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  • Der Flektor
    patch durch. 
  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen.
    Zusammensetzung:
    1 ml der Lösung enthält:
    Aktive Substanz:
    Diclofenac-Natrium - 1,0 mg
    Hilfsstoffe:
    Sorbinsäure - 1,5 mg,
    Dinatriumedetat-Dihydrat 0,1 mg,
    (Dinatriumsalz Ethylendiamintetraessigsäuredihydrat)
    Natriumhydrogenphosphat 12,0 mg,
    Dodecahydrat Natronlauge 1 M auf einen pH von 6,5-7,5,
    Natriumchlorid - 5,5 mg,
    Methylcellulose wasserlöslich - 6,5 mg,
    gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.
    Beschreibung:Transparente oder leicht opaleszente farblose oder gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).
    ATX: & nbsp;

    S.01.B.C.03   Diclofenac

    M.01.A.B.05   Diclofenac

    Pharmakodynamik:Ein nicht-steroidaler entzündungshemmender Wirkstoff, ein Derivat der Phenylessigsäure, wirkt entzündungshemmend und analgetisch. Hemmt Cyclooxygenase 1 und Cyclooxygenase 2 unkritisch, stört den Stoffwechsel von Arachidonsäure, reduziert die Menge an Prostaglandinen im Entzündungsherd. Bei topischer Anwendung werden Schwellungen und Schmerzen bei entzündlichen Prozessen nicht infektiöser Ätiologie reduziert.
    Pharmakokinetik:Die Zeit, in der die höchste Konzentration in der Feuchtigkeit der Vorderkammer erreicht wird, beträgt 30 Minuten nach der Installation, sie dringt in die Vorderkammer des Auges ein; in der systemischen Zirkulation in therapeutisch signifikante Konzentrationen nicht eindringen.
    Indikationen:Hemmung der Miosis bei Kataraktoperationen; Prävention und Behandlung von zystischer Makulopathie nach chirurgischer Entfernung von Katarakten; Entzündungsprozess nicht-infektiösen Natur, Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, postoperative und posttraumatische Uveitis, Keratitis, Hornhauterosion.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure.
    Vorsichtig:erosive-ulzerative Prozesse des Gastrointestinaltraktes im Stadium der Exazerbation; Krankheiten, die Blutgerinnungsstörungen verursachen (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Blutungsneigung); epitheliale herpetische Keratitis (einschließlich in der Anamnese); Kinder und ältere Menschen; Bronchialasthma.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Es liegen keine Daten zur Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Werden nichtsteroidale Antirheumatika im dritten Schwangerschaftstrimester eingesetzt, kann das Risiko für fetale Durchblutungsstörungen steigen. Eine Anwendung bei schwangeren und stillenden Müttern ist nur für den behandelnden Arzt möglich, wenn der zu erwartende therapeutische Effekt größer ist das Risiko, mögliche Nebenwirkungen zu entwickeln.
    Dosierung und Verabreichung:Begraben in den Konjunktivalsack vor der Operation 1 Tropfen 5 mal für 3 Stunden, unmittelbar nach der Operation - 1 Tropfen 3 mal, dann - 1 Tropfen 3-5 mal pro Tag für die Zeit für die Behandlung benötigt; andere Hinweise - 1 Tropfen 4-5 mal am Tag.
    Nebenwirkungen:Keratitis, erhöhter Augeninnendruck, Ablagerung von Ablagerungen in der Hornhaut, Hornhautödem, Brennen, verschwommenes Sehen (unmittelbar nach dem Einträufeln); Hornhauttrübung (Rachen), Iritis; allergische Reaktionen: Juckreiz in den Augen, Hyperämie, Angioödem, Schwitzen im Gesicht, Fieber, Schüttelfrost, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag (hauptsächlich erythematöse, Urtikaria), Erythema multiforme exsudativ; Übelkeit, Erbrechen.
    Interaktion:Falls erforderlich, kann gleichzeitig mit anderen Augentropfen verwendet werden, einschließlich derjenigen, die Glukokortikosteroide enthalten. In diesem Fall sollte die Pause zwischen den Anwendungen mindestens 5 Minuten betragen, um das Auslaugen von Wirkstoffen mit nachfolgenden Dosen zu verhindern.
    Spezielle Anweisungen:
    Das Medikament ist nicht für die subkonjunktivale Anwendung oder in der vorderen Augenkammer vorgesehen. Nach dem Entfernen der Kontaktlinsen erfolgt die Instillation nach 5 Minuten.

    Wenn es eine Infektion oder eine Bedrohung seiner Entwicklung gibt, wird gleichzeitig eine lokale antibakterielle Behandlung verordnet.

    Der Abstand zwischen den verschiedenen Tropfen beträgt 5 Minuten.

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Augentropfen 0,1%.
    Verpackung:
    1,5 ml, 2 ml oder 5 ml in einem Röhrchen-Tropfer-Polymer. 1, 2, 4, 5 oder 10 Röhrchen mit der Anweisung für die Verwendung des Medikaments in einer Pappschachtel mit Trennwänden oder ohne Trennwände.

    5 ml oder 10 ml in das Flaschentropfpolymer geben.

    1 oder 2 Fläschchen mit einem Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.

    5 ml in Glasflaschen. 1 Flasche komplett mit einem Deckel-Pipette in einer sterilen Version und Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C. Vor Frost schützen. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre. Haltbarkeit nach der Öffnung - 1 Monat.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum, Auf dem Paket angegeben.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005606/09
    Datum der Registrierung:13.07.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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