Diklo-F - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung:Jeder ml des Arzneimittels enthält: Wirkstoff: Diclofenac-Natrium 1,0 mg. Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Dinatriumedetat 1,0 mg, Borsäure 15,0 mg, Tromethamin 6,0 mg, Polyoxyl 35 Rizinusöl 20,0 mg, Povidon 15,0 mg, Natriumhydroxid oder Salzsäure bis zu pH 7,7, Wasser für die Injektion bis zu 1 ml.

Beschreibung:

Transparente Lösung von farbloser bis hellgelber Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:

Diclofenac wirkt entzündungshemmend, schmerzlindernd und antipyretisch. Der Wirkungsmechanismus beruht auf einer wahllosen Hemmung der Cyclooxygenasen 1 und 2, was zu einer Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen im Entzündungsherd führt.

Bei Verwendung als 0,1% ige Lösung von Augentropfen Diclofenac reduziert die Entzündung des Auges, resultierend aus Infektion, Trauma oder Chirurgie; Reduziert Miosis während chirurgischer Operationen, reduziert die Synthese von Prostaglandinen in der Feuchtigkeit der Vorderkammer.

Pharmakokinetik:

Das Medikament dringt bis auf die Linse gut in verschiedene Gewebe des Auges ein.

Cmax tritt innerhalb von 30 Minuten auf, die höchste Konzentration wird in der Feuchtigkeit der Vorderkammer beobachtet. Systemische Absorption wird beobachtet. Die im Blut erzielte Wirkstoffkonzentration liegt jedoch deutlich unter der Nachweisgrenze und ist klinisch nicht relevant.

Indikationen:

- Hemmung der Miosis während der Kataraktoperation;

- Behandlung und Vorbeugung von Entzündungsprozessen nach chirurgischen Eingriffen am Augapfel;

- Prävention von zystischem Ödem der Makula nach Kataraktoperationen;

- Behandlung von nicht-infektiöser Konjunktivitis;

- Behandlung und Vorbeugung eines posttraumatischen Entzündungsprozesses mit durchdringenden und nicht durchdringenden Verletzungen des Augapfels (als Ergänzung zur lokalen Antibiotikatherapie).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die aktive Substanz des Arzneimittels oder gegen irgendeinen der zusätzlichen Bestandteile, die einen Teil dieser Dosierungsform des Arzneimittels bilden;

- Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs;

- Verletzung der Hämatopoese unbekannter Herkunft;

- erosive und ulzerative Prozesse im Magen-Darm-Trakt im akuten Stadium.

Vorsichtig:Epitheliale Herpeskeratitis (einschließlich in der Anamnese); Krankheiten, die Blutgerinnungsstörungen verursachen (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Blutungsneigung); älteres Alter. Es liegen keine Daten über die Verwendung des Arzneimittels bei Kindern vor. Verwenden Sie das Arzneimittel daher nur, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko übersteigt.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es liegen keine Daten zur Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Bei Anwendung von NSAIDs im III. Schwangerschaftstrimester kann ein erhöhtes Risiko für fetale Durchblutungsstörungen auftreten. Die Anwendung bei schwangeren und stillenden Müttern ist nur zum Zweck des behandelnden Arztes möglich, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Örtlich. Um die intraoperative Miosis zu inhibieren, wird das Arzneimittel 2 Stunden lang in Intervallen von 30 Minuten (4 mal) vor dem chirurgischen Eingriff in den Konjunktivalsack eingeträufelt.

Um zystische Ödeme der Makula zu verhindern, wird die Droge 3-4 Wochen lang nach der Operation 3-4 mal täglich getropft.

Andere Indikationen: 1 Tropfen 3-4 mal am Tag, abhängig von der Schwere der Erkrankung. Der Behandlungsverlauf kann 1 bis 2 Wochen dauern.

Nebenwirkungen:In seltenen Fällen wurden während der Anwendung des Arzneimittels die folgenden unerwünschten Nebenwirkungen festgestellt: brennende Augen, verschwommenes Sehen (unmittelbar nach dem Einträufeln); Trübung der Hornhaut (Dornen), Iritis. Allergische Reaktionen: juckende Augen, Rötung, angioneurotisches Ödem im Gesicht, Fieber, Schüttelfrost, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag (primär erythematös, Urtikaria), Erythema multiforme; Übelkeit, Erbrechen.

Überdosis:Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung der Droge.

Interaktion:Nicht empfohlen gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels auf Diflunizalom (da es Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt entwickeln kann) und andere NSAIDs, einschließlich Aspirin in hohen Dosen (DIG mehr pro Tag), Sulfonylharnstoffe, Methotrexat.

Anwendung in Verbindung mit Lithiumpräparaten, Digitoxin, indirekte Antikoagulanzien führt zu einer Steigerung ihrer Wirkung.

Falls erforderlich, kann gleichzeitig mit anderen Augentropfen, einschließlich denen, die Glukokortikosteroide enthalten verwendet werden.In diesem Fall sollte die Pause zwischen den Anwendungen mindestens 5 Minuten sein, um das Auslaugen von Wirkstoffen mit nachfolgenden Dosen zu verhindern.

Spezielle Anweisungen:

Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten Diklo-F® nur mit entfernten Linsen verwenden und sie 15 Minuten nach dem Einträufeln tragen.

Nach dem Entfernen der Kontaktlinsen erfolgt die Instillation nach 5 Minuten.

Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. TU es nicht

Berühren Sie die Spitze der Pipette mit dem Auge.

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 0,1%.

Verpackung:Zu 5 ml in einem Plastikflaschen-Tropfer mit einer Schraubkappe. Jede Phiole-Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C an einem dunklen Ort. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre. Tropfen sollten innerhalb eines Monats nach dem Öffnen der Durchstechflasche verwendet werden. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014523 / 01

Datum der Registrierung:20.03.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sentiss Pharma Pvt. GmbH.Sentiss Pharma Pvt. GmbH. Indien

Hersteller: & nbsp;

SENTISS PHARMA Pvt. GmbH Indien

Darstellung: & nbsp;SENTISS RUSS LLCSENTISS RUSS LLCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diklo-F (Diclo-F)