Aktive SubstanzClarithromycinClarithromycin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    D250 g Limette:

    aktive Substanz: zuLarithromycin 250,0 mg;

    Hilfsstoffe: vorverkleisterte Stärke 49,4 mg, mikrokristalline Cellulose 35,0 mg, Croscarmellose-Natrium 19,0 mg, Povidon-K30 19,0 mg, Siliciumdioxid-Kolloid 3,8 mg, Magnesiumstearat 3,8 mg;

    Mantel: Opaprai II weiß (Polyvinylalkohol, Titandioxid, Macrogol, Talk) 11,0 mg.

    Dosierung 500 mg:

    aktive Substanz: Clarithromycin 500,0 mg;

    Hilfsstoffe: vorgelatinierte Stärke 100,8 mg, mikrokristalline Cellulose 68,0 mg, Croscarmellosenatrium 38,0 mg, Povidon-K30 38,0 mg, Siliciumdioxidkolloid 7,6 mg, Magnesiumstearat 7,6 mg;

    Schale: Opaprai II weiß (Polyvinylalkohol, Titandioxid, Macrogol, Talk) 22, 0 mg.

    Beschreibung:

    Dosierung von 250 mg: Tabletten von runder Form, bikonvex, mit einem Mantel von weißer Farbe bedeckt.

    Dosierung 500 mg: Tabletten der ovalen Form, bikonkav, mit einer Abdeckung von weißer Farbe bedeckt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Makrolid
    ATX: & nbsp;

    J.01.F.A.09   Clarithromycin

    Pharmakodynamik:

    Halbsynthetisches bakteriostatisches Makrolid-Antibiotikum mit breitem Wirkungsspektrum. Es bricht die Synthese des Proteins von Mikroorganismen (bindet an die 50S-Untereinheit der Ribosomen der Mikrobenzelle). Es wirkt auf extrakorporale und intrazelluläre Pathogene. Die Aktivität von Clarithromycin gegen die meisten Stämme der folgenden Mikroorganismen ist nachgewiesen als in vitround in der klinischen Praxis:

    - aerobe Gram-positive Mikroorganismen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes;

    - aerobe gramnegative Mikroorganismen: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila;

    - andere Mikroorganismen: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae;

    - Mykobakterien: Mycobacterium leprae, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium fortuitum; Mycobacterium avium Komplex (MAC) - komplex, einschließlich: Mycobacterium avium und Mycobacterium inlracellulare; Helicobacter pylori.

    Beta-Lactamasen beeinflussen die Aktivität von Clarithromycin nicht.

    Enterobacteriaceae und Pseudomonas spp., wie auch andere, nicht-Lactose-fermentierende gramnegative Bakterien, sind gegenüber Clarithromycin nicht empfindlich.

    Aktivität von Clarithromycin im vitro:

    - aerobe Gram-positive Mikroorganismen: Streptococcus agalactiae, Streptococci-Gruppen C, F, G, Streptococci-Gruppe von Viridanen;

    - aerobe gramnegative Mikroorganismen: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida;

    - anaerobe Gram-positive Mikroorganismen: Clostridium perfringens, Peptococcus Niger, Propionibacterium Akne;

    - anaerobe gramnegative Mikroorganismen: Bacteroides Melaninogenicus;

    - Spirochäten: Borrelien Burgdorferi, Treponema Pallidum;

    - Campylobakterien: Campylobacter Jejuni.

    Der Hauptmetabolit von Clarithromycin im menschlichen Körper ist der mikrobiologisch aktive Metabolit 14-Hydroxyclarithromycin (14 (R) - Clarithromycin). Die mikrobiologische Aktivität des Metaboliten ist die gleiche wie die des Ausgangsmaterials oder 1-2 Mal schwächer in Bezug auf die meisten Mikroorganismen. Die Ausnahme ist N.influenzae, in Bezug darauf ist die Effizienz des Metaboliten doppelt so hoch. Das Ausgangsmaterial und sein Hauptmetabolit üben entweder einen additiven oder einen synergistischen Effekt auf N.influenzae unter Bedingungen im vitro und im vivo abhängig von der Bakterienstämme.

    Die meisten Stämme von Staphylokokken, die gegen Methicillin und Oxacillin resistent sind, sind gegen Clarithromycin resistent.

    Es ist möglich, eine Kreuzresistenz gegenüber Clarithromycin und anderen Antibiotika der Makrolidgruppe sowie gegenüber Lincomycin und Clindamycin zu entwickeln.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist schnell. Die Aufnahme von Nahrungsmitteln unmittelbar vor der Einnahme des Arzneimittels erhöhte die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels um durchschnittlich 25%. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 50%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 65-75%. Nach einer Einzeldosis werden 2 Spitzen der maximalen Gleichgewichtskonzentration im Blutplasma aufgezeichnet (CmOh). Der zweite Peak ist aufgrund der Fähigkeit des Medikaments in der Gallenblase akkumulieren, gefolgt von einer allmählichen oder schnellen Aufnahme in den Darm und Absorption. Zeit C zu erreichenmah (TSmah) - 2-3 Stunden.

    Nach oraler Verabreichung von 20-30% der akzeptierten Dosis von Clarithromycin wird in der Leber durch Cytochrom-Isoenzyme rasch hydroxyliert CYP3EIN4, CYP3EIN5 und CYP3EIN7 mit Bildung des Hauptmetaboliten - 14 (R) -Claritromycin, das eine ausgeprägte antimikrobielle Wirkung gegen Haemophilus influenzae. Ist ein Inhibitor von Isoenzymen CYP3EIN4, CYP3EIN5 und CYP3EIN7.

    Bei einer regelmäßigen Aufnahme von 250 mg / Tag wird die Gleichgewichtskonzentration (Css) unverändertes Medikament und sein Hauptmetabolit - 1,0 bzw. 0,6 μg / ml; die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 3-4 bzw. 5-6 Stunden. Wenn die Dosis auf 500 mg / Tag erhöht wird Css unverändertes Medikament und sein Metabolit im Plasma - 2,7-2,9 bzw. 0,83-0,88 μg / ml; T1 / 2 - 4,8-5,0 bzw. 6,9-8,7 Stunden.

    Clarithromycin und sein Metabolit sind in Geweben und Körperflüssigkeiten gut verteilt. Gewebekonzentrationen sind in der Regel um ein Mehrfaches höher als die Serumkonzentrationen.

    Es wird durch die Nieren und den Darm (20-30% - in unveränderter Form, der Rest - in Form von Metaboliten) ausgeschieden. Mit einer einzigen Einnahme von 250 mg und 1200 mg, produzieren die Nieren 37,9 und 46%, die Eingeweide - 40,2 und 29,1%.

    Bei der Anwendung von Clarithromycin in einer Dosis von 250 mg alle 12 Stunden werden ca. 20% der Dosis unverändert über die Nieren ausgeschieden. Bei Verwendung von Clarithromycin in einer Dosis von 500 mg alle 12 Stunden werden ca. 30% der Dosis über die Nieren ausgeschieden unverändert. Die renale Clearance von Clarithromycin ist im Wesentlichen unabhängig von der Dosis und nähert sich der normalen glomerulären Filtrationsrate. Der Hauptmetabolit im Urin ist 14 (R) -Claritromycin, dessen Anteil 10-15% der Dosis beträgt (250 mg oder 500 mg alle 12 Stunden).

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die das Medikament im Inneren in einer Dosis von 500 mg wiederholt erhielten, T1 / 2, Cmah, die minimale Gleichgewichtskonzentration im Blutplasma (Cmin) und die Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve "Konzentrations-Zeit" (AUC) von Clarithromycin und Metaboliten waren höher als bei gesunden Menschen. Die Abweichungen dieser Parameter korrelierten mit dem Grad der Niereninsuffizienz: Bei ausgeprägteren Nierenfunktionsstörungen waren die Unterschiede signifikanter.

    Bei erwachsenen Patienten mit HIV-Infektion, die das Medikament in normalen Dosen erhielten, Css Clarithromycin und sein Metabolit waren ähnlich denen von gesunden Menschen. Wenn jedoch Clarithromycin in höheren Dosen verwendet wird, die bei der Behandlung von mykobakteriellen Infektionen erforderlich sein können, können die Antibiotikakonzentrationen signifikant höher als üblich sein.

    Indikationen:

    Infektiös-entzündliche Erkrankungen verursacht durch Clarithromycin-empfindliche Mikroorganismen:

    - Infektionen der unteren Atemwege (einschließlich Exazerbation der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);

    - Infektionen der oberen Atemwege und der HNO-Organe (einschließlich Pharyngitis, Tonsillitis, akuter Sinusitis, akuter Mittelohrentzündung);

    - unkomplizierte Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Follikulitis, Entzündungen des Unterhautgewebes, Erysipel);

    - disseminierte oder lokalisierte mykobakterielle Infektionen verursacht durch Mycobacterium Avium und Mycobacterium intracellulare. Lokalisierte Infektionen verursacht durche Mycobacterium Chelonae, Mycobacterium Fortuitum und Mycobacterium Kansasii;

    - Ausrottung Helicobacter Pylori und eine Verringerung der Häufigkeit von Wiederholungen von Zwölffingerdarmgeschwüren;

    - Prävention der Ausbreitung der Infektion durch den Komplex verursacht Mycobacterium Avium (MAC), bei HIV-infizierten Patienten mit Lymphozytengehalt CD4 (T-Helferlymphozyten) nicht mehr als 100 in 1 mm3;

    - odontogene Infektionen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Clarithromycin, andere Antibiotika der Makrolid-Gruppe und andere Komponenten des Arzneimittels;

    - gleichzeitiger Empfang von Clarithromycin mit folgenden Medikamenten: AstemizolCisaprid, Pimozid, Terfenadin, Ergotamin, Dihydroergotamin;

    - gleichzeitiger Empfang von Simvastatin, Lovastatin, Midazolam zur oralen Verabreichung;

    - gleichzeitiger Empfang von Colchicin bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion;

    - die Patienten haben eine Verlängerung des Intervalls QT in der Anamnese eine ventrikuläre Arrhythmie oder eine ventrikuläre Tachykardie vom Typ "Pirouette";

    - Hypokaliämie;

    - Cholestatic Ikterus / Hepatitis, entwickelt mit der Verwendung von Clarithromycin (in der Anamnese);

    - schwere Leberinsuffizienz, die gleichzeitig mit einer Niereninsuffizienz auftritt;

    - Porphyrie;

    - Hypokaliämie;

    - die Zeit des Stillens;

    - Kinder unter 12 Jahren (unter Berücksichtigung der Darreichungsform und Dosierung).

    Vorsichtig:

    Nierenversagen von mittlerem und schwerem Grad, Leberinsuffizienz von mittlerem und schwerem Grad, Myasthenia gravis Gravisgleichzeitige Verabreichung mit Benzodiazepinen (AlprazolamTriazolam, Midazolam zur intravenösen Verabreichung), Isoenzym-induzierende Arzneimittel CYP3EIN4 (z.B. Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Johanniskraut), Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen, die durch Isoenzym metabolisiert werden CYP3EIN4 (z.B. Verapamil, Amlodipin, Diltiazem); ischämische Herzkrankheit, schwere Herzinsuffizienz, Hypomagnesiämie, schwere Bradykardie (Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen pro Minute), gleichzeitiger Einsatz von Antiarrhythmika IA Klasse (Chinidin, Procainamid) und Klasse III (Dofetilid, Amiodaron, Sotalol), Schwangerschaft. Gleichzeitige Aufnahme mit Arzneimitteln, die durch Isoenzym metabolisiert werden CYP3EIN, z.B, Carbamazepin, Cilostazol, CiclosporinDisopyramid, Methylprednisolon, Omeprazolindirekte Antikoagulantien (z. B. Warfarin), Chinidin, Rifabutin, Sildenafil, Tacrolimus, Vinblastin.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Der Gebrauch des Medikaments in der Schwangerschaft (besonders im ersten Trimester) ist nur möglich, wenn es keine alternative Therapie gibt und der potenzielle Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Clarithromycin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Tabletten werden unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral eingenommen.

    Üblicherweise werden Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren zweimal täglich 250 mg Clarithromycin verschrieben. In schwereren Fällen wird die Dosis zweimal täglich auf 500 mg erhöht.

    In der Regel dauert die Behandlung 5 bis 14 Tage. Die Ausnahme sind ambulant erworbene Pneumonien und Sinusitis, die 6 bis 14 Tage lang behandelt werden müssen.

    Mit dem Ziel Ausrottung Helicobacter Pylori in Kombination mit anderen Medikamenten:

    Kombinationsbehandlung mit drei Medikamenten

    Clarithromycin - 500 mg, Lansoprazol - 30 mg und Amoxicillin - 1000 mg, alle Arzneimittel zweimal täglich für 10 Tage; Clarithromycin - 500 mg, Omeprazol - 20 mg und Amoxicillin - 1000 mg, alle Arzneimittel zweimal täglich für 7-10 Tage;

    Kombinationsbehandlung mit zwei Medikamenten

    Clarithromycin - 500 mg 3 mal am Tag, Omeprazol 40 mg / Tag, für 14 Tage, mit der Ernennung von Omeprazol für die nächsten 14 Tage in einer Dosis von 20-40 mg / Tag.

    Clarithromycin 500 mg 3 mal am Tag + Lansoprazol 60 mg / Tag für 14 Tage.

    Um das Geschwür vollständig zu heilen, kann eine zusätzliche Verringerung des Säuregehalts des Magensaftes erforderlich sein.

    Bei odontogenen Infektionen Die Dosis von Clarithromycin beträgt 250 mg 2 mal täglich für 5 Tage.

    Dosen zur Behandlung von anderen mykobakteriellen Infektionen als Tuberkulose: Bei mykobakteriellen Infektionen wird eine Dosis von 500 mg Clarithromycin zweimal täglich empfohlen. Behandlung von disseminierten MAC Infektionen bei AIDS-Patienten sollten fortgesetzt werden, solange eine klinische und mikrobiologische Wirksamkeit besteht. Clarithromycin sollte in Kombination mit anderen gegen diese Erreger wirksamen antimikrobiellen Mitteln verwendet werden. Die Dauer der Behandlung anderer mykobakterieller Infektionen ohne Tuberkulose wird vom Arzt bestimmt.

    Zur Vorbeugung von Infektionen durch MAC: Die empfohlene Dosis von Clarithromycin für Erwachsene beträgt 500 mg zweimal täglich.

    Patienten mit Niereninsuffizienz

    Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min wird die Hälfte der üblichen Dosis von Clarithromycin verschrieben, d.h. 250 mg einmal täglich oder, für schwerere Infektionen, 250 mg zweimal täglich. Die Behandlung solcher Patienten dauert nicht länger als 14 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Klassifizierung der Nebenwirkungen nach der Häufigkeit der Entwicklung (Anzahl der gemeldeten Fälle / Anzahl der Patienten): sehr häufig (> 1/10), oft (> 1/100, <1/10), selten (> 1/1000, <1/100), unbekannt (Nebenwirkungen aus der Erfahrung nach der Markteinführung, die Häufigkeit kann aufgrund der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).

    Allergische Reaktionen

    Häufig: Ausschlag.

    Selten: anaphylaktoide Reaktion1, Überempfindlichkeit, Dermatitis bullösen1Juckreiz, Urtikaria, makulopapulöser Ausschlag3.

    Unbekannte: anaphylaktische Reaktion, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Drogenausschlag mit Eosinophilie und systemische Symptome (KLEID -Syndrom).

    Aus dem Nervensystem

    Häufig: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit.

    Selten: Verlust des Bewusstseins1Dyskinesie1Schwindel, Schläfrigkeit, Zittern, Angst, erhöhte Erregbarkeit3, schreien3.

    Unbekannte: Krämpfe, psychotische Störungen, Verwirrtheit, Depersonalisation, Depression, Orientierungslosigkeit, Halluzinationen, Träumen ("alptraumhafte" Träume), Parästhesien, Manie.

    Von der Haut

    Häufig: intensives Schwitzen.

    Unbekannte: Akne, Purpura Shenlaine-Henoch, Blutung.

    Aus dem Harnsystem

    unbekannte: Nierenversagen, interstitielle Nephritis.

    Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung

    Selten: Appetitlosigkeit, Appetitlosigkeit.

    unbekannte: Hypoglykämie.

    Von der Seite des Bewegungsapparates

    Selten: Muskelkrämpfe3muskuloskeletale Steifigkeit1, Myalgie2.

    Unbekannte: Rhabdomyolyse2 , Myopathie, erhöhte Myasthenia Gravis Symptome Gravis.

    Aus dem Verdauungssystem

    Häufig: Durchfall, Erbrechen, Dyspepsie, Übelkeit, Bauchschmerzen.

    Selten: Ösophagitis1, gastroösophageale Refluxkrankheit2, Gastritis, Proktalgie2, Stomatitis, Glossitis, Blähungen4Verstopfung, trockener Mund, Aufstoßen, Flatulenz, Cholestase4, Hepatitis cholestatisch oder hepatozellulär4.

    Unbekannte: akute Pankreatitis, Verfärbung der Zunge und Zähne, Leber Insuffizienz, Gelbsucht.

    Aus dem Atmungssystem

    Selten: Asthma1Nasenbluten2, Lungenembolie1.

    Von den Sinnesorganen

    Häufig: Dysgeusie, Perversion des Geschmacks.

    Selten: Schwindel, Hörverlust, Klingeln in den Ohren.

    Unbekannte: Taubheit, Agevzia (Verlust der Geschmackserlebnisse), Parosmia, Anosmie.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

    Häufig: Vasodilatation1.

    Selten: Herzfehler1Vorhofflimmern1Verlängerung des Intervalls QT auf dem Elektrokardiogramm, der Extrasystole1Vorhofflattern.

    Unbekannte: ventrikuläre Tachykardie, einschließlich des "Pirouette" -Typs.

    Laborindikatoren

    Häufig: Abweichung im hepatischen Test.

    Selten: Erhöhung der Kreatinin-Konzentration1, erhöhte Harnstoffkonzentration1eine Veränderung des Albumin-Globulin-Verhältnisses1, Leukopenie, Neutropenie4, Eosinophilie4Thrombozythämie3erhöhte Konzentration im Blut: Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (HANDLUNG), Gamma-Glutamyl-Transferase (GGTP)4, alkalische Phosphatase4, Lactatdehydrogenase (LDH)4.

    Unbekannte: Agranulozytose, Thrombozytopenie, eine Erhöhung des Wertes der international normalisierten Verhältnis (INR), Verlängerung der Prothrombinzeit, eine Veränderung der Farbe des Urins, eine Erhöhung der Konzentration von Bilirubin im Blut.

    Allgemeine Störungen

    Selten: Unwohlsein4Hyperthermie3, Asthenie, Brustschmerzen4, Schüttelfrost4Müdigkeit4.

    Infektiöse und parasitäre Krankheiten

    Selten: Cellulite3, Candidiasis, Gastroenteritis2, Sekundärinfektionen3 (einschließlich vaginal).

    Unbekannte: pseudomembranöse Kolitis, Erysipel, Erythrasma.

    Patienten mit geschwächter Immunität

    Bei Patienten mit AIDS und anderen Immundefekten erhalten Clarithromycin Bei höheren Dosen für eine lange Zeit zur Behandlung von mycobakteriellen Infektionen ist es oft schwierig, die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels von den Symptomen einer HIV-Infektion oder einer Begleiterkrankung zu unterscheiden.

    Die häufigsten unerwünschten Ereignisse bei Patienten, die täglich 1000 mg Clarithromycin erhielten, waren: Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksverzerrung, Bauchschmerzen, Durchfall, Hautausschlag, Blähungen, Kopfschmerzen, Verstopfung, Schwerhörigkeit, erhöhte Konzentration HANDLUNG und ALT im Blut. Es gab auch Fälle von unerwünschten Ereignissen mit geringer Häufigkeit wie Kurzatmigkeit, Schlaflosigkeit und Mundtrockenheit.

    Bei Patienten mit supprimierter Immunität wurden Laborindikatoren ausgewertet, deren signifikante Abweichungen von der Norm analysiert wurden (ein starker Anstieg oder Abfall). Basierend auf diesem Kriterium, 2-3% Patienten, die erhalten haben Clarithromycin in einer Dosis von 1000 mg täglich gab es einen signifikanten Anstieg der Konzentration HANDLUNG und ALT im Blut, sowie eine Abnahme der Anzahl von Leukozyten und Blutplättchen. Eine kleine Anzahl von Patienten berichtete auch über einen Anstieg der Konzentration von restlichem Harnstoffstickstoff.

    * In einigen Berichten von Rhabdomyolyse Clarithromycin wurde zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen, von denen bekannt ist, dass sie mit der Entwicklung von Rhabdomyolyse assoziiert sind (Statine, Fibrate, Colchicin oder Allopurinol).

    1 Diese Nebenwirkungen wurden nur gemeldet, wenn sie angewendet wurden Clarithromycin, Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung.

    2 Berichte über diese Nebenwirkungen wurden nur unter Verwendung von Clarithromycin-Retardtabletten, die mit einem Filmüberzug überzogen waren, erhalten.

    3Berichte über diese Nebenwirkungen wurden nur unter Verwendung von Clarithromycin, einem Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung, erhalten.

    4Berichte über diese Nebenwirkungen wurden nur unter Verwendung von Clarithromycin-Filmtabletten erhalten.

    Überdosis:

    Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    Behandlung: Magenspülung, Erhaltungstherapie. Es wird nicht während der Hämo- oder Peritonealdialyse entfernt.

    Interaktion:

    Verwendung der folgenden Medikamente in Verbindung mit Clarithromycin ist kontraindiziert im Zusammenhang mit der Möglichkeit, schwere Nebenwirkungen zu entwickeln

    Cisaprid, Pimozid, Terfenadin und Astemizol

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Clarithromycin mit Cisaprid / Pimozid / Terfenadin / Astemizol wurde eine Erhöhung der Konzentration des letzteren im Blutplasma berichtet, was zu einer Verlängerung des Intervalls führen kann QT und das Auftreten von Herzrhythmusstörungen, einschließlich ventrikulärer Tachykardie, Kammerflimmern und ventrikulärer Pirouetten-Tachykardie (siehe "Kontraindikationen"),

    Alkaloide von Mutterkorn

    Postmarketing-Studien zeigen, dass bei der kombinierten Verwendung von Clarithromycin mit Ergotamin oder Dihydroergotamin die folgenden Wirkungen im Zusammenhang mit einer akuten Vergiftung mit Arzneimitteln der Ergotamin-Gruppe möglich sind: Gefäßkrampf, Ischämie von Gliedmaßen und anderen Geweben, einschließlich des zentralen Nervensystems. Die gleichzeitige Anwendung von Clarithromycin und Mutterkornalkaloiden ist kontraindiziert (siehe Abschnitt "Kontraindikationen").

    Die Wirkung anderer Medikamente auf Clarithromycin

    Präparate, die Induktoren von Isoenzym sind CYP3EIN4 (z.B. Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Johanniskraut entsteint), kann den Stoffwechsel von Clarithromycin induzieren. Dies kann zu einer subtherapeutischen Konzentration von Clarithromycin führen, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Darüber hinaus ist es notwendig, die Konzentration des Induktors des Isoenzyms СUR3А4 im Blutplasma zu beobachten, die aufgrund der Hemmung des Isoenzyms ansteigen kann CYP3EINBei gleichzeitiger Anwendung von Rifabutin und Clarithromycin wurde eine Erhöhung der Plasmakonzentration von Rifabutin und eine Abnahme der Plasmakonzentration von Clarithromycin mit einem erhöhten Risiko für Uveitis beobachtet.

    Die folgenden Medikamente haben eine nachgewiesene oder vermutete Wirkung auf die Konzentration von Clarithromycin im Blutplasma; Im Fall ihrer kombinierten Verwendung mit Clarithromycin kann eine Dosisanpassung oder eine alternative Behandlung erforderlich sein.

    Efavirenz, Nevirapin, Rifampicin, Rifabutin und Rifapentin

    Starke Induktoren des Cytochrom-P450-Systems, wie z Efavirenz, Nevirapin, Rifampicin, Rifabutin und Rifapentin kann den Metabolismus von Clarithromycin beschleunigen und so die Konzentration von Clarithromycin im Plasma senken und die therapeutische Wirkung schwächen und gleichzeitig die Konzentration von 14 erhöhen (R) -Claritromycin-Metabolit, der auch mikrobiologisch aktiv ist. Da die mikrobiologische Aktivität von Clarithromycin und 14 (R) -Claritromycin unterscheidet sich in Bezug auf verschiedene Bakterien, die therapeutische Wirkung kann mit der kombinierten Verwendung von Clarithromycin und Induktoren von Cytochrom-P450-Isoenzymen abnehmen.

    Etravirin

    Die Konzentration von Clarithromycin nimmt mit der Anwendung von Etravirin ab, aber die Konzentration des aktiven Metaboliten 14 (K) -Claritromycin steigt. Seit 14 (11) -Claritromycin hat eine geringe Aktivität gegen Infektionen Mycobacterium Avium Komplex (MAC), die Gesamtaktivität gegen diese Erreger kann sich daher für die Behandlung ändern MAC Alternative Behandlung sollte in Betracht gezogen werden.

    Fluconazol

    Die gleichzeitige Gabe von Fluconazol in einer Dosis von 200 mg täglich und Clarithromycin in einer Dosis von 500 mg zweimal täglich bei 21 gesunden Probanden führte zu einem Anstieg des Mittelwerts CMindest und AUC um 33% bzw. 18%. Gleichzeitig beeinflusste die kombinierte Verabreichung die durchschnittliche Gleichgewichtskonzentration des aktiven Metaboliten 14 nicht signifikant (R) -Clarithromycin. Eine Korrektur der Clarithromycin-Dosis bei gleichzeitiger Verabreichung von Fluconazol ist nicht erforderlich.

    Ritonavir

    Eine pharmakokinetische Studie zeigte, dass eine gemeinsame Einnahme von Ritonavir in einer Dosis von 200 mg alle acht Stunden und von Clarithromycin in einer Dosis von 500 mg alle 12 Stunden zu einer deutlichen Suppression des Metabolismus von Clarithromycin führte. Mit der gemeinsamen Verabreichung von Ritonavir Cmax Clarithromycin stieg um 31%, CMindest erhöht um 182% und AUC um 77 erhöht%. Eine vollständige Unterdrückung der Bildung wurde festgestellt14 (R) - Clarithromycin. Aufgrund des breiten therapeutischen Bereichs von Clarithromycin ist eine Dosisreduktion bei Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht erforderlich. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist es ratsam, die folgenden Optionen zur Dosisanpassung in Betracht zu ziehen: Bei einer QK von 30-60 ml / min sollte die Dosis von Clarithromycin um 50% reduziert werden; Bei einer QC von weniger als 30 ml / min sollte die Clarithromycin-Dosis unter Verwendung der geeigneten Form von Clarithromycin um 75% reduziert werden. Ritonavir sollte nicht zusammen mit Clarithromycin in Dosen über 1 g / Tag angewendet werden.

    Orale hypoglykämische Mittel / Insulin

    Bei der kombinierten Anwendung von Clarithromycin und oralen Antidiabetika und / oder Insulin kann eine ausgeprägte Hypoglykämie beobachtet werden.Vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Aufnahme von Clarithromycin und einigen Medikamenten, die die Konzentration von Glucose reduzieren, wie z Nateglinid, Pioglitazon, Repaglinide und Rosiglitazonkann eine Hemmung des Isoenzyms vorliegen CYP3EIN Clarithromycin, was zu einer Hypoglykämie führen kann. Eine sorgfältige Überwachung der Glukosekonzentration wird empfohlen.

    Wirkung von Clarithromycin auf andere Drogen

    Antiarrhythmika (Chinidin und Disopyramid)

    Mögliches Auftreten von ventrikulären Tachykardien vom Typ "Pirouette" bei kombinierter Anwendung von Clarithromycin und Chinidin oder Disopyramid. Wenn Clarithromycin gleichzeitig mit diesen Medikamenten eingenommen wird, sollte das Elektrokardiogramm zur Erhöhung des Intervalls regelmäßig überwacht werden QTund die Plasmakonzentrationen dieser Medikamente sollten überwacht werden.

    Wechselwirkungen aufgrund des Isoenzyms CYP3EIN

    Gemeinsame Aufnahme von Clarithromycin, von dem bekannt ist, dass es das Isoenzym hemmt CYP3EINund Arzneimittel, die hauptsächlich durch Isoenzym metabolisiert werden CYP3EIN, können mit einer gegenseitigen Zunahme ihrer Konzentrationen verbunden sein, die sowohl die therapeutischen als auch die Nebenwirkungen verstärken oder verlängern können. Clarithromycin sollte mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die Arzneimittel erhalten, bei denen es sich um Isoenzyme handelt CYP3EINbesonders, wenn diese Medikamente einen engen therapeutischen Bereich haben (z. B. Carbamazepin) und / oder von diesem Enzym extensiv metabolisiert werden. Falls erforderlich, sollte eine Dosisanpassung des mit Clarithromycin eingenommenen Arzneimittels durchgeführt werden. Falls möglich, Überwachung der Plasmakonzentrationen von Arzneimitteln, die hauptsächlich metabolisiert werden CYP3EIN.

    Der Metabolismus der folgenden Medikamente / Klassen wird durch das gleiche Isoenzym durchgeführt CYP3EINB. der Metabolismus von Clarithromycin, Alprazolam, Carbamazepin, Cilostazol, CiclosporinDisopyramid, Methylprednisolon, Midazolam, Omeprazolindirekte Antikoagulantien (z. B. Warfarin), Chinidin, Rifabutin, Sildenafil, Tacrolimus, Triazolam und Vinblastin. Auch zu Isoenzymagonisten CYP3EIN schließen Sie folgende Medikamente ein, die für die gemeinsame Anwendung mit Clarithromycin kontraindiziert sind: AstemizolCisaprid, Pimozid, Terfenadin, Lovastatin, Simvastatin und Mutterkornalkaloide (siehe Abschnitt "Kontraindikationen"). Zu Arzneimitteln, die auf ähnliche Weise durch andere Isoenzyme innerhalb des Cytochrom-P450-Systems wechselwirken, Phenytoin, Theophyllin und Valproinsäure.

    Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase (Statine)

    Die kombinierte Anwendung von Clarithromycin mit Lovastatin oder Simvastatin ist kontraindiziert (siehe Abschnitt "Kontraindikationen"), da diese Statine größtenteils durch das Isoenzym metabolisiert werden CYP3EIN4, und die kombinierte Anwendung mit Clarithromycin erhöht ihre Plasmakonzentrationen, was zu einem erhöhten Risiko von Myopathie, einschließlich Rhabdomyolyse führt. Es gibt Berichte über Rhabdomyolyse bei Patienten, die sich einer Rhabdomyolyse unterziehen Clarithromycin zusammen mit diesen Drogen. Wenn Clarithromycin angewendet werden muss, sollten Sie die Einnahme von Lovastatin oder Simvastatin für die Dauer der Therapie abbrechen.

    Clarithromycin sollte in Kombinationstherapie mit Statinen mit Vorsicht angewendet werden. Im Falle der Notwendigkeit der gemeinsamen Aufnahme wird empfohlen, die niedrigste Dosis von Statin zu nehmen. Es ist notwendig, Statine zu verwenden, die nicht vom Stoffwechsel des Isoenzyms abhängen CYP3EIN (z.B, Fluvastatin).

    Indirekte Antikoagulanzien

    Bei gleichzeitiger Gabe von Warfarin und Clarithromycin ist eine Blutung möglich, ein deutlicher Anstieg der INR- und Prothrombinzeit. Im Falle der kombinierten Anwendung mit Warfarin oder anderen indirekten Antikoagulanzien ist es notwendig, die INR- und Prothrombinzeit zu überwachen.

    Omeprazol

    Clarithromycin (500 mg alle 8 Stunden) wurde an gesunden erwachsenen Probanden in Kombination mit Omeprazol (40 mg täglich) getestet. Mit der kombinierten Anwendung von Clarithromycin und Omeprazol stiegen die Plasmakonzentrationen von Omeprazol im Gleichgewicht an (Cmax, AUC0-24 und T1/2 um 30%, 89% bzw. 34% erhöht). Der durchschnittliche pH-Wert des Magens für 24 Stunden betrug 5,2 bei Einnahme von Omeprazol allein und 5,7 bei der Einnahme von Omeprazol zusammen mit Clarithromycin.

    Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil

    Jeder dieser Phosphodiesterase-Hemmer wird zumindest teilweise durch die Beteiligung eines Isoenzyms metabolisiert CYP3EIN. Zur gleichen Zeit, Isoenzym CYP3EIN kann in Gegenwart von Clarithromycin gehemmt werden. Die kombinierte Anwendung von Clarithromycin mit Sildenafil, Tadalafil oder Vardenafil kann zu einer Erhöhung der Hemmwirkung auf Phosphodiesterase führen. Bei der Verwendung dieser Medikamente zusammen mit Clarithromycin sollte die Möglichkeit der Reduzierung der Dosis von Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil berücksichtigen.

    Theophyllin, Carbamazepin

    Mit der kombinierten Anwendung von Clarithromycin und Theophyllin oder Carbamazepin ist eine Erhöhung der Konzentration dieser Medikamente im systemischen Kreislauf möglich.

    Tolterodin

    Der primäre Metabolismus von Tolterodin erfolgt über Isoenzym 2D6 Cytochrom P450 (CYP2D6). Allerdings in dem Teil der Bevölkerung von Isoenzym beraubt CYP2D6 findet der Metabolismus durch Isoenzym statt CYP3EIN. In dieser Population Unterdrückung des Isoenzyms CYP3EIN führt zu viel höheren Konzentrationen von Tolterodin im Plasma. In einer Population mit niedrigem Metabolismus über Isoenzym CYP2D6, eine Dosisreduktion von Tolterodin in Gegenwart von Inhibitoren des Isoenzyms CYP3EIN, sowie Clarithromycin.

    Benzodiazepine (z.B. Alprazolam, MidazolamTriazolam)

    In Kombination mit Midazolam und Clarithromycintabletten (500 mg zweimal täglich) kam es zu einem Anstieg AUC Midazolam: 2,7-mal nach intravenöser Verabreichung von Midazolam und 7-mal nach oraler Verabreichung. Kontraindizierte gemeinsame orale Verabreichung von Midazolam und Clarithromycin. Wenn zusammen mit Clarithromycin die intravenöse Form von Midazolam angewendet wird, sollte der Zustand des Patienten sorgfältig auf eine mögliche Dosisanpassung überwacht werden. Die gleichen Vorsichtsmaßnahmen sollten auch für andere Benzodiazepine gelten, die durch das Isoenzym metabolisiert werden CYP3EINeinschließlich Triazolam und Alprazolam. Für Benzodiazepine, deren Ausscheidung nicht vom Isoenzym abhängt CYP3EIN (Temazepam, Nitrazepam, Lorazepam) ist eine klinisch signifikante Interaktion mit Clarithromycin unwahrscheinlich. Bei der kombinierten Anwendung von Clarithromycin und Triazolam kann das zentrale Nervensystem (ZNS) betroffen sein, beispielsweise Schläfrigkeit und Verwirrtheit. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, bei einer gemeinsamen Anwendung die Symptome der ZNS-Störung zu verfolgen.

    Wechselwirkungen mit anderen Drogen

    Colchicin

    Colchicin ist ein Substrat als Isoenzym CYP3EINund das Trägerprotein P-Glycoprotein (Pgp). Es ist bekannt, dass Clarithromycin und andere Makrolide hemmen Isoenzym CYP3EIN und Pgp. Bei gleichzeitiger Anwendung von Clarithromycin und Colchicin Hemmung Pgp und / oder Isoenzym CYP3EIN kann zu einer Erhöhung der Wirkung von Colchicin führen. Es sollte die Entwicklung klinischer Symptome einer Colchicin-Vergiftung überwachen. Post-Marketing-Berichte über Fälle von Colchicin-Vergiftung während seiner gleichzeitigen Verabreichung mit Clarithromycin sind häufiger bei älteren Patienten registriert. Einige der beschriebenen Fälle traten bei Patienten mit Niereninsuffizienz auf. Wie berichtet, endete in einigen Fällen ein tödlicher Ausgang. Bei Patienten mit normaler Nieren- und Leberfunktion sollte eine Dosis von Colchicin bei gleichzeitiger Verwendung mit Clarithromycin gesenkt werden. Die gleichzeitige Anwendung von Clarithromycin und Colchicin ist bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion kontraindiziert (siehe "Gegenanzeigen"),

    Digoxin

    Es wird angenommen dass Digoxin ist ein Substrat Pgp. Es ist bekannt, dass Clarithromycin hemmt Pgp. Bei gleichzeitiger Anwendung von Clarithromycin und Digoxin Hemmung Pgp Clarithromycin kann zu einer Erhöhung der Wirkung von Digoxin führen. Die kombinierte Verabreichung von Digoxin und Clarithromycin kann ebenfalls zu einem Anstieg der Plasma-Digoxinkonzentrationen führen. Bei einigen Patienten traten signifikante klinische Symptome einer Digoxin-Vergiftung auf, einschließlich potenziell tödlicher Arrhythmien. Bei gleichzeitiger Gabe von Clarithromycin und Digoxin sollte die Konzentration von Digoxin im Blutplasma sorgfältig überwacht werden.

    Zidovudin

    Die gleichzeitige orale Verabreichung von Tabletten Clarithromycin und Zidovudin bei erwachsenen HIV-infizierten Patienten kann zu einer Abnahme der Gleichgewichtskonzentration von Zidovudin führen. Weil das Clarithromycin beeinflusst die Absorption von Zidovudin bei oraler Einnahme, Wechselwirkungen können durch Einnahme weitgehend vermieden werden Clarithromycin und Zidovudin mit einem Intervall von 4 Stunden. Eine solche Wechselwirkung wurde bei HIV-infizierten Kindern, die eine Kindersuspension von Clarithromycin mit Zidovudin oder Didesoxyinosin einnahmen, nicht beobachtet. Weil das Clarithromycin kann die Resorption von Zidovudin bei gleichzeitiger Verabreichung an Erwachsene bei Erwachsenen stören, ist diese Wechselwirkung mit der Verwendung von Clarithromycin intravenös kaum möglich.

    Phenytoin und Valproinsäure

    Es gibt Daten über die Wechselwirkungen von Isoenzym-Inhibitoren CYP3EIN (einschließlich Clarithromycin) mit Arzneimitteln, die nicht durch Isoenzym metabolisiert werden CYP3EIN (Phenytoin und Valproinsäure). Für diese Medikamente wird in Kombination mit Clarithromycin empfohlen, ihre Plasmakonzentrationen zu bestimmen, da es Berichte über deren Anstieg gibt.

    Bidirektionale Arzneimittelwechselwirkungen

    Atazanavir

    Clarithromycin und Atazanavir sind sowohl Substrate als auch Isoenzym-Inhibitoren CYP3EIN. Es gibt Hinweise auf eine bidirektionale Interaktion dieser Medikamente. Die kombinierte Anwendung von Clarithromycin (500 mg zweimal täglich) und Atazanavir (400 mg einmal täglich) kann zu einer zweifachen Erhöhung der Wirkung von Clarithromycin und einer Verringerung der Wirkung von 14- (R) -Claritromycin um 70%, mit einer Zunahme AUC Atazanavir um 28%. Aufgrund der breiten therapeutischen Breite von Clarithromycin ist eine Dosisreduktion bei Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht erforderlich. Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz (CK 30-60 ml / min) sollte die Clarithromycin-Dosis um 50% reduziert werden. Bei Patienten mit einer QC von weniger als 30 ml / min sollte die Clarithromycin-Dosis um 75% unter Verwendung der geeigneten Darreichungsform von Clarithromycin reduziert werden. Clarithromycin in Dosen über 1000 mg pro Tag, kann nicht in Verbindung mit Protease-Inhibitoren verwendet werden.

    Blöcke von "langsamen" Kalziumkanälen

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Clarithromycin und Blockern von "langsamen" Calciumkanälen, die durch das Isoenzym metabolisiert werden CYP3EIN4 (z.B. Verapamil, Amlodipin, Diltiazem), sollten Sie vorsichtig sein, da ein Risiko für eine arterielle Hypotonie besteht. Die Plasmakonzentrationen von Clarithromycin sowie Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen können bei gleichzeitiger Anwendung zunehmen. Arterielle Hypotonie, Bradyarrhythmie und Laktatazidose sind bei gleichzeitiger Gabe von Clarithromycin und Verapamil möglich.

    Itraconazol

    Clarithromycin und Itraconazol sind Substrate und Inhibitoren des Isoenzyms CYP3EIN, die die bidirektionale Wechselwirkung von Drogen bestimmt. Clarithromycin kann die Konzentration von Itraconazol im Plasma erhöhen, während Itraconazol kann die Plasmakonzentration von Clarithromycin erhöhen. Patienten nehmen gleichzeitig Itraconazol und Clarithromycin, sollten sorgfältig auf Anzeichen von erhöhten oder verlängerten pharmakologischen Wirkungen dieser Medikamente untersucht werden.

    Saquinavir

    Clarithromycin und Saquinavir sind Substrate und Inhibitoren des Isoenzyms CYP3EIN, die die bidirektionale Wechselwirkung von Drogen bestimmt. Die gleichzeitige Anwendung von Clarithromycin (500 mg zweimal täglich) und Saquinavir (in Weichgelatinekapseln, 1200 mg dreimal täglich) bei 12 gesunden Probanden verursachte einen Anstieg AUC und CmOh Saquinavir um 177% bzw. 187% verglichen mit der Verabreichung von Saquinavir allein. Werte AUC und CmOh Clarithromycin war etwa 40% höher als bei einer Monotherapie mit Clarithromycin. Wenn diese zwei Arzneimittel zusammen für eine begrenzte Zeit in den oben erwähnten Dosen / Formulierungen verwendet werden, ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich. Die Ergebnisse einer Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen unter Verwendung von Saquinavir in Weichgelatinekapseln entsprechen möglicherweise nicht den Wirkungen, die mit Saquinavir in Hartgelatinekapseln beobachtet wurden. Die Ergebnisse der Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen mit einer Saquinavir-Monotherapie entsprechen möglicherweise nicht den Wirkungen, die bei einer Therapie mit Saquinarin / Ritonavir beobachtet wurden. Wenn Sie Saquinavir zusammen mit Ritonavir einnehmen, wirkt sich dies auf die potenzielle Wirkung von Ritonavir aus Clarithromycin.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Anwendung von Clarithromycin wurde eine Leberfunktionsstörung berichtet (erhöhte hepatische Enzymkonzentrationen im Blut, hepatozelluläre und / oder cholestatische Hepatitis mit oder ohne Gelbsucht).

    Leberfunktionsstörungen können schwerwiegend sein, sind aber in der Regel reversibel. Es gibt Fälle von Leberinsuffizienz mit tödlichem Ausgang, die hauptsächlich mit schweren Begleiterkrankungen und / oder gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel einhergehen. Bei Anzeichen und Symptomen einer Hepatitis wie Anorexie, Gelbsucht, Verdunkelung des Urins, Juckreiz, Druckempfindlichkeit des Abdomens während der Palpation ist es notwendig, die Behandlung mit Clarithromycin sofort zu beenden.

    Bei chronischen Lebererkrankungen ist es notwendig, die Aktivität von Enzymen im Blutserum regelmäßig zu überwachen.

    Bei kombinierter Anwendung mit Warfarin oder anderen indirekten Antikoagulanzien sollten Prothrombinzeit und INR überwacht werden.

    Bei der Entwicklung einer Sekundärinfektion sollte eine adäquate Therapie verordnet werden.

    Bei längerem Gebrauch des Medikaments ist die Entwicklung einer Superinfektion möglich.

    Mögliche Verschlechterung der Myasthenia gravis Symptome Gravis.

    Tritt während oder nach der Behandlung ein schwerer und anhaltender Durchfall auf, sollte die Diagnose einer pseudomembranösen Kolitis gestrichen werden, was ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels und die Einleitung einer angemessenen Behandlung erforderlich macht.

    Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Patienten mit einer Prädisposition zur Verlängerung des Intervalls angewendet werden QT. Unter diesen Bedingungen sollte das Elektrokardiogramm regelmäßig überwacht werden, um das Intervall zu erhöhen QT.

    Im Falle von akuten Überempfindlichkeitsreaktionen, wie anaphylaktische Reaktion, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktische Reaktionen, Hautausschlag mit Eosinophilie und systemische Symptome, Purpura Shenlaine-Henoch, ist es notwendig, sofort die Einnahme von Clarithromycin zu beenden und entsprechende Therapie zu beginnen.

    Angesichts der wachsenden Resistenz Streptococcus Lungenentzündung Bei Makroliden ist es wichtig, Empfindlichkeitstests bei der Ernennung von Clarithromycin durchzuführen.

    Es ist möglich, eine Kreuzresistenz gegenüber Clarithromycin und anderen Antibiotika der Makrolidgruppe zu entwickeln.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern. Das Auftreten von Nebenwirkungen wie Benommenheit, Schwindel, Verwirrtheit und Orientierungslosigkeit sollte erwogen werden. Wenn diese unerwünschten Erscheinungen auftreten, sollte man davon Abstand nehmen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 250 mg, 500 mg.

    Verpackung:

    Dosierung von 250 mg: 7, 10 oder 12 Tabletten in einer Konturzellenbox aus Polyvinylchloridfolie und bedruckter Aluminiumfolie.

    Für 1 oder 2 Konturpackungen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel.

    Dosierung 500 mg: für 5, 7 oder 10 Tabletten in einer Konturzellenbox aus Polyvinylchloridfolie und bedruckter Aluminiumfolie.

    Für 1 oder 2 Konturpackungen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002497
    Datum der Registrierung:16.06.2014 / 22.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:16.06.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RAFARMA, CJSC RAFARMA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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