Diclofenac Sandoz - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Lactosemonohydrat 15,0 oder 30,0 mg; Calciumhydrophosphatdihydrat 20,0 oder 40,0 mg; mikrokristalline Cellulose 24,5 oder 49,0 mg; Maisstärke 10,0 oder 20,0 mg; Natriumcarboxymethylstärke 4,0 oder 8,0 mg; Magnesiumstearat 1,0 oder 2,0 mg; Siliciumdioxidkolloid 0,5 oder 1,0 mg.

Mantel:

Methacrylsäure- und Ethylacrylat-Copolymer [1: 1] [enthält Natriumlaurylsulfat 0,7%, Polysorbat-80 2,3%] 6,42 'oder 11,32 mg; Triethylcitrat 0,64 oder 1,13 mg; Talkum 2,57 oder 4,52 mg; Titandioxid (EL 71) 0,19 oder 0,33 mg; Eisenoxid gelb (E 172) 0,54 oder 0,95 mg.

Beschreibung:

Tabletten 25 mg:

Runde bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einem Film Mantel von bräunlich-gelber Farbe, auf einer gebrochenen weißen Farbe.

Tabletten 50 mg:

Runde, bikonvexe Tabletten mit beidseitiger Facette, bedeckt mit einer braun-gelben Filmschicht auf einer gebrochenen weißen Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:Diclofenac, ein Derivat von Phenylessigsäure, hat eine entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung. Hemmt Cyclooxygenase 1 und 2, unterbricht den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Menge an Prostaglandinen im Entzündungsherd. Bei rheumatischen Erkrankungen reduziert die entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung von Diclofenac die Schwere des Schmerzes, die Morgensteifigkeit, die Gelenkschwellung, was den Funktionszustand des Gelenkes verbessert. Mit Verletzungen, in der postoperativen Phase Diclofenac lindert Schmerzen und entzündliche Schwellungen. Wie alle nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamente, Diclofenac hat antiaggregative Wirkung.

Pharmakokinetik:

Schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration des Arzneimittels im Blutserum beträgt 2-3 Stunden. Essen verlangsamt die Absorptionsrate um 1_:2 Stunden und reduziert die maximale Konzentration von Diclofenac im Plasma um die Hälfte Umzüge linear dosisabhängig.

Diclofenac kumuliert nicht - mit dem empfohlenen Intervall zwischen den Anwendungen des Medikaments. Dringt durch Blut-Hirn- und Plazenta-Barrieren in die Muttermilch ein.

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt mehr als 99,7% (hauptsächlich mit Albuminen - 99,4%). Das Verteilungsvolumen beträgt 0,12-0,17 l / kg. Bioverfügbarkeit - 50%.

Metabolisiert infolge mehrfacher oder einzelner Hydroxylierung und Konjugation mit Glucuronsäure. Im Stoffwechsel des Arzneimittels beteiligt sich Isoenzym CYP2C9. Die pharmakologische Aktivität von Metaboliten ist geringer als die von Diclofenac. Es wurden keine Altersunterschiede bei der Absorption, dem Metabolismus und der Eliminierung des Arzneimittels gefunden. Die systemische Clearance beträgt 263 ± 56 ml / min. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt 1-2 Stunden. Mehr als 60% der verabreichten Dosis werden als Metaboliten über die Nieren ausgeschieden; weniger als 1% ist unverändert, der Rest der Dosis wird als Metaboliten mit Galle ausgeschieden.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) erhöht sich die Konzentration von Metaboliten im Blut etwa um das 4-fache, und ihre Ausscheidung mit der Galle nimmt zu.

Bei Patienten mit chronischer Hepatitis oder kompensierter Zirrhose ändern sich die pharmakokinetischen Parameter von Diclofenac nicht.

Indikationen:- entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, psoriatische, juvenile chronische Arthritis, ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Gichtarthritis, rheumatische Weichteilschädigung, Osteoarthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, einschließlich radikuläres Syndrom, Tendovaginitis, Bursitis);

- bei der Behandlung von Schmerzsyndrom und / oder Entzündungen in der Gynäkologie (Dysmenorrhoe, Adnexitis);

- Neuralgie, Myalgie, Lumboschialgie, posttraumatisches Schmerzsyndrom, begleitet von Entzündungen, postoperativen Schmerzen, Kopfschmerzen, Migräne;

- in der komplexen Therapie von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Ohres, des Rachens, der Nase mit starkem Schmerzsyndrom (Pharyngitis, Tonsillitis, Otitis).

Das Medikament ist zur symptomatischen Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung, auf

das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

-Überempfindlichkeit gegen Diclofenac (einschließlich anderer NSAIDs) und andere Komponenten des Arzneimittels;

-vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese);

-rotozionno-ulzeröse Veränderungen in der Schleimhaut des Magens oder des Zwölffingerdarms, aktive gastrointestinale Blutung, zerebrovaskuläre oder andere Blutungen;

entzündliche Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Proktitis) in der Phase der Exazerbation;

Hämophilie und andere Blutungsstörungen;

- schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance (CK) weniger als 30 ml / min);

dekompensierte Herzinsuffizienz;

frühe postoperative Phase nach aortokoronarer Bypassoperation;

- Intoleranz gegenüber Galaktose, Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom;

- bestätigte Hyperkaliämie;

Geburt (III Trimester);

- Laktationszeit;

- Baby-Alter (für Tabletten 25 mg - bis zu 6 Jahren, für Tabletten 50 mg - bis zu 14 Jahren)

Vorsichtig:

- mit Colitis Läsionen des Magens oder Darm, Helicobacter pylori-Infektion, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn,

Verletzungen der Leberfunktion in der Geschichte, mit Beschwerden von Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (GIT). Risiko

Die Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen steigt mit steigenden Dosen von nicht-steroidalen entzündungshemmenden

Drogen (NSAIDs) oder in Gegenwart von Geschwüranamnese, insbesondere Blutung und Perforation des Geschwürs und bei älteren Menschen;

- Einnahme von Arzneimitteln, die das Risiko einer gastrointestinalen Blutung erhöhen: systemische Glukokortikosteroide,

Antiaggreganten (einschließlich Clopidogrel, Acetylsalicylsäure), Antikoagulantien (einschließlich Warfarin) oder

selektive Serotonin - Wiederaufnahmehemmer (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin);

- mit leichter und mäßiger Beeinträchtigung der Leberfunktion sowie mit Leberporphyrie, wie die Droge es kann

Prophylaxe von Porphyrie-Attacken;

- mit Bronchialasthma, saisonaler allergischer Rhinitis, Ödem der Nasenschleimhaut (einschließlich mit Nasenpolypen), chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), chronischen Infektionskrankheiten

Atemwege (insbesondere im Zusammenhang mit allergischen Rhinitis-ähnlichen Symptomen);

- bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen (einschließlich ischämischer Herzkrankheit, zerebrovaskulärer Erkrankungen)

Krankheiten, kompensierte Herzinsuffizienz, periphere arterielle Verschlusskrankheit), Funktionsstörungen

Nieren, einschließlich chronischer Niereninsuffizienz (CK 30 - 60 ml / min), Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Zucker

Diabetes, hypertensive Erkrankung, bei der Behandlung von Rauchern oder Patienten, die Alkohol missbrauchen,

Patienten, die Diuretika oder andere Arzneimittel, die die Funktion der Nieren beeinträchtigen, sowie Patienten mit signifikanten

eine Verringerung des Volumens von zirkulierendem Blut (BCC) jeglicher Ätiologie, zum Beispiel vor und nach der massiven

chirurgische Eingriffe;

- mit Defekten im hämostatischen System, mit dem Risiko, eine kardiovaskuläre Thrombose zu entwickeln (einschließlich Myokardinfarkt und Myokardinfarkt)

Schläge);

- insbesondere ältere Menschen mit einem geringen Körpergewicht.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung von Diclofenac bei Schwangeren wurde nicht untersucht. Daher wird empfohlen, das Medikament nicht zu verwenden

schwangere Frauen während des I und II Trimesters, es sei denn, der beabsichtigte Nutzen für

die Mutter übersteigt das potentielle Risiko für den Fötus. Kontraindiziert bei der Verwendung von Diclofenac bei Schwangeren während

III Trimester wegen der Möglichkeit, Schwäche in der Gebärmutter Arbeitstätigkeit zu entwickeln und / oder vorzeitig

Verschluss des Arterienganges im Fetus.

Diclofenac dringt in kleinen Mengen in die Muttermilch ein, so dass es bei der Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit notwendig ist, das Problem des Stillens zu lösen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament sollte in einer minimal wirksamen Dosis so wenig wie möglich verwendet werden.

Inside, nicht flüssig, drückte eine kleine Menge Wasser, vor dem Essen.

Erwachsene verschreiben in der ersten Tagesdosis von 100-150 mg in 2-3 geteilten Dosen. Tabletten 25 mg: 1-2 Tabletten 2-3 mal täglich.

Tabletten von 50 mg: 1 Tablette 2-3 mal täglich.

Die maximale Tagesdosis des Medikaments beträgt 150 mg.

Bei symptomatischer Behandlung von Dysmenorrhoe kann eine einzelne Tagesdosis auf 200 mg erhöht werden.

Kinder ab 6 Jahren das Medikament wird in einer täglichen Dosis von 1-2 mg / kg Körpergewicht verschrieben; Dies. Die Dosis wird je nach Schweregrad der Symptome in 2-3 Dosen aufgeteilt. Bei der Behandlung von juveniler rheumatoider Arthritis kann die Tagesdosis auf 3 mg / kg erhöht werden, was der maximalen Tagesdosis entspricht.

Empfohlene Dosierung Diclofenac Sandoz® bei Kindern über 6 Jahren

Alter (Körpergewicht, kg)	Einzeldosis (Anzahl der Tabletten, (mg))	Tagesdosis (Anzahl der Tabletten, (mg))
6-7 Jahre (20-24)	1 (25)	1(25)
8-11 Jahre alt (25-37)	1(25)	2-3 (50-75)
12-14 Jahre alt (38-50)	1-2(25-50)'	3-4 (75-100)
Älter als 14	1-2(25-50)	2-6(50-150)

Nebenwirkungen:

Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO)

unerwünschte Reaktionen werden entsprechend ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr oft (>1/10), oft (>1/100, <1/10), selten (>1/1000, <1/100), selten (> 1/10000, <1/1000) und sehr selten (<1/10000); Häufigkeit ist unbekannt - nach den verfügbaren Daten konnte die Häufigkeit des Auftretens nicht festgestellt werden.

Aus dem Magen-Darm-Trakt:

häufig: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Blähungen, Anorexie, verminderter Appetit;

selten: Gastritis, Erbrechen mit einer Beimischung von Blut, Magen-Darm-Trakt

Blutungen, Melaen, Magen- oder Darmgeschwüre, möglicherweise mit Komplikationen (Blutung, Perforation), häufigen Stuhlgängen mit einer Blutspur, Proktitis;

selten: Ösophagitis, Motilitätsstörung des Ösophagus, unspezifische hämorrhagische Colitis, Exazerbation von Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn, Verstopfung, Stomatitis, Glossitis, Pankreatitis, Exazerbation von Hämorrhoiden, Darm-Adhäsionen.

Aus dem Nervensystem:

häufig: Kopfschmerzen, Schwindel;

selten: Schläfrigkeit;

selten: Gedächtnisstörungen, Krämpfe, Angstzustände, Zittern, aseptische Meningitis (meist bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und anderen systemischen Erkrankungen) verbindend Gewebe), zerebrovaskuläre Störungen, Desorientierung, Depression, Schlaflosigkeit, Albträume, Reizbarkeit, Schwäche, eingeschränkte Empfindlichkeit (einschließlich Parästhesien).

Von den Sinnesorganen:

häufig: Schwindel;

selten: Lärm in den Ohren, Schwerhörigkeit, verschwommenes Sehen, Diplopie, eine Verletzung von Geschmackserlebnissen.

Aus dem Urin System:

selten: akutes Nierenversagen, Hämaturie, Proteinurie, nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, Papillennekrose.

Seitens der Organe der Hämatopoese und und lymphatisches System:

selten: Anämie (einschließlich hämolytische und aplastische Anämie), Leukopenie, Thrombozytopenie

(thrombozytopenische Purpura), Eosinophilie, Agranulozytose.

Vom Immunsystem:

selten: anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Senkung des Blutdrucks (BP) und anaphylaktischer Schock);

selten: Angioödem (einschließlich Quincke-Ödem).

Aus dem Atmungssystem:

selten: Husten, Bronchospasmus, Schwellung Larynx;

selten: Lungenentzündung.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems System:

selten: Herzinfarkt, chronisches Herz Insuffizienz Herzklopfen und Schmerzen in der Brust;

selten: erhöhter Blutdruck, Vaskulitis, Extrasystole.

Von der Haut:

häufig: Hautjucken, Hautausschlag;

selten: Nesselsucht;

selten: bullöse Dermatitis, toxische Dermatitis, Ekzem, polymorphes Erythem, toxisch epidermale Nekrolyse (Syndrom Lyell, Stevens Johnson), Photosensibilisierung.

Aus der Leber und Gallenausscheidung Wege:

häufig: erhöhte Aktivität "hepatische" Transaminasen;

selten: Hepatitis, Gelbsucht, Verletzung Leberfunktion;

selten: Hepatitis (möglicherweise fulminanter Verlauf), Nekrose Leber, Leberzirrhose, Hepatorenal Syndrom, Leberinsuffizienz.

Andere:

selten: Ödeme.

Überdosis:Symptome: Erbrechen, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Schwindel, Kopfschmerzen, Durchfall, Tinnitus, Atemnot, myoklonische Krämpfe, Atemdepression, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Koma.

Behandlung: Magenspülung, die Einführung von Aktivkohle, symptomatische Therapie zur Beseitigung der Erhöhung des Blutdrucks, Nierenfunktionsstörungen, Krampfanfälle, Reizung des Magen-Darm-Trakt, Atemdepression. Forced Diurese, Hämodialyse sind unwirksam.

Interaktion:

Erhöht die Konzentration im Blutplasma Digoxin, Methotrexat, Lithium und Cyclosporin.

Erhöht die Toxizität Methotrexat und Nephrotoxizität öIkospirin und Präparate aus Gold.

Reduziert die Effizienz Diuretika, Im Hintergrund kaliumsparende Diuretika erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie; Im Hintergrund

Antikoagulanzien, Thrombolytika (alteplase, Streptokinase, Urokinase) und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer erhöhen das Risiko Blutungen (häufiger aus dem Magen-Darm-Trakt). Bei gleichzeitiger Verwendung mit Diuretika und Antihypertensiva (Beta- Adrenoblocks, Inhibitoren Angiotensin-konvertierendes Enzym (ACE) Diclofenac kann ihre blutdrucksenkende Wirkung reduzieren. Daher sollte bei Patienten, insbesondere älteren Patienten, bei gleichzeitiger Verabreichung von Diclofenac und Diuretika oder blutdrucksenkenden Mitteln der Blutdruck regelmäßig gemessen werden, die Nierenfunktion und der Hydrationsgrad sollten kontrolliert werden (insbesondere bei einer Kombination aus Diuretika und ACE-Hemmern aufgrund eines erhöhten Risikos) Nephrotoxizität). Reduziert Effekte Hypnotika.

Erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen anderer NSAIDs (einschließlich selektiver Inhibitoren von Cyclooxygenase-2 (COX2)) und Glukokortikosteroide (Blutung im Magen-Darm-Trakt).

Acetylsalicylsäure reduziert die Konzentration von Diclofenac im Blut. Die gleichzeitige Verwendung von Diclofenac und Paracetamol erhöht das Risiko, nephrotoxische Wirkungen von Diclofenac zu entwickeln.

Klinische Studien haben gezeigt, dass Diclofenac kann zusammen mit zugewiesen werden hypoglykämische Medikamente zur oralen Verabreichung, und es hat keinen Einfluss auf ihre klinische Wirkung. Es gibt jedoch getrennte Berichte über eine Verringerung oder Intensivierung des Effekts hypoglykämische Mittel: Es wird empfohlen, die Konzentration von Glukose im Blut zu überwachen.

Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plikamycin Erhöhung der Häufigkeit von Hypoprothrombinämie. Simultane Anwendung mit Ethanol, Colchicin, Corticotropin und Zubereitungen von Johanniskraut parfümiert erhöht das Risiko von Blutungen im Verdauungstrakt.

DIklofenac verbessert die Wirkung Drogen, die verursachen Photosensibilisierung.

Vorbereitungen blockieren tubuläre Sekretion erhöhen Sie die Diclofenac-Konzentration im Plasma Blut, dadurch erhöht es Toxizität.

Bei gleichzeitiger Anwendung Diclofenac und antibakteriell Medikamente aus der Gruppe Chinolon erhöhtes Risiko der Entwicklung Anfälle.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Inhibitoren von Cytochrom CYP2C9 eine Erhöhung der Konzentration ist möglich

Medikament im Blutplasma.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Derivate Phenytoin vielleicht Intensivierung der Wirkung von Phenytoin.

Spezielle Anweisungen:Um das Risiko der Entwicklung zu reduzieren Die Verwendung von unerwünschten Phänomenen sollte sein eine minimal wirksame Dosis von Diclofenac minimal möglichen kurzen Kurs.

Magen-Darmtrakt

Bei Verwendung von Diclofenac kam es zu Phänomenen wie Blutung oder Ulzeration / Perforation des Gastrointestinaltrakts, in einigen Fällen mit tödlichem Ausgang. Patienten mit einem erhöhten Risiko, gastrointestinale Komplikationen zu entwickeln, sowie eine Therapie mit niedrigen Dosen von Acetylsalicylsäure oder anderen Arzneimitteln, Gastroprotektive Mittel (z. B. Protonenpumpenhemmer oder Misoprostol). Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Anamnese, insbesondere ältere Patienten, sollten dem Arzt über die Symptome des Verdauungssystems aufgeklärt werden.

Hautreaktionen

In seltenen Fällen mit Diclofenac-Behandlung wurden solche schwerwiegenden dermatologischen Reaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, in einigen Fällen tödliche Fälle festgestellt. Bei der Entwicklung bei Patienten erhalten Diclofenac Natrium, die ersten Anzeichen von Hautausschlag, Läsionen der Schleimhäute oder andere Symptome von Überempfindlichkeits-Medikament sollte abgebrochen werden.

Auswirkungen auf die Leber

Bei Vorliegen von Symptomen einer Hepatotoxizität (einschließlich Übelkeit, Durchfall, Juckreiz, Juckreiz) sollte die Behandlung mit Diclofenac abgesetzt werden. Bei der Durchführung der Therapie ist es notwendig, die Leberfunktion, einen klinischen Bluttest, einen Test auf okkultes Blut im Stuhl zu überwachen.

Auswirkungen auf die Nieren

Aufgrund der wichtigen Rolle von Prostaglandinen bei der Aufrechterhaltung des renalen Blutflusses sollte bei der Verabreichung des Arzneimittels an Patienten mit Herz- oder Niereninsuffizienz sowie bei der Behandlung von älteren Patienten, die Diuretika einnehmen, und Patienten, die aus irgendeinem Grund eine Senkung der Nierenfunktion haben, Vorsicht geboten sein das Volumen des zirkulierenden Blutes (zum Beispiel nach der Operation). Wenn in solchen Fällen ernennen DiclofenacEs wird empfohlen, vorsorglich die Nierenfunktion zu überwachen.

Auswirkungen auf das System Hämatopoese

Diclofenac hemmt vorübergehend die Thrombozytenaggregation, Patienten mit Blutungsstörungen sollten daher regelmäßig überwacht werden

relevante Laborindikatoren.

Patienten mit Bronchialasthma

Bei Patienten mit allergischer Rhinitis, Nasenpolypen, chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung oder chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere solche, die mit allergischen Rhinopodensymptomen in Verbindung gebracht werden) werden am häufigsten NSAID-Intoleranz, Bronchialasthma, Quincke-Ödem und Urtikaria festgestellt. Bei dieser Patientengruppe sowie bei Patienten mit Allergien gegen andere Arzneimittel (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria) ist bei der Verschreibung des Arzneimittels besondere Vorsicht geboten.

Diclofenac beeinflusst die weibliche Fertilität, so dass Patienten mit Unfruchtbarkeit (einschließlich einer Untersuchung) empfohlen werden, das Medikament abzubrechen.

Langzeit-Diclofenac-Therapie und Hochdosistherapie kann zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung schwerer kardiovaskulärer thrombotischer Komplikationen (einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall) führen. Diclofenac kann die Symptome von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen maskieren.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, beschichtet mit magensaftresistentem Überzug, 25 mg, 50 mg.

Verpackung:

Erstverpackung

Für 10 Tabletten pro Blister PP / Al.

Sekundärverpackung

Um 1; 2; 3; 5 oder 10 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

18 Monate.

Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N008475 / 01

Datum der Registrierung:15.11.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz d.Sandoz d. Slowenien

Hersteller: & nbsp;

SANDOZ, d.d. Slowenien

Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.03.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclofenac Sandoz® (Diclofenac Sandoz®)