Diclofenac - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Die aktive Komponente der Droge - Diclofenac - Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID), ein Derivat der Phenylessigsäure, hat eine entzündungshemmende und analgetische Wirkung. Hemmt Cyclooxygenase 1 und 2, unterbricht den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Anzahl der Prostaglandine, incl. im Herzen der Entzündung.

Salbe Diclofenac Es wird verwendet, um das Schmerzsyndrom zu beseitigen und die mit dem Entzündungsprozess verbundene Schwellung zu reduzieren. Wenn topische Anwendung Schwächung und Verschwinden von Gelenkschmerzen in Ruhe und während der Bewegung verursacht.Reduziert die Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke, trägt zu einer Erhöhung der Bewegungsumfang.

Bei Anwendung System Absorption ist nicht mehr als 6%. Die Verbindung mit Proteinen beträgt 99,7%. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei Anwendung im Bereich des betroffenen Gelenks ist die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher als im Plasma.

Indikationen:

- Entzündungskrankheiten des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, psoriatische, juvenile chronische Arthritis, Spondylitis ankylosans, rheumatische Weichteilstörungen, Gichtarthritis).

- Traumatologisch bedingte Entzündung der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke (durch Dehnung, Anspannung und Prellungen).

- Schmerzsyndrom (Lumbago, Ischias, Myalgienneuralgie, Tendovaginitis, Bursitis, rheumatische Weichteilläsionen, degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: Deformierende Osteoarthrose, Osteochondrose).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Komponenten des Arzneimittels oder andere NSAIDs, Schwangerschaft (III Trimester), jüngere Kinder (bis 6 Jahre), Verletzung der Integrität der Haut.

Vorsichtig:hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive-ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation), schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, CHF; Bronchialasthma, Urtikaria oder akute Rhinitis, ausgelöst durch die Verwendung von ASS oder anderen NSAIDs; Störungen der Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Blutungsneigung), hohes Lebensalter, Trächtigkeit der I. und II. Schwangerschaftswoche, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament sollte nicht im III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Erfahrung in Laktation ist nicht verfügbar. Die Anwendung in I und II Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Salbe - 2-4 g wird in einer dünnen Schicht aufgetragen, leicht reiben in die Haut, über den Entzündungsherd 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 g. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-14 Tage. Nach der Anwendung Hände waschen. Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und der therapeutischen Wirkung ab.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Ödem der behandelten Hautpartie, papulös-vesikulärer Hautausschlag, Peeling).

Systemische Reaktionen: allergische Reaktionen (Juckreiz und Brennen der Haut, erythematöser Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem, systemische anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).

Überdosis:Aufgrund der geringen systemischen Resorption mit Salben ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei versehentlicher Einnahme ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln, die für NSAIDs charakteristisch sind. Behandlung: Magenspülung, Induktion von Erbrechen, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie.

Interaktion:Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Nur auf unbeschädigte Haut auftragen. Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf. Kontakt mit Augen, Schleimhäuten oder offenen Wunden vermeiden.

Bei Verwendung des Arzneimittels zusammen mit anderen Darreichungsformen von Diclofenac sollte die maximale Tagesdosis berücksichtigt werden.

Bei längerer Anwendung und / oder Anwendung auf großflächigen Oberflächen können systemische Nebenwirkungen aufgrund resorptiver Wirkung auftreten. Nur extern anwenden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Diclofenac beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 1%.

Verpackung:30 Gramm pro Rohr Aluminium. Um 5, 10, 15, 20, 25, 30 g in Dosen aus dunklem Glas wie BTS aus Glasfaser mit Aufziehdeckeln. Das Etikett ist selbstklebend auf der Dose.

Jede Tube oder jedes Gefäß wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Packung) aus Karton für

Verbraucherverpackungen.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001330

Datum der Registrierung:07.12.2011

Datum der Stornierung:2016-12-07

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclofenac (Diclofenac)