Diclofenac - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Natriumbenzoat 0,25 g, Carbomer 1,5 g, Trolamin 1,8 g, Dinatriumedetat 0,02 g, Dimethylsulfoxid 5,0 g, Propylenglykol 20,0 g, Macrogol 400 - 20,0 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g.

Beschreibung:Transparentes oder opaleszierendes Gel, farblos oder gelblich, mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:Der Wirkstoff ist ein entzündungshemmendes Diclofenacosteroid-Medikament mit ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Unbeschränkt hemmende Cyclooxygenase Typ 1 und 2, stört den Stoffwechsel von Arachidonsäure und die Synthese von Prostaglandinen, die das Hauptglied in der Entwicklung von Entzündungen sind.

Pharmakokinetik:Bei Anwendung System Absorption ist nicht mehr als 6%. Die Verbindung mit Proteinen beträgt 99,7%. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei Anwendung im Bereich des betroffenen Gelenks ist die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher als im Plasma.

Indikationen:Entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, psoriatische, juvenile chronische Arthritis, ankylosierende Spondylitis, rheumatische Weichteilstörungen, Gichtarthritis); traumatisch bedingte Entzündung der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke (durch Dehnung, mit der Belastung und Prellungen). Schmerzsyndrom (Lumbago, Ischias, Neuralgie, Myalgie, Tendovaginitis, Bursitis, rheumatische Weichteilerkrankungen, degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: Deformierende Osteoarthrose, Osteochondrose).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, Schwangerschaft (III Trimester), Stillzeit, Kinderalter (bis zu 6 Jahren), Verletzung der Integrität der Haut.

Vorsichtig:Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Exazerbationsphase), schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, Urtikaria oder akute Rhinitis, ausgelöst durch Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, Störungen der Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, eine Tendenz zu Blutungen).

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung in I und II Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren, das Medikament wird 2-3 mal täglich auf die Haut aufgetragen und leicht gerieben. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Einzeldosis - bis zu 2 g (ca. 4 cm bei vollständig geöffnetem Röhrchenhals). Kinder von 6 bis 12 Jahren sollten nicht mehr als 2 mal am Tag, eine Einzeldosis des Medikaments bis 1 g (etwa 2 cm mit einem vollständig offenen Hals der Tube) verwendet werden.

Nach der Anwendung Hände waschen.

Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem beobachteten Effekt ab. Suchen Sie nach 2 Wochen einen Arzt auf.

Nebenwirkungen:Auf Seiten der Haut: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Schwellung der behandelten Haut, papulöser und vesikulärer Hautausschlag, Peeling). Allergische Reaktionen (Juckreiz und Brennen der Haut, erythematöser Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem, systemische anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).

Überdosis:

Angesichts der geringen systemischen Resorption bei äußerlicher Anwendung des Gels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Bei versehentlicher Einnahme ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln.

Behandlung: Magenspülung, Induktion von Erbrechen, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie. Die Dialyse ist aufgrund des hohen Bindungsgrades an Diclofenac-Proteine nicht wirksam (etwa 99%).

Interaktion:Diclofenac kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Nur auf unbeschädigte Haut auftragen. Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf.

Bei längerer Anwendung und / oder Anwendung auf großflächigen Oberflächen können systemische Nebenwirkungen aufgrund resorptiver Wirkung auftreten.

Kontakt mit Augen, Schleimhäuten oder offenen Wunden vermeiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.

Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 1%.

Verpackung:Gel für den externen Gebrauch 1% für 15 g, 20 g und 30 g für Aluminiumröhrchen.Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung für das Medikament in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001464

Datum der Registrierung:26.01.2012

Datum der Stornierung:2017-01-26

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclofenac (Diclofenac)