Diklak Lipogel - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: d-alpha-Tocopherol 10,0 mg, Carbomer 15,0 mg, Decyloleat 5,0 mg, Octyldodecanol 5,0 mg, Lecithin * 20,0 mg, Ammoniak wässrig 10% 26,0 mg, Dinatriumedetatdihydrat 0,4 mg, "Vert de Creme" aromatisches Öl 0,2 mg, Isopropanol 201,7 mg, Wasser 706,7 ml. .

* Es wird als eine 26,7 mg-Mischung von Phospholipon 80 / Isopropanol in einem Verhältnis von 75: 25 verwendet.

Beschreibung:Leicht gelbliches homogenes Emulsionsgel mit charakteristischem Geruch nach Isopropylalkohol.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:Aktive Komponente Diclofenac ein Derivat von Phenylessigsäure, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel mit ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Unbeschränkt hemmende Cyclooxygenase Typ 1 und 2, stört den Stoffwechsel von Arachidonsäure und die Synthese von Prostaglandinen, die das Hauptglied in der Entwicklung von Entzündungen sind. Diclofenac wird verwendet, um Schmerzsyndrom zu beseitigen und Schwellungen zu reduzieren mit dem entzündlichen Prozess.

Pharmakokinetik:

Mit der empfohlenen Methode, das Medikament anzuwenden, werden nicht mehr als 6% Diclofenac absorbiert. Bei Anwendung im Bereich des betroffenen Gelenks Konzentration in der Synovialflüssigkeit ist höher als im Blutplasma. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

- Rückenschmerzen mit entzündlichen und degenerative Erkrankungen der Wirbelsäule (Radikulitis, Osteoarthrose, Lumbago, Ischias);

- Schmerzen in den Gelenken (Gelenke der Finger, Knie, etc.) mit rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis;

- Schmerzen in den Muskeln (durch Dehnung, Überdehnung, Prellungen, Verletzungen);

- Entzündung und Schwellung der Weichteile und Gelenke aufgrund von Verletzungen und rheumatischen Erkrankungen (Tendovaginitis, Bursitis, Läsionen von periartikulären Geweben).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, eine vollständige oder unvollständige Kombination

Bronchialasthma, wiederkehrend Polyposis der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (einschließlich der Geschichte), Schwangerschaft (III Trimester), Stillzeit, Alter der Kinder (bis zu 12 Jahren), Verletzung der Integrität der Haut am vorgesehenen Ort der Anwendung.

Vorsichtig:

hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenerkrankungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, fortgeschrittenes Alter, Schwangerschaft I und II Trimenon.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament sollte nicht im III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Erfahrungen mit Diclofenac während der Stillzeit liegen nicht vor. Die Anwendung in I und II Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre alt, das Medikament wird 3-4 Mal am Tag auf die Haut aufgetragen und leicht gerieben. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Eine Einzeldosis des Medikaments - 2-4 g (das Volumen entspricht der Größe von Kirschen zu Walnüssen). Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem beobachteten Effekt ab. Es wird nicht empfohlen, das Medikament für mehr als 14 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt zu verwenden. Für ältere Patienten Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen Eine Änderung der Dosierung ist nicht erforderlich.

Nebenwirkungen:

Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO), unerwünscht Die Wirkungen werden nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt eingeteilt: sehr oft (> 1/10), oft (>1/100, <1/10), selten (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).

Lokal

Von der Haut und dem Unterhautgewebe:

häufig - Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz der Haut;

selten - Schuppen, trockene Haut, Schwellung;

selten bullöse Dermatitis;

sehr selten - die Reaktion von Photosensibilisierung, pustulöse Eruptionen.

System

Vom Immunsystem:

sehr selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, Angioödem.

Aus dem Magen-Darm-Trakt:

sehr selten - Verstöße gegen den Magen-Darm-Trakt.

Aus dem Atmungssystem:

sehr selten - Asthma bronchiale.

Überdosis:

Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich. Bei gelegentlicher Einnahme von 50 g Gel, entsprechend 500 mg Diclofenac, können jedoch unerwünschte Reaktionen auftreten, ähnlich wie bei Nebenwirkungen. Erste Hilfe ist, den Magen zu waschen,

Empfang von Aktivkohle.

Interaktion:

Diclofenac kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Lichtempfindlichkeit verursachen. Da die systemische Absorption minimal ist, ist die Wechselwirkung von Diclofenac mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.

Spezielle Anweisungen:Diclac® Lipogel sollte nur auf intakte Haut aufgetragen werden, wobei offene Wunden zu vermeiden sind. Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf. Das Produkt nicht in die Augen und Schleimhäute gelangen lassen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Unzutreffend.

Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 1%.

Verpackung:Für 50 g oder 100 g in Aluminiumtuben. Der Hals des Rohres ist mit einer schützenden Aluminiummembran verschlossen und durch eine verschraubte Kunststoffabdeckung mit einem versenkten Stift verschlossen. 1 Tube wird in eine Pappschachtel zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Nach dem Öffnen der Röhre wird empfohlen, sie nicht länger als 9 Monate zu benutzen.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001225

Datum der Registrierung:16.11.2011

Datum der Stornierung:2016-11-16

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz d.Sandoz d. Slowenien

Hersteller: & nbsp;

SALUTAS PHARMA, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclac® Lipogel (Diclac® Lipogel)