Gonorrhoeae; anaerobe Mikroorganismen - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.', andere Mikroorganismen - Chlamydien Trachomatis, Chlamydien Lungenentzündung, Chlamydien Psittaci, Mycoplasma Lungenentzündung, Mycoplasma Hominis, Borrelien Burgdorferi.

Mikroorganismen mit erworbener Resistenz gegen Azithromycin: aerobe gram-positive Mikroorganismen - Streptococcus Lungenentzündung (Penicillin-resistente Stämme und Stämme mit einer durchschnittlichen Empfindlichkeit gegenüber Penicillin).

Mikroorganismen mit natürlicher Resistenz gegen Azithromycin: aerobe gram-positive Mikroorganismen - Enterococcus Faecalis, Staphylococcus Aureus (Methicillin-resistente Stämme), Staphylococcus Epidermis (Methicillin-resistente Stämme); anaerobe Mikroorganismen - Bacteroides Fragilis.

Fälle von Kreuzresistenz in Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus Pyogene (beta-hämolytische Gruppe Streptococcus EIN), Enterococcus Faecalis und Staphylococcus Aureus (einschließlich Methicillin-resistente Stämme) zu Erythromycin, anderen Makroliden, Lincosamiden und Azithromycin.

Die Empfindlichkeitskala von Mikroorganismen gegenüber Azithromycin (minimale Hemmkonzentration (MHK), mg / L)

Mikroorganismen	MHK, mg / l
	Empfindlich		Nachhaltig
Staphylococcus spp.	nicht mehr 1	mehr als 2
Streptococcus EIN, BEIM, C, G	nicht mehr als 0,25	mehr als 0,5
Streptococcus pneumoniae	nicht mehr als 0,25	mehr als 0,5
Haemophilus influenzae	nicht mehr als 0,12	mehr als 4
Moraxella catarrhalis	nicht mehr als 0,5	mehr als 0,5
Neisseria gonorrhoeae	nicht mehr als 0,25	mehr als 0,5

Pharmakokinetik:

Nach oraler Gabe beträgt die Bioverfügbarkeit 37%, die maximale Konzentration im Blutplasma (Cmah) entsteht nach 2-3 Stunden, das Verteilungsvolumen beträgt 31,1 l / kg. Die Bindung an Blutproteine ist umgekehrt proportional zur Konzentration im Blut und beträgt 7-50%. Durchdringt die Zellmembranen (wirksam bei Infektionen, die durch intrazelluläre Pathogene verursacht werden). Es wird von Phagozyten, polymorphkernigen Leukozyten und Makrophagen zum Ort der Infektion transportiert, wo es in Gegenwart von Bakterien freigesetzt wird. Passiert leicht die histohämatologischen Barrieren und dringt in das Gewebe ein. Die Konzentration in Geweben und Zellen ist 50-mal höher als im Plasma und im Fokus der Infektion - 24-34% mehr als in gesunden Geweben.

Hat eine lange Halbwertszeit von 2-4 Tagen. Die Halbwertszeit der Gewebe ist viel größer. Die therapeutische Konzentration von Azithromycin wird bis zu 5-7 Tagen nach der letzten Dosis aufrechterhalten. Azithromycin wird grundsätzlich in unveränderter Form - 50% des Darms, 6% der Nieren - abgegeben. In der Leber, demethyliert, Aktivität verlierend.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) erhöht sich die Halbwertszeit von Azithromycin um 33%.

Indikationen:

Infektiös-entzündliche Erkrankungen durch Azithromycin-empfindliche Mikroorganismen, einschließlich:

- obere Atemwege und HNO-Organe, einschließlich Pharyngitis / Tonsillitis, Sinusitis, Otitis media;

- untere Atemwege, einschließlich akuter Bronchitis, Exazerbation der chronischen Bronchitis und ambulant erworbener Lungenentzündung;

- Harnwegsinfektionen verursacht durch Chlamydien Trachomatis (Urethritis, Zervizitis);

- Infektionen der Haut und der Weichteile (Akne vulgaris (mittlere Akne), Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen);

- Lyme-Borreliose - das Anfangsstadium (wanderndes Erythem - Erythem Migrane).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Azithromycin, andere Makrolide oder andere Komponenten des Arzneimittels; schwere Leberfunktionsstörung (keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit); eingeschränkte Nierenfunktion (CC weniger als 40 ml / min (keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit)); Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption; Alter der Kinder bis 6 Monate; Stillen; gleichzeitige Aufnahme von Ergotamin und Dihydroergotamin.

Vorsichtig:

Mit einer leichten Verletzung der Leberfunktion; Nierenfunktionsstörung (CC mehr als 40 ml / min); Prädisposition für Arrhythmie und Verlängerung des Intervalls QT, gemeinsame Anwendung mit Antiarrhythmika der Klassen IA, III, Cisaprid, in Gegenwart von Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, klinisch signifikante Bradykardie, Arrhythmie oder schwere Herzinsuffizienz; gleichzeitige Anwendung von Terfenadin, Warfarin, Digoxin, Schwangerschaft, Myasthenia gravis, Diabetes mellitus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In tierexperimentellen Studien wurden keine schädlichen Auswirkungen auf den Fetus festgestellt, die Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Azithromycin bei Schwangeren sind begrenzt. Azithromycin Wird während der Schwangerschaft nur verwendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Behandlung mit Azithromycin sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Nehmen Sie ins Innere, 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten 1 Mal pro Tag.

Zur Herstellung einer Suspension in eine Flasche Pulver geben Sie Wasser (destilliert oder gekocht und gekühlt) in einer Menge von 9,5 ml. Wasser sollte mit einer Pipette zur Dosierung gemessen werden, die an der Durchstechflasche befestigt ist. Fläschcheninhalt gründlich schütteln, bis eine homogene Suspension erhalten wird. Das tatsächliche Volumen der hergestellten Suspension beträgt 20 ml.

Die vorbereitete Suspension sollte in der Originalverpackung nicht länger als 5 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Nicht einfrieren.

Vor jedem Gebrauch muss die Suspension geschüttelt werden. Zum Dosieren der fertigen Suspension verwenden Sie eine Pipette zum Dosieren oder einen Messlöffel. Unmittelbar nach der Einnahme der Suspension müssen Sie ein paar Schlucke Wasser trinken, um das restliche Medikament in der Mundhöhle zu waschen und zu schlucken. Nach Gebrauch wird ein Messlöffel oder eine Pipette, die vorher demontiert wurde, mit fließendem Wasser gewaschen, getrocknet und zusammen mit dem Arzneimittel gelagert.

Kinder über 6 Monate alt

Bei Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der HNO-Organe, der Haut und der Weichteile (mit Ausnahme des migrierenden Erythems): mit einer Rate von 10 mg / kg Körpergewicht 1 Mal pro Tag für 3 Tage (Kursdosis 30 mg / kg).

Kindern mit einem Körpergewicht von bis zu 10 kg wird empfohlen, das Arzneimittel in Pulverform einzunehmen, um eine Suspension zur oralen Verabreichung in einer Konzentration von 100 mg / 5 ml herzustellen.

Körpergewicht des Patienten	Das erforderliche Volumen der Suspension in ml (Dosis von Azithromycin in mg) auf einmal
Körpergewicht des Patienten	Suspension 100 mg / 5 ml	Suspension 200 mg / 5 ml
5 kg	2,5 ml (50 mg)
6 kg	3 ml (60 mg)	1,5 ml (60 mg)
7 kg	3,5 ml (70 mg)	1,8 ml (70 mg)
8 kg	4 ml (80 mg)	2 ml (80 mg)
9 kg	4,5 ml (90 mg)	2,3 ml (90 mg)
10-14 kg	5 ml (100 mg)	2,5 ml (100 mg)
15-24 kg		5 ml (200 mg)
25-34 kg		7,5 ml (300 mg)
35-44 kg		10 ml (400 mg)
Mehr als 45 kg (verschreiben Dosen für Erwachsene)		12,5 ml (500 mg)

Bei der Behandlung des Anfangsstadiums der Lyme-Borreliose (wanderndes Erythem - Erythem Migrane): einmal täglich: am ersten Tag - in einer Dosis von 20 mg / kg Körpergewicht, dann vom 2. bis zum 5. Tag in einer Dosis von 10 mg / kg Körpergewicht. Die Kursdosis beträgt 60 mg / kg Körpergewicht.

1. Tag
Körpergewicht des Patienten	Das erforderliche Volumen der Suspension in ml (Dosis von Azithromycin in mg) auf einmal
	Suspension 100 mg / 5 ml	Suspension 200 mg / 5 ml
5 kg	5 ml (100 mg)
6 kg	6 ml (120 mg)	3 ml (120 mg)
7 kg	7 ml (140 mg)	3,5 ml (140 mg)
8 kg	8 ml (160 mg)	4 ml (160 mg)
9 kg	9 ml (180 mg)	4,5 ml (180 mg)
10-14 kg	10 ml (200 mg)	5 ml (200 mg)
15-24 kg		10 ml (400 mg)
25-34 kg		15 ml (600 mg)
35-44 kg		20 ml (800 mg)
Mehr als 45 kg (verschreiben Dosen für Erwachsene)		25 ml (1,0 g)
Vom 2. bis zum 5. Tag
	Suspension 100 mg / 5 ml	Suspension 200 mg / 5 ml
5 kg	2,5 ml (50 mg)
6 kg	3 ml (60 mg)	1,5 ml (60 mg)
7 kg	3,5 ml (70 mg)	1,8 ml (70 mg)
8 kg	4 ml (80 mg)	2 ml (80 mg)
9 kg	4,5 ml (90 mg)	2,3 ml (90 mg)
10-14 kg	5 ml (100 mg)	2,5 ml (100 mg)
15-24 kg		5 ml (200 mg)
25-34 kg		7,5 ml (300 mg)
35-44 kg		10 ml (400 mg)
Mehr als 45 kg (verschreiben Dosen für Erwachsene)		12,5 ml (500 mg)

Erwachsene.

Mit Infektionen der oberen und unteren Atemwege, HNO-Organe, Haut und weich Gewebe (mit Ausnahme des wandernden Erythems): 500 mg einmal täglich für 3 Tage (die Dosis beträgt 1,5 g).

Das erforderliche Volumen der Suspension in ml (Dosis von Azithromycin in mg) auf einmal

Suspension 200 mg / 5 ml

12,5 ml (500 mg)

Bei der Behandlung des Anfangsstadiums der Lyme - Borreliose (migrierendes Erythem - Erythem Migrane):

1,0 g am ersten Tag, dann 500 mg / Tag täglich von 2 bis 5 Tagen (Kursdosis 3,0 g).

	Das erforderliche Volumen der Suspension in ml (Dosis von Azithromycin in mg) pro eine Rezeption
	Suspension 200 mg / 5 ml
1. Tag	25 ml (1,0 g)
Vom 2. bis zum 5. Tag	12,5 ml (500 mg)

In Fällen von Harnwegsinfektionen verursacht durch Chlamydien Trachomatis (Urethritis, Zervizitis):

Bei unkomplizierter Urethritis / Zervizitis - einmal 1,0 g.

Das erforderliche Volumen der Suspension in ml (Dosis von Azithromycin in mg) für eine einmalige Dosis

Suspension 200 mg / 5 ml

25 ml (1,0 g)

Bei der Behandlung von Akne (Acne vulgaris) von mittlerer Schwere.

Am 1., 2. und 3. Tag der Behandlung nehmen Sie 500 mg einmal täglich, dann machen Sie eine Pause vom vierten bis zum siebten Tag, ab dem achten Tag der Behandlung nehmen Sie 500 mg einmal wöchentlich für 9 Wochen (Kursdosis 6,0 g) .

Das erforderliche Volumen der Suspension in ml (Dosis von Azithromycin in mg) auf einmal

Suspension 200 mg / 5 ml

12,5 ml (500 mg)

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist (CC mehr als 40) ml / min) Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Bei einer moderaten Verletzung der Leberfunktion ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich.

Nebenwirkungen:

Klassifikation der Inzidenz unerwünschter Ereignisse (WHO): sehr häufig (mit einer Häufigkeit von mehr als 1/10), häufig (mit einer Häufigkeit von mindestens 1/100, aber weniger als 1/10), selten (mit einer Häufigkeit von von mindestens 1/1000 aber weniger als 1/100), selten (mit einer Häufigkeit von mindestens 1/10000, aber weniger als 1/1000), sehr selten (mit einer Häufigkeit von weniger als 1/10 000), einschließlich einzelne Nachrichten.

Aus dem System der Kreislauf- und Lymphsysteme: oft - Lymphozytopenie, Eosinophilie; selten - Leukopenie, Neutropenie; sehr selten - Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.

Aus dem Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesien, Anorexie; selten - Nervosität, Hyposthenie, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit; selten - Unruhe; sehr selten - Ohnmacht, Krämpfe, psychomotorische Hyperaktivität, Myasthenia Gravis Exazerbation Gravis, Angst, Aggression.

Von den Sinnesorganen: oft - verringerte Hörschärfe, verminderte Sehschärfe, gestörte Wahrnehmung von Geschmacksempfindungen; selten - ein Geräusch in den Ohren, Taubheit; selten - Schwindel; sehr selten - Anosmie, Geschmacksverlust, Parasymie.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - ein Gefühl von Herzschlag; sehr selten - Arrhythmie, ventrikuläre Tachykardie, erhöhtes Intervall QT, Arrhythmie wie "Pirouette", Senkung des Blutdrucks.

Aus dem Verdauungssystem: sehr oft - Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen; oft - Erbrechen, Verdauungsstörungen; selten - Gastritis, Verstopfung; sehr selten - eine Verfärbung der Zunge, pseudomembranöse Kolitis, Pankreatitis.

Aus der Leber und den Gallenwegen: selten - Hepatitis, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Hyperbilirubinämie; selten - eine Verletzung der Leberfunktion; sehr selten - cholestatische Gelbsucht, Leberinsuffizienz, fulminante Hepatitis, Lebernekrose.

Allergische Reaktionen: oft - juckende Haut, Hautausschlag; selten - Angioödem, Überempfindlichkeitsreaktionen, Stevens-Johnson-Syndrom, Lichtempfindlichkeit, Urtikaria; sehr selten - anaphylaktische Reaktionen, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme.

Vom Muskel-Skelett-System: oft - Arthralgie.

Aus dem Harnsystem: selten - Anstieg der Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Blutplasma; sehr selten - interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen.

Andere: oft - Schwäche; selten - Schmerzen in der Brust, periphere Ödeme, Schmerzen, Asthenie, Vaginitis, Candidiasis verschiedener Lokalisationen.

Überdosis:

Bei Einnahme hoher Dosen können verstärkende dosisabhängige Nebenwirkungen auftreten: vorübergehende Schwerhörigkeit, starke Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Behandlung: die Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie, Kontrolle der Vitalfunktionen.

Interaktion:

Antazida (aluminium- und magnesiumhaltig) haben keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Azithromycin, reduzieren aber dessen Cmah 30%, und das Medikament sollte mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach Einnahme dieser Medikamente eingenommen werden. Azithromycin Es beeinflusst nicht die Konzentration von Carbamazepin, Cimetidin, Didanosin, Efavirenz, Fluconazol, Indinavir, Midazolam, Theophyllin, Triazolam, Trimethoprim / Sulfamethoxazol, Cetirizin, Sildenafil, Atorvastatin, Rifabutin und Blut, während die Anwendung von Methylprednisolon.

Wenn es notwendig ist, gleichzeitig mit Cyclosporin zu verwenden, wird empfohlen, die Konzentration von Cyclosporin im Blut zu überwachen.

Wenn die gleichzeitige Verabreichung von Digoxin und Azithromycin notwendig ist, um die Konzentration von Digoxin im Blut zu überwachen, erhöhen viele Makrolide Digoxin die Absorption im Darm und erhöhen dadurch dessen CmOh.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Derivaten von Ergotamin und Dihydroergotamin sind toxische Wirkungen (Vasospasmus, Dysästhesie) der letzteren möglich.

Wenn gleichzeitig eine indirekte Wirkung mit Antikoagulantien erforderlich ist (Warfarin und andere Antikoagulanzien vom Cumarintyp) wird empfohlen, die Prothrombinzeit zu überwachen.

Es wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Einnahme von Terfenadin oder Cisaprid und Antibiotika der Makrolid-Klasse zu Arrhythmie und Verlängerung des Intervalls führt QT. Davon ausgehend kann die vorgenannte Komplikation bei der gemeinsamen Anwendung von Azithromycin und Terfinadin nicht ausgeschlossen werden.

Mit der gemeinsamen Verabreichung von Azithromycin und Zidovudin, Azithromycin beeinflusst nicht die pharmakokinetischen Parameter von Zidovudin im Blutplasma oder die Ausscheidung seines und seines Metaboliten Glucuronid durch die Nieren. Dennoch steigt die Konzentration des aktiven Metaboliten - phosphoryliertes Zidovudin in Monozyten - an.

Bei der gleichzeitigen Anwendung mit nelfinavir ist es möglich, das Auftreten von Nebenwirkungen von Azithromycin (Hörverlust, Erhöhung der Aktivität von "Leber" -transaminasen) zu erhöhen.

Die Möglichkeit der Hemmung des Isoenzyms sollte in Betracht gezogen werden CYP3EIN4 Azithromycin bei gleichzeitiger Anwendung mit Cyclosporin, Terfenadin, Ergotalkaloiden, Cisaprid, Pimozid, Chinidin, Astemizol und anderen Arzneimitteln, deren Metabolisierung unter Beteiligung dieses Enzyms erfolgt.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Auswahl von Patienten mit Diabetes sowie bei einer kalorienarmen Diät sollte berücksichtigt werden, dass Saccharose in die Suspension gelangt (3,7 g / 5 ml oder 0,3 XE / 5 ml).

Wenn Sie eine Dosis des Medikaments verpassen - die vergessene Dosis sollte so schnell wie möglich und die nächste - im Abstand von 24 Stunden genommen werden. Es ist notwendig, dem in der Anleitung empfohlenen Schema und der Dauer des Medikaments zu folgen.

Azithromycin ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert. Patienten mit mäßig eingeschränkter Leberfunktion Azithromycin wegen der Möglichkeit, fulminante Hepatitis und schwere Leberinsuffizienz zu entwickeln, mit Vorsicht angewendet werden. Bei Vorliegen von Symptomen einer eingeschränkten Leberfunktion (rasch zunehmende Asthenie, Gelbsucht, Verdunkelung der Harnfarbe, Blutungsneigung, hepatische Enzephalopathie) sollte die Therapie mit Azithromycin abgebrochen und eine Untersuchung des Funktionszustandes der Leber durchgeführt werden.

Bei mäßigem Nierenversagen (CC über 40 ml / min) sollte Azithromycin unter der Kontrolle der Nierenfunktion verabreicht werden.

Es gibt keine Daten über die mögliche Wechselwirkung zwischen Azithromycin und Derivaten von Ergotamin und Dihydroergotamin, aber aufgrund der Entwicklung von Ergotismus bei gleichzeitiger Verabreichung von Makroliden mit Ergotamin- und Dihydroergotamin-Derivaten ist diese Kombination kontraindiziert.

Bei längerer Anwendung von Azithromycin, die Entwicklung von Pseudomembrankolik durch Clostridium difficile, wie in Form von leichter Durchfall und schwerer Kolitis. Mit der Entwicklung von Diarrhoe vor dem Hintergrund der Einnahme von Azithromycin, und auch 2 Monate nach dem Ende der Therapie, sollte Clostridien pseudomembranöse Colitis ausgeschlossen werden.

Mit dem Syndrom der verzögerten Repolarisation der Kammern - das Syndrom der Verlängerung des Intervalls QT - Vor dem Hintergrund der Einnahme von Makroliden, einschließlich Azithromycinsteigt das Risiko von Herzrhythmusstörungen. Vorsicht bei der Verschreibung von Azithromycin sollte bei Patienten mit Verlängerungsintervall beobachtet werden QT, Empfangen von Antiarrhythmika-Klassen IA, III, Cisaprid, in Gegenwart von Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, klinisch signifikante Bradykardie, Herzrhythmusstörungen oder schwere Herzinsuffizienz.

Die Verwendung von Azithromycin kann die Entwicklung eines myasthenischen Syndroms auslösen oder eine Exazerbation von Myasthenia gravis verursachen Gravis.

Seit 2010 Azithromycin empfohlen von der Internationalen Union gegen sexuell übertragbare Infektionen, zusammen mit dem Europäischen Büro der WHO, als erste Wahl für die Behandlung von Chlamydieninfektionen während der Schwangerschaft.

Wie bei der Verwendung anderer antibakterieller Medikamente sollten Patienten mit Azithromycin regelmäßig auf anfällige Mikroorganismen und Zeichen der Entwicklung von Superinfektionen, einschließlich Pilzinfektionen, untersucht werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Im Falle von Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems wird Patienten geraten, Kraftfahrzeuge nicht zu führen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit, Geschwindigkeit der psychomotorischen und motorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver zur Herstellung der Suspension zur Aufnahme 100 mg / 5 ml oder 200 mg / 5 ml.

Verpackung:

Für 15,9 g in Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 50 ml dunklem (bernsteinfarbenem) Glas. Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung, einem Messlöffel und einer Pipette zum Dosieren in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Die vorbereitete Suspension sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Die vorbereitete Suspension ist nicht länger als 5 Tage.

Am Ende des Verfallsdatums sollte das Medikament nicht verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002027

Datum der Registrierung:21.03.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Aziprox® (Aziprox®)