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  • Der Flektor
    patch durch. 
  • Dosierungsform: & nbsp;Gel zur äußerlichen Anwendung.
    Zusammensetzung:
    1 g Gel enthält:

    Wirkstoff: Diclofenac-Diethylammoniumsalz - 11,6 mg (entsprechend 10 mg Diclofenac-Natrium).

    Hilfsstoffe: Carbomer, Macrogol, Diethanolamin, Isopropylalkohol, Propylenglycol, Natriumsulfit, wasserfrei, Cetomacrogol, Decyloleat, Vaselineöl, gereinigtes Wasser.
    Beschreibung:Homogenes Gel weißer Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).
    ATX: & nbsp;

    S.01.B.C.03   Diclofenac

    M.01.A.B.05   Diclofenac

    Pharmakodynamik:
    Naklofen Gel ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) für die topische Anwendung, mit ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Hemmt Cyclooxygenase Typ 1 und 2, unterbricht den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Anzahl der Prostaglandine, einschließlich im Entzündungsherd. Naklofen Gel wird verwendet, um das Schmerzsyndrom zu beseitigen und Schwellungen im Zusammenhang mit dem entzündlichen Prozess zu reduzieren.

    Mit der empfohlenen Methode, das Medikament zu verwenden, wird nicht mehr als 6-7% Diclofenac in den systemischen Kreislauf absorbiert. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Diclofenac schnell absorbiert, wobei die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher ist als im Plasma.
    Pharmakokinetik:

    Indikationen:
    Das Medikament wird verwendet, um Schmerzen und Entzündungen nach folgenden Indikationen zu lindern:

    - Rheumatoide Arthritis, Osteoarthrose, rheumatischer Weichteilschaden (Tendovaginitis, Bursitis);

    - Prellungen, Schäden an Bändern, Muskeln und Sehnen;

    - entzündliche Ödeme der Weichteile, Muskel- und Gelenkempfindlichkeit, auch bei starker körperlicher Anstrengung.
    Kontraindikationen:
    - Im Falle einer Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Komponenten des Arzneimittels oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (vollständiges oder unvollständiges Acetylsalicylsäure-Intoleranzsyndrom - Sinusitis, Urtikaria, Nasenpolypen, Bronchialasthma) nicht mit Naklofen-Gel auftragen.

    - Kinder unter 6 Jahren.

    - Verletzung der Integrität der Haut.

    - Schwangerschaft (III Trimester) ..
    Vorsichtig:Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive-ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, Blutungsstörungen (einschließlich Hämophilie, Verlängerung der Blutungszeit, Blutungsneigung), hohes Alter, Schwangerschaft I-II Trimester und Laktation.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Präparat im III. Trimester der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Im ersten Trimester der Schwangerschaft und während der Stillzeit wird Naklofen-Gel in kleinen Mengen und für kurze Zeit verwendet. Die stillende Frau sollte das Medikament nicht auf die Brustdrüse auftragen.
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird ein 5-10 cm langer Gelstreifen auf das betroffene Gebiet aufgetragen und 2-3 mal täglich sanft in die Haut gerieben. Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren werden mit einem Streifen nicht mehr als 3 cm nicht öfter als 2 mal am Tag behandelt. Wenn Sie das Medikament länger als 10 Tage einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
    Nebenwirkungen:

    Gel Naklofen verursacht selten Nebenwirkungen.

    Von der Haut: Rötung, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Schwellung der behandelten Hautpartie, papulös-vesikulärer Hautausschlag, Peeling), brennendes Gefühl, erythematöser Hautausschlag, Nesselsucht, Ekzem.

    Systemische Reaktionen: Urtikaria, Bronchialasthma, Angioödem, systemische anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).

    Überdosis:

    Eine extrem niedrige systemische Absorption von Diclofenac bei äußerlicher Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich. Im Falle einer versehentlichen Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels sind Übelkeit, Erbrechen und systemische Nebenwirkungen von NSAIDs möglich.

    Symptome: Übelkeit und Erbrechen.

    Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie. Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Vorsicht ist bei der Einnahme geboten orale Formen anderer nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel. Diclofenac Das Gel kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken. Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:
    Gel Naklofen sollte nur auf unbeschädigte Haut aufgetragen werden. Kontakt mit Augen, Schleimhäuten oder offenen Wunden vermeiden. Gel Naklofen sollte nicht unter luftdichten (okklusiven) Bandagen verwendet werden.Genießen Sie, wenn Sie eine große Menge Gel auf große Oberflächen empfindlicher Haut über einen längeren Zeitraum auftragen.Bei Verwendung mit anderen Darreichungsformen von Diclofenac sollte die maximale tägliche Gesamtdosis berücksichtigt werden.

    Während der Anwendung des Naklofen-Gels sollte eine längere Sonneneinwirkung vermieden werden.

    Nach dem Auftragen des Gels auf die Haut sollten Sie Ihre Hände gründlich waschen. Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit zu fahren und andere mechanische Mittel.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Gel für den externen Gebrauch 1%.
    Verpackung:
    60 g Gel in einem Aluminiumrohr. 1 Tube in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:
    4 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013166 / 01
    Datum der Registrierung:25.12.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO
    Hersteller: & nbsp;
    KRKA, d.d. Slowenien
    Darstellung: & nbsp;KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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