Diclofenac - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Milchsäure 4U%, Isopropanol (Isopropylalkohol), Ethanol (Ethylalkohol 95%), technisches Natriumdisulfit, Carbopol (Carbomer), Trolamin, Wasser zur Injektion.

Beschreibung:Farblos oder mit einem gelblichen oder cremigen, durchscheinenden Gel.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:Aktive Komponente Diclofenac - Nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel, die starke analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften hat. Unbeschränkt hemmende Cyclooxygenase 1 und Typ I, unterbricht den Metabolismus von Arachidonsäure und die Synthese von Prostaglandinen, die das Hauptglied in der Entwicklung von Entzündung sind. Diclofenac Es wird verwendet, um das Schmerzsyndrom zu beseitigen und die mit dem entzündlichen Prozess verbundene Schwellung zu reduzieren. Mit der empfohlenen Methode des Auftragens des Medikaments werden nicht mehr als 6% Diclofenac absorbiert.

Indikationen:

- Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule; rheumatischer Weichteilschaden.

- Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs.

- Traumatische Verletzungen von Weichteilen.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, Bronchialasthma, Urtikaria oder akute Rhinitis, ausgelöst durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs; Schwangerschaft (III Trimester), Stillzeit, Alter der Kinder (bis 6 Jahre), Verletzung der Integrität der Haut.

Vorsichtig:Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, hohes Alter, Kinder unter 12 Jahren, Trächtigkeit I und II, Blutgerinnungsstörungen (in Tonnen) Hämophilie, Verlängerung der Blutungszeit, Blutungsneigung).

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament sollte nicht im III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Erfahrungen mit der Anwendung von Diclofenac während der Stillzeit liegen nicht vor. Die Anwendung in I und P Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre alt, das Medikament wird 3-4 Mal am Tag auf die Haut aufgetragen und leicht gerieben. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Eine einzelne Dosis des Arzneimittels - 2-4 g (4-8 cm mit einem vollständig offenen Hals der Röhre). Kinder von 6 bis 12 Jahren sollten nicht mehr als 2 g des Arzneimittels bis zu 2 Mal am Tag verwenden. Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Rötung, Schwellung der behandelten Hautpartie, Papeln, Vesikel, Peeling).

Systemische ReaktionenGeneralisierte Hautausschläge, allergische Reaktionen (Urtikaria, Angioödem, bronchospastische Reaktionen), Photosensibilisierung.

Überdosis:Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich.

Interaktion:Diclofenac kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:Diclofenac Sollte nur auf intakter Haut angewendet werden, wobei der Kontakt mit offenen Wunden vermieden werden sollte. Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf. Das Produkt nicht in die Augen und Schleimhäute gelangen lassen. Vermeiden Sie UV-Strahlung.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 1%.

Verpackung:

Für 15 Gramm und 25 Gramm in Aluminiumtuben mit einem inneren Beschichtungslack oder 25 Gramm in Dosen vom Typ BDS aus orangem Glas mit Aufziehdeckeln.

Jede Tube oder jedes Gefäß wird zusammen mit Anweisungen für medizinische Zwecke in eine Pappverpackung gegeben.

Lagerbedingungen:Liste B. An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-001972/07

Datum der Registrierung:07.08.2007 / 06.10.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promomed Rus, Offene GesellschaftPromomed Rus, Offene Gesellschaft Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOCHEMIST, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;BIOCHEMISCHES JSC BIOCHEMISCHES JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.03.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclofenac (Diclofenac)