Diclofenac - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Macrogol Glycerylricinoleat (Rizinusöl polyethoxyliert), Trometamol, Dinatriumedetat Dihydrat, Mannitol, Benzalkoniumchlorid, Salzsäure 1 M Lösung, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Transparente oder fast transparente Lösung von farbloser bis hellgelber Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament zur topischen Anwendung.

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:Diclofenac - Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID), ein Derivat der Phenylessigsäure, hat entzündungshemmende und analgetische Wirkung. Hemmt Cyclooxygenase Typ 1 und 2, unterbricht den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Menge an Prostaglandinen im Entzündungsherd. Bei topischer Anwendung werden Schwellungen und Schmerzen bei entzündlichen Prozessen nicht infektiöser Ätiologie reduziert.

Pharmakokinetik:Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (C max) in Cornea und Conjunctiva - 30 min nach der Implantation - dringt in die Vorderkammer des Auges ein. In der systemischen Zirkulation in therapeutisch signifikante Konzentrationen nicht eindringen.

Indikationen:

- Hemmung der Miosis bei Kataraktoperationen;

- entzündlicher Prozess nach der Operation;

- Prävention und Behandlung von zystischem Makulaödem nach operativer Entfernung von Katarakten;

- Entzündungsprozesse nicht-infektiöser Natur: Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, Hornhauterosion, posttraumatische Entzündung der Bindehaut und der Hornhaut;

- Photophobie nach Keratotomie.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels.

Vorsichtig:

Asthma bronchiale verursacht durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure, epitheliale herpetische Keratitis (einschließlich in der Anamnese); Krankheiten, die Blutgerinnungsstörungen verursachen (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Neigung zur Blutung); Schwangerschaft (I, II Trimester), Kinder und ältere Menschen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es liegen keine Daten zur Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Bei Anwendung von NSAIDs im III. Schwangerschaftstrimester kann ein erhöhtes Risiko für fetale Durchblutungsstörungen auftreten. Die Anwendung bei schwangeren und stillenden Müttern ist nur zum Zweck des behandelnden Arztes möglich, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Begraben in den Konjunktivalsack vor der Operation 1 Tropfen 5 mal für 3 Stunden, unmittelbar nach der Operation - 1 Kappe 3 mal, dann - 1 Tropfen 3-5 mal pro Tag für die Zeit für die Behandlung benötigt; andere Hinweise - 1 Tropfen 4-5 mal am Tag. Die Dauer der Behandlung mit dem Medikament beträgt nicht mehr als 28 Tage.

Bei längerer Behandlung sind eine ausführliche augenärztliche Untersuchung und eine genaue Diagnose erforderlich. In der Regel verlängert sich die Anwendung von einer auf mehrere Wochen.

Nebenwirkungen:

Brennen der Augen, verschwommenes Sehen (unmittelbar nach dem Einträufeln); Hornhauttrübung (Rachen), Iritis; allergische Reaktionen: Juckreiz in den Augen, Hyperämie, Angioödem, Gesichtshaut, Fieber, Schüttelfrost, Photosensibilisierung, Hautausschlag (hauptsächlich erythematodes, Urtikaria), Erythema multiforme exsudativ; Übelkeit, Erbrechen.

Überdosis:Eine Überdosierung ist bei gelegentlichem Gebrauch unwahrscheinlich.

Interaktion:

Nicht empfohlen gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels auf Diflunizalom (da es Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt entwickeln kann) und andere NSAIDs, einschließlich Aspirin in hohen Dosen (DIG mehr pro Tag), Sulfonylharnstoffe, Methotrexat.

Anwendung zusammen mit Drogen Lithium, Digitoxin, indirekte Antikoagulanzien führt zu einer Steigerung ihrer Wirkung.

Falls erforderlich, kann gleichzeitig mit anderen Augentropfen verwendet werden, einschließlich derjenigen, die Glukokortikosteroide enthalten. In diesem Fall sollte die Pause zwischen den Anwendungen mindestens 5 Minuten betragen, um das Auslaugen von Wirkstoffen mit nachfolgenden Dosen zu verhindern.

Spezielle Anweisungen:

Vor Gebrauch schütteln.

Nach dem Entfernen der Kontaktlinsen erfolgt die Instillation nach 5 Minuten. Der Abstand zwischen den verschiedenen Tropfen beträgt 5 Minuten.

Wenn es eine Infektion oder eine Bedrohung seiner Entwicklung gibt, wird gleichzeitig eine lokale antibakterielle Behandlung verordnet.

Während des Behandlungszeitraums ist beim Führen von Fahrzeugen und beim Einnehmen anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten Vorsicht geboten. Dies erfordert eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen. Vorsicht sollte bei der Verwendung des Medikaments genommen werden:

- bei ophthalmochirurgischen Eingriffen - kann die Blutungszeit verlängern, daher wird empfohlen, bei Patienten mit hämorrhagischer Diathese oder Antikoagulanzien vorsichtig zu sein;

- die entzündungshemmende Wirkung des Medikaments kann die Symptome von Infektionen verschleiern;

- Bei Patienten mit Bronchialasthma in Kombination mit Rhinitis oder chronischer Sinusitis ist das Risiko einer allergischen Reaktion unter Verwendung von Acetylsalicylsäure oder nichtsteroidalen Antirheumatika erhöht. Die Verwendung des Arzneimittels bei diesen Patienten kann Bronchospasmus verursachen.

Das Medikament ist nur für die topische Anwendung bestimmt und wird nicht subkonjunktival oder in die Vorderkammer des Auges verabreicht;

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 0,1%.

Verpackung:

Zu 5 ml Lösung in einem weißen Polymerflaschen-Tropfer, der mit einem Polymerdeckel mit einem Sicherheitsring geschlossen wurde. Eine Flasche Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappverpackung.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Unzugänglich für Kinder!

Haltbarkeit:

3 Jahre. Bewahren Sie das Fläschchen nach dem Öffnen nicht länger als 4 Wochen auf. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002124/08

Datum der Registrierung:27.03.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Rumänien

Hersteller: & nbsp;

S. C. ROMPHARM Company, S. R. L. Rumänien

Darstellung: & nbsp;Ромфарма ОООРомфарма ООО

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.03.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclofenac (Diclofenac)