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  • Der Flektor
    patch durch. 
  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Zusammensetzung:
    in 100 g enthält das Medikament:

    Aktive Substanz:

    Diclofenac-Natrium -1,0 g

    Hilfsstoffe:

    Dimethylsulfoxid - 5,0 g

    Macrogol-1500 -37,0 g

    Macrogol -400 - 52,0 g

    Propylenglykol - 5,0 g.
    Beschreibung:Salbe ist weiß oder fast weiß, mit einem schwachen spezifischen Geruch
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).
    ATX: & nbsp;

    S.01.B.C.03   Diclofenac

    M.01.A.B.05   Diclofenac

    Pharmakodynamik:Hat entzündungshemmende, analgetische Wirkung. Durch wahllose Hemmung von COX-1 (Cyclooxygenase) und COX-2, bricht es den Stoffwechsel von Arachidonsäure, reduziert die Menge an Pg (Prostaglandin-Gehalt), einschließlich im Entzündungsherd. Beseitigt Hyperthermie, Schmerzen, reduziert Ödeme, Erythema an der Stelle der Anwendung. Wenn die entzündlichen Läsionen der Gelenke zur Verringerung der entzündlichen Schwellung, Schwellung und Morgensteifigkeit beitragen, erhöhen das Volumen der Bewegungen, Linderung von Schmerzen während der Bewegung. Bei dieser Art der Anwendung hat es praktisch keine systemische Wirkung.
    Pharmakokinetik:Bei Anwendung System Absorption ist nicht mehr als 6%. Die Verbindung mit Proteinen ist 99,7%. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei Anwendung im Bereich des betroffenen Gelenks ist die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher als im Plasma.
    Indikationen:Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans, Osteoarthritis, Spondylarthrose; rheumatische Schädigung periartikulärer Strukturen, posttraumatische Schmerzsyndrome mit Entzündung, postoperative Schmerzen, Gicht.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Diclofenac (einschließlich andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente) und andere Komponenten des Arzneimittels, erosive-Colitis Läsionen des Magen-Darm-Trakt (in der Phase der Exazerbation), vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrende Nasenpolyposis oder Nasennebenhöhlen Nebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich der Geschichte), Hämatopoese, Schwangerschaft (III Trimester), jüngere Kinder (bis 6 Jahre), Stillzeit, Verletzung der Integrität der Haut.
    Vorsichtig:
    Hepatische Porphyrie (Exazerbation), schwere Leber- und Nierenfunktionsstörung, Herzinsuffizienz, hohes Alter.
    Das Arzneimittel sollte nur auf intakten Hautbereichen aufgetragen werden. Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten vermeiden.
    Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten / Beschwerden haben, konsultieren Sie immer einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung des Medikaments im I und II Trimenon ist nur möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt. Die Verwendung des Medikaments im dritten Trimester und Laktation ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre. Salbe wird in einer Menge von 2 - 4 g (abhängig von der betroffenen Fokus) auf die betroffene Stelle 3-4 mal pro Tag angewendet. Kinder von 6 bis 12 Jahren 1-2 Gramm 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 g. Der Behandlungsverlauf beträgt 7 - 14 Tage. Okklusiver Verband wird nicht auferlegt.
    Nebenwirkungen:
    Von der Haut: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Schwellung der behandelten Haut, papulös-vesikulärer Hautausschlag, Peeling).
    Allergische Reaktionen (Juckreiz und Brennen der Haut, erythematöser Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, systemische anaphylptische Reaktionen (einschließlich Schock).
    Wenn das Medikament in der empfohlenen Dosis angewendet wird, gibt es Hinweise darauf, dass Nebenwirkungen selten sind. Bei längerfristiger Anwendung und / oder Anwendung auf ausgedehnten Oberflächen sind systemische Nebenwirkungen aufgrund resorptiver Wirkung möglich. Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie so bald wie möglich einen Arzt auf.
    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:
    Symptome: Aufgrund einer geringen systemischen Resorption mit Salben ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei versehentlicher Einnahme ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln.
    Behandlung bei versehentlicher Einnahme: Magenspülung, Induktion von Erbrechen, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie. Die Dialyse ist aufgrund des hohen Grades der Bindung an Plasmaproteine ​​von Diclofenac ineffektiv (etwa 99%).
    Interaktion:
    Wechselwirkung mit anderen Drogen

    Kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Lichtempfindlichkeit verursachen. Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln ist aufgrund einer geringen systemischen Resorption unwahrscheinlich.
    Spezielle Anweisungen:
    Nur auf unbeschädigte Haut auftragen. Nach dem Auftragen keine Okklusivverbände anlegen.

    Bei längerer Anwendung und / oder Anwendung auf großflächigen Oberflächen können systemische Nebenwirkungen aufgrund resorptiver Wirkung auftreten. Kontakt mit Augen, Schleimhäuten oder offenen Wunden vermeiden.

    Nur extern anwenden.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Salbe zur äußerlichen Anwendung 1%.
    Verpackung:
    30 Gramm pro Aluminiumrohr. Jedes Röhrchen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher als 15 ° C. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000851
    Datum der Registrierung:03.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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