Diklogen - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Chlorcerol, flüssiges Paraffin, Carbomer 940, Dinatriumedetat, Propylenglykol, Isopropanol, Benzylalkohol, Natriumsulfit, Polysorbat 80, Lavendelöl, Trolamin, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:Fast weißes durchscheinendes Gel mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:

Die aktive Komponente des Arzneimittels Diclofenac - Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID), die stark analgetische (analgetische) und entzündungshemmende Eigenschaften hat. Unbeschränkt hemmende Cyclooxygenase Typ 1 und 2, stört den Stoffwechsel von Arachidonsäure und die Synthese von Prostaglandinen, die das Hauptglied in der Entwicklung von Entzündungen sind.

Diklogen® wird verwendet, um das Schmerzsyndrom zu beseitigen und die Schwellung zu reduzieren, die mit dem entzündlichen Prozess verbunden ist. Wenn topische Anwendung Schwächung oder Verschwinden von Schmerzen in Gelenken in Ruhe und während der Bewegung verursacht. Reduziert die Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke, trägt zu einer Zunahme des Bewegungsvolumens bei.

Pharmakokinetik:Bei Anwendung System Absorption ist nicht mehr als 6%. Die Verbindung mit Proteinen beträgt 99,7%. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

- Posttraumatische Entzündung von Weichteilen und Gelenken, zum Beispiel durch Dehnung, Überdehnung und Prellungen.

- Rheumatische Erkrankungen der Weichteile (Tendovaginitis, Bursitis, Läsion periartikulärer Gewebe);

- Schmerzen und Schwellungen im Zusammenhang mit Muskelerkrankungen und Gelenkerkrankungen (rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, Radikulitis, Hexenschuss, Ischias, Muskelschmerzen von rheumatischen und rheumatischen Proiskhodzheniya).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, anamnestische Daten über einen Asthma bronchiale, Rhinitis, Urtikaria nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, Schwangerschaft (III Trimester), Stillzeit, Alter der Kinder (bis 6 Jahre), Verletzung der Integrität der Haut.

Vorsichtig:Leberporphyrie (Exazerbation), erosive-ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, gestörte Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Blutungsneigung), chronische Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, hohes Alter , Schwangerschaft I und II Trimester.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament sollte nicht im III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Erfahrungen mit dem Medikament während der Stillzeit liegen nicht vor. Die Anwendung in I und II Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren, das Medikament wird 2 mal täglich auf die Haut aufgetragen und leicht gerieben. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Eine Einzeldosis des Medikaments - bis zu 2 g (ca. 4 cm mit einem vollständig offenen Hals der Röhre). Kinder von 6 bis 12 Jahren sollten nicht mehr als 2 mal am Tag, eine Einzeldosis des Medikaments bis 1 g (etwa 2 cm mit einem vollständig offenen Hals der Tube) verwendet werden.

Nach dem Auftragen des Produkts sollten die Hände gewaschen werden.

Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und der therapeutischen Wirkung ab. Suchen Sie nach 2 Wochen einen Arzt auf.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Rötung, Schwellung der behandelten Hautpartie, Papeln, Vesikel, Peeling).

Systemische Reaktionen: generalisierter Hautausschlag, allergische Reaktionen (Nesselsucht, Angioödem, bronchospastische Reaktionen), Photosensibilisierung.

Überdosis:Eine extrem niedrige systemische Absorption der aktiven Komponenten des Arzneimittels macht eine Überdosierung praktisch unmöglich. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen Gel (mehr als 20 g) sind systemische unerwünschte Reaktionen, die für NSAIDs charakteristisch sind, möglich. Es ist notwendig, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen.

Interaktion:Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Das Gel sollte nur auf die intakte Haut aufgetragen werden, wobei der Kontakt mit offenen Wunden vermieden werden sollte. Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf.Das Produkt nicht in die Augen und Schleimhäute gelangen lassen.

Bei längerer Anwendung großer Mengen des Arzneimittels ist es unmöglich, das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, die für NSAIDs charakteristisch sind, auszuschließen.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 1%.

Verpackung:30 g oder 50 g Gel in einem Aluminium- oder Aluminium-Verbundrohr. 1 Tube mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonverpackung.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N013706 / 01

Datum der Registrierung:07.10.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Agio Arzneimittel AGAgio Arzneimittel AG Indien

Hersteller: & nbsp;

AGIO PHARMACEUTICALS, Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;Agio Arzneimittel AGAgio Arzneimittel AG

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diklogen® (Diclogen®)