Diclofenac - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Carbomer (Arepol) 2,0 g, Benzylbenzoat 6,0 g, Polysorbat 80 (Tween 80) 1,0 g, Methylparahydroxybenzoat (Nipagin) 0,08 g, Propylparahydroxybenzoat (Nipazol) 0,02 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g.

Beschreibung:Homogene Salbe von Weiß bis Weiß mit einem grau-cremigen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:Der Wirkstoff ist ein entzündungshemmendes Diclofenacosteroid-Medikament mit ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Unbeschränkt hemmende Cyclooxygenase Typ 1 und 2, stört den Stoffwechsel von Arachidonsäure und die Synthese von Prostaglandinen, die das Hauptglied in der Entwicklung von Entzündungen sind. Diclofenac Es wird zur Beseitigung, Schmerzsyndrom und geschwollener Schwellung in Verbindung mit dem entzündlichen Prozess verwendet.

Pharmakokinetik:Bei Anwendung System Absorption ist nicht mehr als 6%. Die Verbindung mit Proteinen beträgt 99,7%. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei Anwendung im Bereich des betroffenen Gelenks ist die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher als im Plasma.

Indikationen:

Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule; rheumatischer Weichteilschaden.

Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs.

Traumatologisch bedingte Entzündung der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke (durch Dehnung, mit Belastung und Prellungen).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, Anamnese, Bronchitis, Rhinitis, Urtikaria nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, Schwangerschaft (III. Trimenon), Stillzeit, Kinderalter (bis 6 Jahre) Verletzung der Integrität der Haut am Ort der beabsichtigten Anwendung.

Vorsichtig:Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive-ulcerative Läsionen. Gastrointestinaltrakt, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, älteres Alter, Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren, Störungen der Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutung) Zeit, Blutungsneigung, Schwangerschaft (I und II Trimester).

Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren der Droge werden 3-4 mal täglich auf die Haut aufgetragen und leicht gerieben. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Eine einzige Dosis des Arzneimittels von 2 bis 4 Gramm (von-4 bis 8 cm mit einem vollständig offenen Hals der Tube). Kinder von 6 bis 12 Jahren, das Medikament wird nicht mehr als 2 mal am Tag angewendet, eine Einzeldosis des Medikaments auf 2 g. Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Rötung, Schwellung der behandelten Hautpartie, Papeln, Vesikel, Peeling).

Systemische Reaktionen: generalisierter Hautausschlag, allergische Reaktionen (Urtikaria, Angioödem, bronchospastische Reaktionen), systemische anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).

Überdosis:

Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich.

Bei versehentlicher Einnahme ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln.

Behandlung: Magenspülung, Induktion von Erbrechen, Aufnahme von Aktivkohle, forcierte Diurese, symptomatische Therapie. Die Dialyse ist aufgrund des hohen Bindungsgrades an Diclofenac-Proteine nicht wirksam (etwa 99%).

Interaktion:Diclofenac kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:Diclofenac Sollte nur auf intakter Haut angewendet werden, wobei der Kontakt mit offenen Wunden vermieden werden sollte. Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf. Lassen Sie das Medikament nicht in die Augen und Schleimhäute gelangen. Bei längerfristiger Anwendung und / oder Anwendung auf großflächigen Oberflächen können systemische Nebenwirkungen aufgrund resorptiver Wirkung entstehen.

Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 2%.

Verpackung:Salbe für den externen Gebrauch 2% bis 30 g in Aluminiumtuben.Jedes Röhrchen, zusammen mit der Anweisung, für den medizinischen Gebrauch des Medikaments wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-001354/10

Datum der Registrierung:25.02.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclofenac (Diclofenac)