Diqlovit - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe - Milchsäure 0,44 mg (bezogen auf 100% Substanz), Isopropanol 150 mg, Ethanol -150 mg, Natriumdisulfit 0,5 mg, Carbomer - bis zu 15 mg, Trolamin - bis zu 30 mg (um ein Gel mit einem pH von 7,0 bis 8,5 herzustellen), Wasser - bis zu 1 g.

Beschreibung:

Farblos oder mit einem gelblichen oder cremigen, durchscheinenden Gel.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:Aktive Komponente Diclofenac - Nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel, die starke analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften hat. Die Hemmung der Cyclooxygenase-Typen 1 und 2 führt zu einer Störung des Metabolismus von Arachidonsäure und der Synthese von Prostaglandinen, die die Hauptverbindung bei der Entwicklung von Entzündungen darstellen. Diklovit® wird verwendet, um das Schmerzsyndrom zu beseitigen und die mit dem Entzündungsprozess verbundenen Schwellungen zu reduzieren. Wenn es äußerlich angewendet wird, verursacht es Schwächung oder Verschwinden von Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und während der Bewegung. Reduziert die Morgensteifigkeit und die Schwellung der Gelenke, trägt zu einer Erhöhung des Bewegungsvolumens in den betroffenen Gelenken bei. Die hydroalkoholische Base des Gels hat zusätzlich eine lokalanästhetische Wirkung.

Pharmakokinetik:Bei der Anwendung das System: die Absorption bildet nicht mehr 6%. Bei Anwendung im Bereich des betroffenen Gelenks ist die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher als im Plasma.

Indikationen:

Entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, Psoriasis, juvenile chronische Arthritis, Spondylitis ankylosans, rheumatischer Weichteilschaden, Gichtarthritis).

Schmerzsyndrom und Entzündung von Sehnen, Bändern, Muskeln und Gelenken als Folge von Dehnung, mit Belastung und Prellungen.

Schmerzsyndrom und Schwellungen bei Erkrankungen der Muskeln und Gelenke (Lumbago, Ischias, Neuralgie, Myalgie, Tendovaginitis, Bursitis, degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: Deformierende Osteoarthrose, Osteochondrose).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, einschließlich auf andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Verletzung der Integrität der Haut am Ort der beabsichtigten Anwendung, jüngere Kinder (bis 6 Jahre), Schwangerschaft (III Trimester).

Vorsichtig:Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive-ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation), schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz; Bronchialasthma, Urtikaria oder akute Rhinitis, ausgelöst durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln; Störungen der Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, Verlängerung der Blutungszeit, Blutungsneigung), älteres Alter (über 80 Jahre), Schwangerschaft (I-II-Trimester), Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Präparat ist für die Anwendung im III. Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Die Anwendung in I-II-Trimestern ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Stillzeit ist nicht verfügbar.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren wird das Medikament 3-4 mal täglich dünn über den Entzündungsherd aufgetragen und leicht gerieben. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Eine einzelne Dosis Gel - 2-4 g (das Volumen ist vergleichbar mit der Größe einer großen Kirsche oder Walnuss).

Kinder von 6 bis 12 Jahren sollten nicht mehr als 2 mal am Tag, eine Einzeldosis des Medikaments bis 2 g eingenommen werden. Nach dem Auftragen des Gels sollten Sie Ihre Hände waschen.

Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem beobachteten Effekt ab. Suchen Sie nach 2 Wochen einen Arzt auf.

Um die Wirkung zu verstärken, kann Diklovit®-Gel auf Empfehlung des Arztes in Verbindung mit systemischen nicht-steroidalen Entzündungshemmern (z. B. mit anderen Diklovita®-Darreichungsformen) angewendet werden.

Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Ödem der behandelten Hautpartie, papulös-vesikulärer Hautausschlag, Peeling). Allergische Reaktionen (Nesselsucht, Angioödem, bronchospastische Reaktionen, generalisierter Hautausschlag, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock)).

Überdosis:Aufgrund der geringen systemischen Resorption beim Auftragen des Gels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei versehentlicher Einnahme ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln. Behandlung einer Überdosierung bei versehentlicher Einnahme: Magenspülung, Induktion von Erbrechen, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie. Die Dialyse ist aufgrund des hohen Bindungsgrades von Diclofenac an Plasmaproteine nicht wirksam (etwa 99%).

Interaktion:Diklovit® kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Das Gel wird nur auf unbeschädigte Hautbereiche aufgetragen. Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf.

Kontakt mit Augen, Schleimhäuten oder offenen Wunden vermeiden. Bei Verwendung des Arzneimittels zusammen mit anderen Darreichungsformen von Diclofenac sollte die maximale Tagesdosis berücksichtigt werden.

Wenn es auf große Bereiche der Haut und / oder für eine lange Zeit angewendet wird, erhöht sich das Risiko der Entwicklung von systemischen Nebenwirkungen, die für nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel charakteristisch sind.

Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 1%.

Verpackung:

Für 20, 30, 40 und 50 g in Röhrchen aus Aluminium- oder Polyethylen-Laminat wird 1 Röhrchen in eine Packung Karton mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:2 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N000635 / 02

Datum der Registrierung:10.10.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC

Hersteller: & nbsp;

Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diklovit® (Diclovitum®)