Diclofenac-AKOS - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe, Dimethylsulfoxid (Dimim) (5 g), Macrogol 400 (Polyethylenglycol 400), Macrogol 4000 (Polyethylenglycol 4000), Propylenglycol, Methylparahydroxybenzoat (Nipagine, Methylparaben), Propylparahydroxybenzoat (Nipazol, Propylparaben).

Beschreibung:Salbe ist weiß oder fast weiß mit einem schwachen spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:Die aktive Komponente des Arzneimittels Diclofenac - Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID), die stark analgetische (analgetische) und entzündungshemmende Eigenschaften hat. Unbeschränkt hemmende Cyclooxygenase Typ 1 und 2, stört den Stoffwechsel von Arachidonsäure und die Synthese von Prostaglandinen, die das Hauptglied in der Entwicklung von Entzündungen sind.

Pharmakokinetik:Mit der empfohlenen Methode, das Medikament anzuwenden, werden nicht mehr als 6% Diclofenac absorbiert. Die Verbindung mit Proteinen beträgt 99,7%. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei Anwendung im Bereich des betroffenen Gelenks ist die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher als im Plasma.

Indikationen:

Posttraumatische Weichteilentzündung, zB durch Verstauchungen, Prellungen und Druckwellen.

Rheumatische Erkrankungen der Weichteile (Tendinitis, Bursitis, periartikuläre Gewebekrankheit), Muskelschmerzen rheumatischen und rheumatischen Ursprungs.

Entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, Psoriasis, juvenile chronische Arthritis, ankylosierende Spondylitis, gichtartige Arthritis).

Degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates (Deformierende Osteoarthrose, Osteochondrose).

Schmerzen (Ischias, Hexenschuss, Ischias, Neuralgie, Myalgie, Sehnenscheidenentzündung, Bursitis).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Zutaten, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs anamnestische Daten passen Bronchial-, Rhinitis, Urtikaria, nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs, Schwangerschaft (III Trimester), Stillzeit, Kinderalter (bis zu 6 Jahren), Verletzung der Integrität der Haut am Ort der beabsichtigten Anwendung.

Vorsichtig:Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, gestörte Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Blutungsneigung), hohes Lebensalter , Schwangerschaft I und II Trimester.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament sollte nicht im III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Stillzeit ist nicht verfügbar. Die Anwendung in I und II Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren, das Medikament wird 2-3 mal täglich auf die Haut aufgetragen und leicht gerieben. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Eine Einzeldosis des Medikaments - bis zu 5 g (ca. 10 cm mit einem vollständig offenen Hals der Röhre). Kinder von 6 bis 12 Jahren sollten nicht mehr als 2 Mal am Tag verwendet werden, eine Einzeldosis des Arzneimittels bis 3 Gramm (ca. 6 cm mit dem offenen Schlauch vollständig geöffnet). Nach dem Auftragen des Produkts sollten die Hände gewaschen werden .

Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem beobachteten Effekt ab. Suchen Sie nach 2 Wochen einen Arzt auf.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Rötung, Schwellung der behandelten Hautpartie, Papeln, Vesikel, Peeling).

Systemische Reaktionen: generalisierter Hautausschlag, allergische Reaktionen (Nesselsucht, Angioödem, bronchospastische Reaktionen).

Überdosis:Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Salbenmengen (mehr als 20 g) sind systemische unerwünschte Reaktionen, die für NSAIDs charakteristisch sind, möglich. Es ist notwendig, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen.

Interaktion:Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Die Salbe sollte nur auf die intakte Haut aufgetragen werden, um offene Wunden zu vermeiden. Nach dem Auftragen keinen okklusiven Verband anlegen.Das Produkt nicht in die Augen und Schleimhäute gelangen lassen.

Bei längerer Verwendung großer Mengen des Arzneimittels kann das Auftreten von Nebenwirkungen, die für NSAIDs charakteristisch sind, nicht ausgeschlossen werden.

In Kombination mit anderen Darreichungsformen von Diclofenac sollte die maximale Tagesdosis dieses Arzneimittels berücksichtigt werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung 1%.

Verpackung:

30 Gramm pro Rohr Aluminium.

Jede Tube mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C. Einfrieren ist nicht erlaubt. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001928 / 01

Datum der Registrierung:13.08.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclofenac-Akos (Diclofenac-AKOS)