Azithromycin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Vorgelatinierte Stärke 63 mg, Giproloza 63 mg, 36 mg Copovidon, Crospovidon 31,5 mg Calciumhydrogenphosphat wasserfrei 142 mg Talkum 22,5 mg Natriumlaurylsulfat 7,2 mg Magnesiumstearat 10,8 mg.

Mantel: Hypromellose 13,6 mg, Macrogol 6000 2,7, Talk 15 mg, Titandioxid 3,6 mg, Dimethicon 0,1 mg.

Beschreibung:

Oval bikonvexe Tabletten mit einer Filmschale, weiß, mit einer Querkerbe auf einer Seite, die Tablette in zwei gleiche Hälften geteilt. Ein weißer Kern und eine dünne weiße Filmschicht sind auf dem Querschnitt der Tablette sichtbar.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Azalid

ATX: & nbsp;

J.01.F.A.10 Azithromycin

Pharmakodynamik:

Azithromycin ist ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Makrolidazalide. Es hat ein breites Spektrum an antimikrobieller Wirkung. Der Wirkungsmechanismus von Azithromycin ist mit der Unterdrückung der Proteinsynthese einer mikrobiellen Zelle verbunden. Kommunikation mit 50S-Untereinheit Ribosom, hemmt Peptidtranslokase im Stadium der Translation und unterdrückt die Proteinsynthese, verlangsamt das Wachstum und die Vermehrung von Bakterien. In hohen Konzentrationen hat eine bakterizide Wirkung.

Es hat Aktivität gegen eine Anzahl von gram-positiven, gram-negativen, anaeroben, intrazellulären und anderen Mikroorganismen.

Mikroorganismen können anfänglich gegen die Wirkung des Antibiotikums resistent sein oder eine Resistenz dagegen entwickeln.

In den meisten Fällen empfindliche Mikroorganismen

- Gram-positive Aerobier

Staphylococcus Aureus - Methicillin-sensitiv, Streptococcus Lungenentzündung - Penicillin-sensitiv, Streptococcus Pyogene

- Gram-negative Aerobier

Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae

- Anaerobier

Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.

- Andere Mikroorganismen

Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferiMikroorganismen, die Resistenzen gegen Azithromycin entwickeln können
Gram-positive AerobierStreptococcus Lungenentzündung Penicillin-resistent
Anfangs resistente Mikroorganismen
- Gram-positive Aerobier
Enterococcus Faecalis, Staphylokokken (Methicillin-resistente Staphylokokken weisen eine sehr hohe Resistenz gegenüber Makroliden auf)
Gram-positive Bakterien resistent gegen Erythromycin.
Anaerobier
Bacteroides Fragilis

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung Azithromycin gut absorbiert und schnell im Körper verteilt. Nach einer Einzeldosis von 500 mg beträgt die Bioverfügbarkeit 37% (der Effekt von "first pass"), die maximale Konzentration (0,4 mg / ml) im Blut wird nach 2-3 Stunden erzeugt, das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 31,1 l / l kg, Protein Bindung zurück ist proportional zur Konzentration im Blut und beträgt 7-50%. Durchdringt die Zellmembranen (wirksam bei Infektionen durch intrazelluläre Pathogene). Es wird durch Phagozyten an die Infektionsstelle transportiert, wo es in Gegenwart von Bakterien freigesetzt wird. Passiert leicht die histohämatologischen Barrieren und dringt in das Gewebe ein. Die Konzentration in Geweben und Zellen ist 10-50 mal höher als im Plasma und im Fokus der Infektion - 24-34% mehr als in gesunden Geweben.

In Azithromycin ist eine sehr lange Halbwertszeit 35-50 Stunden. Die Halbwertszeit der Gewebe ist viel länger. Die therapeutische Konzentration von Azithromycin wird bis zu 5-7 Tagen nach der letzten Dosis aufrechterhalten. Azithromycin wird im Grunde genommen in der unveränderten Form - 50% des Darms, 6% - durch die Nieren abgeleitet. In der Leber, demethyliert, Aktivität verlierend.

Indikationen:

Infektiös-entzündliche Erkrankungen verursacht durch Mikroorganismen, die für die Zubereitung empfindlich sind:

- Infektion der oberen Atemwege und der HNO-Organe (Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Otitis media);

- Infektionen der unteren Atemwege: akute Bronchitis, Exazerbation der chronischen Bronchitis, Pneumonie, einschließlich der durch atypische Krankheitserreger verursachten;

- Infektionen der Haut und der Weichteile (Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen, gewöhnliche Aale mittlerer Schwere);

- das Anfangsstadium der Lyme-Borreliose (Borreliose) - wanderndes Erythem (Erythem Migrane);

- Harnwegsinfektionen verursacht durch Chlamydien Trachomatis (Urethritis, Zervizitis).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Azithromycin, Erythromycin, andere Makrolide, Ketolide oder andere Komponenten des Arzneimittels.

- Schwerwiegende Verletzung der Leberfunktion (mehr als 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala).

- Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance weniger als 40 ml / min).

- Kinder unter 12 Jahren mit einem Gewicht von weniger als 45 kg.

- Stillzeit.

- Gleichzeitige Aufnahme mit Ergotamin und Dihydroergotamin.

Vorsichtig:

Myasthenia gravis; Verletzung der Leberfunktion von leichter und mittlerer Schwere (weniger als 9 auf der Child-Pugh-Skala); Störung der Nierenfunktion von leichter und mittlerer Schwere (Kreatinin-Clearance mehr als 40 ml / min); bei Arrhythmien, bei Patienten mit proarrhythmogenen Faktoren (insbesondere bei älteren Patienten): mit angeborener oder erworbener Verlängerung des Intervalls QT, bei Patienten, die Antiarrhythmietherapie-Klassen erhalten IA (Chinidin, Procainamid), III (Dofetilid, Amiodaron und Sotalol), Cisaprid, Terfenadin, Antipsychotika (Pimozid), Antidepressiva (Citalopram), Fluorchinolone (Moxifloxacin und Levofloxacin) mit Störungen des Elektrolythaushaltes, insbesondere bei Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, mit klinisch signifikanter Bradykardie, Herzrhythmusstörungen oder schwerer Herzinsuffizienz; gleichzeitige Verwendung von Digoxin, Warfarin, Cyclosporin; bei älteren Patienten; mit neurologischer oder psychischer Erkrankung; während der Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Schwangerschaft wird das Medikament nur verschrieben, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie das Stillen für die Dauer des Medikaments beenden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 1 Mal pro Tag, mindestens 1 Stunde oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten. Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahren mit einem Körpergewicht von über 45 kg.

Bei Infektionen der oberen, unteren Atemwege, HNO-Organe, Haut und Weichteile - 0,5 g / Tag bei 1 Einnahme für 3 Tage (Kursdosis - 1,5 g).

Mit wanderndem Erythem (Lyme-Borreliose) zur Behandlung von Stadium I - einmal täglich für 5 Tage: 1. Tag - 1,0 g, dann von Tag 2 bis Tag 5 - 0,5 g täglich (Kursdosis - 3 g). Akne vulgaris - 6 Gramm eine Kursdosis, 0,5 g / Tag für 1 Empfang für 3 Tage, dann 0,5 g / Tag 1 Mal pro Woche für 9 Wochen. Die erste wöchentliche Tablette sollte 7 Tage nach Einnahme eingenommen werdender täglichen Tablette (8 Tage nach Beginn der Behandlung), die folgenden 8 wöchentlichen Tabletten - mit einem Intervall von 7 Tagen.

Bei Infektionen des Urogenitaltraktes durch Chlamydia trachomatis (unkomplizierte Urethritis oder Zervizitis) - einmal 1 g.

Zuordnung zu Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion von leichter bis mittlerer Schwere (Kreatinin-Clearance> 40 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich. Zuordnung zu Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion von leichter bis mäßiger Schwere ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei der Ernennung älterer Patienten (über 65 Jahre) ist keine Dosisanpassung erforderlich. Es sollte berücksichtigt werden, dass bei älteren Patienten Personen mit arrhythmogenen Faktoren vorkommen können (siehe Abschnitt "Mit Vorsicht").

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die unten aufgelistet sind, wurde gemäß der folgenden Klassifizierung (Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation) bestimmt: sehr häufig (mehr als 10%), oft (mehr als 1% und weniger als 10%), selten (mehr als 0,1%) und weniger als 1%), selten (mehr als 0,01% und weniger als 0,1%), sehr selten (weniger als 0,01%), einschließlich einzelner Nachrichten, die Häufigkeit ist unbekannt (kann unter Verwendung verfügbarer Daten nicht geschätzt werden).

Aus dem Blut- und Lymphsystem: oft - Eosinophilie, Lymphozytopenie; selten - Leukopenie, Neutropenie; selten - Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.

Aus dem Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Parästhesien; selten - Hypästhesie, Benommenheit, Schlaflosigkeit; sehr selten - Ohnmacht, Krämpfe, psychomotorische Hyperaktivität, Myasthenia gravis.

Störungen der Psyche: selten - Nervosität; selten - Unruhe; Frequenz ist unbekannt - Aggressivität, Angst, Delirium, Halluzinationen.

Von den Sinnesorganen: oft - Sehstörungen, RennenGehör, reversible Schwerhörigkeit, einschließlich Taubheit (bei hohen Dosen für eine lange Zeit), Schwindel, eine Verletzung der Geschmackserlebnisse; selten, Lärm in den Ohren; sehr selten - Geruchsverlust (oder Anosmie), Perversion von Geruch, Verlust von Geschmackserlebnissen.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - ein Gefühl von Herzklopfen, "Gezeiten" von Blut im Gesicht; sehr selten - Blutdrucksenkung, Arrhythmie wie "Pirouette", ventrikuläre Tachykardie, Verlängerungsintervall QT.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: sehr oft - Übelkeit, Blähungen, Durchfall; oft - Erbrechen, Bauchschmerzen / Krämpfe, Dyspepsie, Gastroenteritis; selten - Verstopfung, Gastritis, Dysphagie, Trockenheit der Mundschleimhaut, Aufstoßen, Geschwüre der Mundschleimhaut, erhöhte Sekretion der Speicheldrüsen; sehr selten - eine Verfärbung der Zunge, Pankreatitis.

Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung: oft - Anorexie.

Aus der Leber und den Gallengängen: selten - Hepatitis; selten - eine Verletzung der Leber, cholestatic Ikterus; Frequenz unbekannt - Leberinsuffizienz (in seltenen Fällen mit tödlichem Ausgang, hauptsächlich vor dem Hintergrund einer Verletzung der Leberfunktion), fulminante Hepatitis, Lebernekrose.

Von der Seite der Nieren und Harnwege: selten - eine Erhöhung der Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Blutplasma, Dysurie, Schmerzen in den Nieren; sehr selten - interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen.

Von den Genitalien und der Brust: selten - Metrorrhagie, Dysfunktion der Hoden.

Vom Immunsystem: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, Angioödem; selten - anaphylaktische Reaktionen (in seltenen Fällen tödlich).

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: oft - Juckreiz, Hautausschlag; selten - Stevens-Johnson-Syndrom, Lichtempfindlichkeit, Urtikaria, trockene Haut, Schwitzen, Dermatitis; selten - Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse.

Aus dem osteomuskulären System und Bindegewebe: häufig - Arthralgie; selten - Osteoarthritis, Myalgie, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen.

Infektionskrankheiten: selten - Candidiasis, einschließlich Mund- und Genitalschleimhaut, vaginale Infektionen, Pilzinfektionen, bakterielle Infektionen; Häufigkeit unbekannt - pseudomembranöse Kolitis.

Von den Atemwegen, Brust und Mediastinum: selten - Lungenentzündung, Pharyngitis, Atemwegserkrankungen, Rhinitis, Nasenbluten, Dyspnoe.

Allgemeine Störungen: selten - Brustschmerzen, periphere Ödeme, Asthenie, Müdigkeit, Unwohlsein, Gesichtsschwellung, Fieber.

Labor- und instrumentelle Daten: oft - eine Zunahme der Anzahl von Basophilen, Monozyten, Neutrophilen, eine Abnahme oder Erhöhung der Konzentration von Bicarbonaten im Blutplasma; seltene Erhöhung der Aktivität von "Leber" Transaminasen, eine Erhöhung der Konzentration von Bilirubin im Blutplasma, eine Erhöhung der Aktivität der alkalischen Phosphatase, eine Erhöhung der Menge an Chlor im Blutplasma, eine Erhöhung der Konzentration von Glukose im Blutplasma, eine Erhöhung der Plättchenzahl, eine Erhöhung des Hämatokrits, eine Veränderung der Konzentration von Kalium und Natrium im Blutplasma.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, vorübergehender Hörverlust, Erbrechen, Durchfall.

Behandlung: Aufnahme von Aktivkohle, Magenspülung, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Antazida (aluminium- und magnesiumhaltig) beeinflussen die Bioverfügbarkeit von Azithromycin nicht, sondern reduzieren die maximale Konzentration von Azithromycin im Blutplasma um 30%, so dass das Medikament mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach Einnahme dieser Medikamente und eingenommen werden sollte Lebensmittel. Die gleichzeitige Anwendung von Atorvastatin und Azithromycin bewirkte keine Veränderung der Atorvastatin-Konzentration im Blutplasma. Es wurden jedoch getrennte Berichte über Fälle von Rhabdomyolyse bei Patienten, die sowohl Azithromycin als auch Statine erhielten, erhalten.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Azithromycin und Cyclosporin wurde ein signifikanter Anstieg der maximalen Plasmakonzentration und -fläche unter der "Konzentrations-Zeit" -Kurve von Cyclosporin nachgewiesen. Im Falle der Notwendigkeit der gleichzeitigen Anwendung dieser Präparate ist es notwendig, die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma zu kontrollieren und dementsprechend seine Dosis einzustellen.

Bei der gemeinsamen Verabreichung von Digoxin und Azithromycin ist es notwendig, den Gehalt an Digoxin im Blut zu kontrollieren, da viele Makrolide die Absorption von Digoxin im Darm erhöhen und dadurch seine Konzentration im Blutplasma erhöhen.

Wenn notwendig, eine gemeinsame Einnahme von Azithromycin mit einem Antikoagulans Mittel indirekter Wirkung (wie z Warfarin und andere Antikoagulanzien des Cumarintyps), ist es möglich, die gerinnungshemmende Wirkung zu erhöhen, wird empfohlen um eine sorgfältige Überwachung der Prothrombinzeit durchzuführen.

Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin und Rifabutin beeinflusst nicht die Konzentration jedes Arzneimittels im Blutplasma. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und Rifabutin wurde manchmal eine Neutropenie beobachtet, obwohl Neutropenie mit der Anwendung von Rifabutin assoziiert war, ein kausaler Zusammenhang zwischen der Anwendung einer Kombination von Azithromycin und Rifabutin und Neutropenie wurde nicht nachgewiesen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Terfenadin und Azithromycin ist Vorsicht geboten, da nachgewiesen wurde, dass die gleichzeitige Anwendung von Terfenadin und Antibiotika der Makrolid-Klasse zu Arrhythmien und einer Verlängerung des QT-Intervalls führt. Davon ausgehend ist es unmöglich, die oben erwähnten Komplikationen bei der gemeinsamen Verabreichung von Terfenadin und Azithromycin auszuschließen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin mit Zidovudin hat Azithromycin nur geringe Auswirkungen auf die Pharmakokinetik, einschließlich der Ausscheidung von Zidovudin und seines Glucuronid-Metaboliten durch die Nieren. Die Konzentration des aktiven Metaboliten - phosphorylierten Zidovudin in mehrkernigen Zellen von peripheren Gefäßen erhöht sich ebenfalls. Die klinische Bedeutung dieser Tatsache ist nicht klar.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Makroliden mit Ergotamin und Dihydroergotamin ist deren toxische Wirkung (Vasospasmus, Dysästhesie) möglich. Es gibt keine Daten über die mögliche Wechselwirkung zwischen Azithromycin und Derivaten von Ergotamin und Dihydroergotamin, aber aufgrund der Entwicklung von Ergotismus bei gleichzeitiger Verwendung von Makroliden mit Ergotamin- und Dihydroergotamin-Derivaten sind diese Kombinationen kontraindiziert.

Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg) und Nelfinavir (750 mg 3-mal täglich) verursacht eine Erhöhung der Gleichgewichtskonzentration von Azithromycin im Blutplasma. Klinisch signifikante Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet und eine Korrektur der Azithromycindosis bei gleichzeitiger Anwendung mit Nelfinavir ist nicht erforderlich.

Azithromycin wechselwirkt schwach mit Cytochrom-P450-Isoenzymen, dies wurde nicht offenbart Azithromycin nimmt an pharmakokinetischen Wechselwirkungen teil, die Erythromycin und anderen Makroliden ähnlich sind, Azithromycin Es ist kein Induktor und Inhibitor von Cytochrom-P450-Isoenzymen. Azithromycin beeinflusst nicht die Konzentration von Carbamazepin, Didanosin, Rifabutin und Methylprednisolon im Blut bei einer gemeinsamen Verwendung.

Azithromycin beeinflusst die Pharmakokinetik von Theophyllin nicht, aber in Kombination mit anderen Makroliden kann die Konzentration von Theophyllin im Blutplasma zunehmen. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin mit Cetirizin (20 mg) über 5 Tage bei gesunden Probanden führte nicht zu einer pharmakokinetischen Interaktion und einer signifikanten Veränderung des Intervalls QT.

In pharmakokinetischen Studien zur Wirkung einer Einzeldosis Cimetidin auf die Pharmakokinetik von Azithromycin wurden keine Veränderungen der Pharmakokinetik von Azithromycin beobachtet, sofern Cimetidin 2 Stunden vor Azithromycin verabreicht wurde. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (600 mg / Tag einmal) und Efavirenz (400 mg / Tag) täglich über 7 Tage führte zu keiner klinisch signifikanten pharmakokinetischen Interaktion.

Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (einmal 1200 mg) veränderte die Pharmakokinetik von Fluconazol (800 mg einmal) nicht. Die Gesamtexposition und die Halbwertszeit änderten sich bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol nicht, es wurde jedoch eine Abnahme der maximalen Azithromycinkonzentration um 18% festgestellt, die klinisch nicht signifikant war.

Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg einmal) verursachte keinen statistisch signifikanten Effekt auf die Pharmakokinetik von Indinavir (800 mg dreimal täglich für 5 Tage).

Bei gesunden Probanden gab es keinen Hinweis auf die Wirkung von Azithromycin (500 mg / Tag täglich über 3 Tage) auf die maximale Konzentration im Blutplasma und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Sildenafil und seinem Hauptmetaboliten. Signifikante Änderungen der pharmakokinetischen Parameter bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin mit Triazolam oder Midazolam in therapeutischen Dosen sind nicht belegt. Die gleichzeitige Anwendung von Trimethoprim / Sulfamethoxazol mit Azithromycin ergab keinen signifikanten Effekt auf die maximale Konzentration, Gesamtexposition oder Ausscheidung von Trimethoprim oder Sulfamethoxazol durch die Nieren. Die Konzentration von Azithromycin im Blutplasma stimmte mit der in anderen Studien gefundenen überein.

Spezielle Anweisungen:

Wenn Sie eine Dosis des Medikaments verpasst haben - die vergessene Dosis sollte so schnell wie möglich und die nachfolgende Dosis - im Abstand von 24 Stunden eingenommen werden. Azithromycin sollte mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach Einnahme von Antazida eingenommen werden.

Azithromycin sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit leichter bis mittelschwerer Schwere mit Vorsicht angewendet werden, da eine fulminante Hepatitis und eine schwere Leberinsuffizienz auftreten können.

Bei Vorliegen von Symptomen einer Leberfunktionsstörung, wie schnell anwachsender Asthenie, Gelbsucht, Verdunkelung des Urins, Blutungsneigung, hepatischer Enzephalopathie, sollte die Azithromycintherapie abgebrochen und eine Untersuchung des Leberfunktionsstatus durchgeführt werden . Für Verletzungen der Nierenfunktion von leichter und mittlerer Schwere (Kreatinin-Clearance mehr als 40 ml / min), Therapie Azithromycin sollte unter der Kontrolle des Zustands der Nierenfunktion mit Vorsicht durchgeführt werden.

Die Resistenzentwicklung von Mikroorganismen ist möglich, wenn die empfohlene Therapiedauer nicht eingehalten wird.

Wie bei der Verwendung anderer antibakterieller Medikamente, mit medikamentöser Therapie Azithromycin sollte Patienten regelmäßig auf das Vorhandensein von nicht-anfälligen Mikroorganismen und Zeichen der Entwicklung von Superinfektionen, einschließlich Pilzen, überwachen. Eine Droge Azithromycin Verwenden Sie keine längeren Kurse als in der Anleitung angegeben, da die pharmakokinetischen Eigenschaften von Azithromycin uns eine kurze und einfache Dosierung empfehlen.

Azithromycin ist kein Medikament der Wahl zur Vorbeugung von durch. Verursachtem Hackfleisch / Mandelentzündung Streptococcus Pyogene, sowie zur Vorbeugung von akutem rheumatischem Fieber.

Bei längerer Anwendung von Azithromycin, die Entwicklung von Pseudomembrankolik durch Clostridium difficile, wie in Form von leichter Durchfall und schwerer Kolitis. Mit der Entwicklung von Diarrhoe vor dem Hintergrund der Einnahme von Azithromycin, und auch 2 Monate nach dem Ende der Therapie, sollte Clostridien pseudomembranöse Colitis ausgeschlossen werden. In leichten Fällen ist es ausreichend, die Behandlung abzubrechen und Ionenaustauscherharze aufzutragen (Colestramin, Colestipol), in schweren Fällen, Entschädigung für den Verlust von Flüssigkeit, Elektrolyten und Protein, die Ernennung von Vancomycin, Bacitracin oder Metronidazol. Bei Verdacht auf pseudomembranöse Kolitis, Medikamente, die die Darmmotilität hemmen, kontraindizierts. Da ist es möglich, das Intervall zu verlängern QT bei Patienten, die Makrolide, einschließlich AzithromycinBei der Anwendung von Azithromycin ist bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren für eine Verlängerung des Intervalls Vorsicht geboten QT: Herzerkrankungen (Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, BradyKardia), älteres Alter, Elektrolytungleichgewicht (Hypokaliämie, Hypomagnesiämie), angeborenes QT - Intervall - Verlängerungssyndrom, gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die das QT - Intervall verlängern können (einschließlich der Antiarrhythmika III Klassen, trizyklische und tetracyclische Antidepressiva, Neuroleptika, Fluorchinolone). Die Verwendung von Azithromycin kann die Entwicklung eines myasthenischen Syndroms auslösen oder eine Exazerbation von Myasthenia gravis verursachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen und auf das Ausführen potentiell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, filmüberzogen, 500 mg.

Verpackung:

Für 3 Tabletten in einem Blister aus PVC / PVDC-Folie und Folie aus Aluminium, lackiert, wird eine Blisterpackung zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002099/10

Datum der Registrierung:16.03.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:REPLEK FARM Skopje, OOOREPLEK FARM Skopje, OOO Mazedonien

Hersteller: & nbsp;

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Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Azithromycin (Azithromycin)