Diclofenac - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung:1 g Gel enthält den Wirkstoff Diclofenac Diethylamin 11,60 mg (Diclofenac-Natrium 10 mg); Hilfsstoffe - Isopropanol - 223,00 mg, Carbomer 940 - 9,10 mg, Polysorbat 80-9,10 mg, Benzylalkohol - 2,70 mg, Natriumdisulfit - 0,25 mg, Sorbit - 18,30 mg, Trolamin - 16,2 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1,00 g.

Beschreibung:Transparentes farbloses homogenes Gel.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament.

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, ein Derivat von Phenylessigsäure, hat eine entzündungshemmende und analgetische Wirkung. Durch wahllose Hemmung der Cyclooxygenase 1 (COX1) und der Cyclooxygenase 2 (COX2) beeinflusst es den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Menge an Prostaglandinen (Pg) im Entzündungsherd.

Pharmakokinetik:Wenn die topische Anwendung teilweise durch die Haut absorbiert wird, Bioverfügbarkeit - 6%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99,7%. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei Patienten mit Polyarthritis, die eine lokale Therapie erhalten (im Bereich des entzündeten Gelenks), ist die Konzentration in der Synovialflüssigkeit und im Gewebe höher als die Konzentration im Plasma.

Indikationen:Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, psoriatische, juvenile chronische Arthritis, ankylosierende Spondylitis, rheumatische Weichteilstörungen, Gichtarthritis); traumatisch bedingte Entzündung der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke (durch Dehnung, mit der Belastung und Prellungen).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs. Vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (in der Anamnese). Schwangerschaft (III Trimester), Stillzeit, Alter der Kinder (bis 12 Jahre), Verletzung der Integrität der Haut.

Vorsichtig:Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation), schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, gestörte Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Blutungsneigung) ); Bronchialasthma, älteres Alter, Schwangerschaft I und II Trimenon.

Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung in der Schwangerschaft (III Trimester) und während der Stillzeit - ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren wird das Medikament 3-4 mal täglich dünn über den Entzündungsherd aufgetragen und leicht gerieben. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Einzeldosis des Medikaments: 2 - 4 g (das Volumen ist vergleichbar mit der Größe einer großen Kirsche).

Nach dem Auftragen des Produkts sollten Sie Ihre Hände waschen.

Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und der therapeutischen Wirkung ab. Suchen Sie nach 2 Wochen einen Arzt auf.

Nebenwirkungen:

Von der Haut: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Schwellung der behandelten Haut, papulös-vesikulärer Hautausschlag, Peeling).

Allergische Reaktionen (Juckreiz und Brennen der Haut, erythematöser Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem, systemische anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).

Überdosis:Symptome: Aufgrund einer geringen systemischen Resorption beim Auftragen des Gels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei versehentlicher Einnahme ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln.Behandlung: Magenspülung, Induktion von Erbrechen, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie. Die Dialyse ist aufgrund des hohen Bindungsgrades an Diclofenac-Proteine nicht wirksam (etwa 99%).

Interaktion:Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Das Gel wird nur auf unbeschädigte Hautbereiche aufgetragen. Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf.

Bei längerer Anwendung auf große Hautareale erhöht sich das Risiko systemischer Nebenwirkungen.

Kontakt mit Augen, Schleimhäuten oder offenen Wunden vermeiden. Verwenden Sie nur als externes Produkt.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 1%.

Verpackung:40 Gramm Gel in einem Aluminiumrohr, verschlossen mit einem aufschraubbaren Kunststoffdeckel.Die Rohröffnung ist durch eine Aluminiummembran geschützt. Die Kappe ist eine monolithische Struktur, einschließlich einer Vorrichtung zum Durchstechen der Membran. Tuba wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014852 / 01

Datum der Registrierung:27.10.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Hemofarm ADHemofarm AD Serbien

Hersteller: & nbsp;

HEMOFARM, A.D. Serbien

Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclofenac (Diclofenac)