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  • Der Flektor
    patch durch. 
  • Dosierungsform: & nbsp;
    Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Zusammensetzung:
    Diclofenac-Natrium - 2,0 g

    Hilfsstoffe:

    Benzylbenzoat medizinische - 6.0 g

    Seltene vernetzte Copolymere von Acrylsäure und Polyallylethern von Pentaerythrit (ARPESOL oder MARP-06) - 2,0 g

    Natriumhydroxid - 0, '2 g

    Polysorbat 80 (Tween 80) -1,0 g Methylparahydroxybenzylbenzoat (Nipagina) - 0,08 g

    Propylparahydroxybenzoat (Nipose) - 0,02 g

    Wasser gelöscht bis zu 100 g
    Beschreibung:
    Homogene Salbe von weiß bis weiß mit gräulicher cremefarbener Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).
    ATX: & nbsp;

    S.01.B.C.03   Diclofenac

    M.01.A.B.05   Diclofenac

    Pharmakodynamik:
    Diclofenac hat eine entzündungshemmende, analgetische und antiödematöse Wirkung aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungen spielt.

    Wenn rheumatische Erkrankungen Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und während der Bewegung reduzieren, sowie Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke, trägt dies zu einer Zunahme des Bewegungsvolumens bei.

    Mit externer Anwendung Diclofenac dringt durch die Haut und reichert sich in den darunter liegenden Geweben (Unterhautgewebe, Muskelgewebe, Gelenkkapsel und Gelenkhöhle) an.
    Indikationen:
    Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates (Gelenkrheumatismus und Syndromverschlechterung der Gicht, rheumatoide Arthritis, Psoriasisarthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteoarthritis, Osteochondrose mit radikulärem Syndrom, Ischias, Bänderentzündung, Sehnen, Bursitis, Ischias, Lumbago);

    Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

    Posttraumatische Entzündung der Weichteile und des Bewegungsapparates (Verletzungen und Bänderrupturen, Prellungen).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Komponenten der Darreichungsform, Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder im Alter von bis zu 6 Jahren.
    Dosierung und Verabreichung:Salbe wird in einer Menge von 2 Gramm (ein Streifen von etwa 4 cm), je nach der Fläche der schmerzenden Stelle, eine dünne Schicht auf die betroffene Stelle aufgetragen und sanft 3-4 Mal pro Tag in die Haut gerieben maximale Tagesdosis von 8 g. Die Salbe sollte nur auf intakten Hautarealen aufgetragen werden, um zu vermeiden, dass das Medikament in die Augen, Schleimhäute und offene Wunden gelangt.
    Nebenwirkungen:In seltenen Fällen können Juckreiz, Rötung, Hautausschlag, brennendes Gefühl lokaler Natur auftreten.
    Überdosis:Bei einer äußerlichen Anwendung der Salbe ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Beim Auftragen von Salbe auf große Bereiche der Haut und bei längerem Gebrauch kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen von Diclofenac jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden.
    Interaktion:Bei Verwendung von Diclofenac-MFF-Salbe ist die Interaktion mit anderen Arzneimitteln minimal. Es ist jedoch zu beachten, dass bei gleichzeitiger Anwendung von Diclofenac mit kaliumsparenden Diuretika die Kaliumkonzentration im Blut mit "Schleifendiuretika" - eine Abnahme ihrer diuretischen Wirkung - zunehmen kann; mit anderen NSAIDs - erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Nebenwirkungen. Diclofenac bei gleichzeitiger Anwendung kann eine Erhöhung der Konzentration von Digoxin und Lithium im Blutplasma verursachen.
    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 2%.
    Verpackung:Salbe 2% in Röhrchen aus Aluminium von 30 g. Jedes Röhrchen zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Packung aus Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:
    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    2,5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002801/08
    Datum der Registrierung:17.04.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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