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  • Der Flektor
    patch durch. 
  • Dosierungsform: & nbsp;Gel zur äußerlichen Anwendung.
    Zusammensetzung:
    1 g Gel enthält:

    Aktive Substanz:

    Diclofenac-Diethylamin (entspricht dem Gehalt an Diclofenac-Natrium) -50 mg

    Hilfsstoffe: Chlorkresol 1,0 mg, Paraffinflüssigkeit 50,0 mg, Carbomer 940 20,0 mg, Trolamin 20,0 mg, Dinatriumedetat 5,0 mg, Propylenglykol 150,0 mg, Isopropanol 150,0 mg, Benzylalkohol 10,0 mg, Natriumsulfit 2,0 mg, Polysorbat-80 14,5 mg, Lavendelöl 6,0 mg, Wasser gereinigt auf 1,0 g.
    Beschreibung:Semitransparentes Gel, fast weiß mit charakteristischem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).
    ATX: & nbsp;

    S.01.B.C.03   Diclofenac

    M.01.A.B.05   Diclofenac

    Pharmakodynamik:Ein nicht-steroidaler entzündungshemmender Wirkstoff, ein Derivat der Phenylessigsäure, wirkt entzündungshemmend und analgetisch. Die Cyclooxygenase 1 und Cyclooxygenase 2 diskriminierend, unterbricht den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Menge an Prostaglandinen, einschließlich. im Herzen der Entzündung. Wenn es angewendet wird, verursacht es die Schwächung oder das Verschwinden des Schmerzes an der Stelle der Anwendung des Gels, Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und während der Bewegung, reduziert Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke. Fördert eine Zunahme des Volumens der Bewegungen in den betroffenen Gelenken .
    Pharmakokinetik:Mit der empfohlenen Methode der Anwendung des Medikaments ist die systemische Absorption nicht mehr als 6% Diclofenac. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99,7%. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei Anwendung im Bereich des betroffenen Gelenks ist die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher als im Plasma.
    Indikationen:
    Entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, Psoriasis, juvenile Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Gichtarthritis); traumatisch bedingte Entzündung der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke (durch Dehnung, mit der Belastung und Prellungen).

    Schmerzsyndrom (Lumbago, Ischias, Neuralgie, Myalgie, Tendovaginitis, Bursitis, rheumatische Läsionen der Weichteile); degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates (Deformierende Osteoarthrose, Osteochondrose).
    Kontraindikationen:Die Verwendung des Arzneimittels ist bei Überempfindlichkeit gegenüber Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs kontraindiziert; anamnestische Daten über einen Anfall von Bronchialobstruktion, Rhinitis, Nesselsucht nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs; in der Kindheit (bis zu 6 Jahren); Verletzung der Integrität der Haut am Ort der beabsichtigten Anwendung.
    Vorsichtig:Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, Gerinnungsstörungen (einschließlich Hämophilie, Verlängerung der Blutungszeit, Blutungsneigung), hohes Alter.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament sollte nicht im III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Die Anwendung in I und II Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Stillzeit ist nicht verfügbar. Es ist notwendig zu vermeiden, das Medikament auf den Bereich der Brustdrüsen anzuwenden.
    Dosierung und Verabreichung:
    Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren, das Medikament wird 2-3 mal täglich auf die Haut aufgetragen und leicht gerieben. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Einzeldosis - bis zu 2 g (ca. 4 cm bei vollständig geöffnetem Röhrchenhals).
    Kinder von 6 bis 12 Jahren sollten nicht mehr als 2-mal am Tag, eine Einzeldosis des Medikaments bis zu 1 g (etwa 2 cm mit einem vollständig offenen Hals der Tube) verwendet werden.
    Nach dem Auftragen des Gels sollten Sie Ihre Hände waschen.
    Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem beobachteten Effekt ab.
    Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 2 Wochen nicht überschreiten.
    Nebenwirkungen:
    Die resultierenden Nebenwirkungen hängen von der individuellen Empfindlichkeit, der Höhe der verwendeten Dosis und der Dauer der Behandlung ab.

    Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Rötung und Schwellung der behandelten Hautpartie, Hautausschlag, Peeling).

    Systemische Nebenwirkungen aufgrund resorptiver Wirkung: generalisierter Hautausschlag, Bronchospasmus, Angioödem.

    Wenn irgendwelche Nebenwirkungen auftreten, inkl. nicht in der Anleitung angegeben, müssen Sie das Gel nicht mehr verwenden und einen Arzt konsultieren.
    Überdosis:Aufgrund der geringen systemischen Resorption beim Auftragen des Gels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
    Interaktion:Diclofenac kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie Diclofenac anwenden, wenn Sie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel anwenden.
    Spezielle Anweisungen:Tragen Sie das Produkt nur auf intakten Hautpartien auf. Tragen Sie nach dem Auftragen keine Okklusivverbände auf. Bei längerer Anwendung und / oder Anwendung auf großflächigen Oberflächen können systemische Nebenwirkungen aufgrund resorptiver Wirkung auftreten. Kontakt mit Augen, Schleimhäuten oder offenen Wunden vermeiden. Nur extern anwenden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Gel für den externen Gebrauch 5%.
    Verpackung:Mit 20 g, 30 g, 50 g oder 100 g Gel in einem Aluminiumrohr. 1 Tube mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonverpackung.
    Lagerbedingungen:
    Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001379
    Datum der Registrierung:20.12.2011
    Datum der Stornierung:2016-12-20
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Agio Arzneimittel AGAgio Arzneimittel AG Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Agio Arzneimittel AGAgio Arzneimittel AG
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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