Diclofenac - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: rektifizierter Ethylalkohol, Propylenglycol, Carbopol (Carbomer), Nipagin (Methylparahydroxybenzoat), Triethanolamin, Lavendelöl, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:Homogen, durchscheinend, weiß oder weiß mit gelblichem oder cremefarbenem Gel mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:Aktive Komponente Diclofenac - Nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel, die starke analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften hat. Unbeschränkt hemmende Cyclooxygenase Typ 1 und 2, stört den Stoffwechsel von Arachidonsäure und die Synthese von Prostaglandinen, die das Hauptglied in der Entwicklung von Entzündungen sind. Diclofenac Wird verwendet, um das Schmerzsyndrom zu beseitigen und Schwellungen zu reduzieren, die mit dem Entzündungsprozess zusammenhängen. Mit der empfohlenen Methode, das Medikament anzuwenden, werden nicht mehr als 6% Diclofenac absorbiert.

Pharmakokinetik:

Indikationen:

- Posttraumatische Entzündung von Weichteilen und Gelenken, zum Beispiel durch Dehnung, Überdehnung und Prellungen.

- Rheumatische Erkrankungen der Weichteile (Tendovaginitis, Bursitis, percuticulare Gewebsläsionen);

- Schmerzsyndrom und Schwellungen im Zusammenhang mit Erkrankungen der Muskeln und Gelenke (rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, Radikulitis, Lumbago, Ischias).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Komponenten des Arzneimittels sowie Salicylate oder andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, ein Hinweis in einer Anamnese für Anfälle von Asthma bronchiale nach der Verabreichung von NSAIDs und Salicylate; Schwangerschaft (III Trimester), Stillzeit, Alter der Kinder (bis 6 Jahre), Verletzung der Integrität der Haut.

Vorsichtig:

hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenerkrankungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, fortgeschrittenes Alter, Schwangerschaft I und II Trimenon.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament sollte nicht im III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Stillzeit ist nicht verfügbar. Die Anwendung in I und II Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre alt, das Medikament wird 3-4 Mal am Tag auf die Haut aufgetragen und leicht gerieben. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Eine Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 2-4 g (was einem Volumen vergleichbar ist mit der Größe einer Kirsche bzw. Walnuss). Kinder von 6 bis 12 Jahren sollten nicht mehr als 2 g des Arzneimittels bis zu 2 Mal am Tag verwenden. Nach dem Auftragen des Produkts sollten die Hände gewaschen werden. Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem beobachteten Effekt ab. Suchen Sie nach 2 Wochen einen Arzt auf.

Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Rötung, Schwellung der behandelten Hautpartie, Papeln, Vesikel, Peeling). Systemische Reaktionen: generalisierter Hautausschlag, allergische Reaktionen (Nesselsucht, Angioödem, bronchospastische Reaktionen), Photosensibilisierung.

Überdosis:Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich.

Interaktion:Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:Das Gel sollte nur auf die intakte Haut aufgetragen werden, wobei der Kontakt mit offenen Wunden vermieden werden sollte. Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf. Das Produkt nicht in die Augen und Schleimhäute gelangen lassen.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 1%.

Verpackung:

Mit 20 g, 30 g und 50 g in Aluminiumtuben oder in Tuben laminiert. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C ist ein Einfrieren nicht erlaubt. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-000076

Datum der Registrierung:28.05.2007 / 22.12.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.10.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclofenac (Diclofenac)