Diclofenac - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Propylenglycol 17,0 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat (Dinatriumethylendiamintetraessigsäure, Trilon B) 0,1 mg, Natriumchlorid 0,5 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Hydrat (Natriumphosphat-monosubstituiertes 2-Hydroxy) -2, 5 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat (Natriumhydrogenphosphat) zweibasiges disubstituiertes 12-Wasser) -5,06 mg, Natriumhydroxidlösung 1 M - auf pH 6,5-7,5, Macrogolglycerylricinoleat (Polyoxyl-35-Rizinusöl) 20,0 mg, Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente farblose oder hellgelbe Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

S.01.B.C.03 Diclofenac

M.01.A.B.05 Diclofenac

Pharmakodynamik:

Das nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel, ein Derivat der Phenylessigsäure, hat entzündungshemmende und analgetische Wirkungen und eine moderate antipyretische Wirkung. Indem es Cyclooxygen-zu 1 (COX1) und Cyclooxygenase 2 (COX2) wahllos inhibiert, bricht es den Stoffwechsel von Arachidonsäure, reduziert die Menge an Prostaglandinen (Pg) im Entzündungsherd.

Mit topischer Anwendung reduziert Ödeme und Schmerzen bei entzündlichen Prozessen nicht-infektiöser Ätiologie, blockiert die Entwicklung von Miosis. Außerdem, Diclofenac hemmt die Thrombozytenaggregation. Bei langfristiger Anwendung wirkt es desensibilisierend.

Pharmakokinetik:

Die Droge dringt gut in verschiedene Gewebe des Auges ein, mit Ausnahme der Linse.

Die maximale therapeutische Konzentration (TC_m_Oh) in der Feuchtigkeit der Vorderkammer wird 30 Minuten nach der Installation erreicht. In der systemischen Zirkulation in therapeutisch signifikante Konzentrationen nicht eindringen.

Indikationen:

- Hemmung der Miosis während der Kataraktoperation;

- Behandlung und Vorbeugung von Entzündungsprozessen nach chirurgischen Eingriffen am Augapfel;

- Prävention von zystischem Ödem der Makula nach Kataraktoperationen;

- Behandlung von nicht-infektiöser Konjunktivitis;

- Behandlung und Prävention von posttraumatischen Entzündungsprozessen (als Ergänzung zur lokalen Antibiotikatherapie).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Drogenbestandteile

- Hämatopoese unklarer Herkunft

- erosive-Colitis Prozesse im Magen-Darm-Trakt im Stadium der Exazerbation

Vorsichtig:

Bronchialasthma verursacht durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure; epitheliale herpetische Keratitis (einschließlich in der Anamnese); Krankheiten, die Blutgerinnungsstörungen verursachen (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Blutungsneigung); älteres Alter.

Kinder unter 18 Jahren sollten nur verwendet werden, wenn die erwartete kurative Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es ist möglich, das Arzneimittel zur Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern zu verwenden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Örtlich. Um die intraoperative Miosis zu inhibieren, wird das Arzneimittel 2 Stunden lang in Intervallen von 30 Minuten (4 mal) vor dem chirurgischen Eingriff in den Konjunktivalsack eingeträufelt.

Zur Prophylaxe von zystischen Makulaödemen wird das Medikament 3-mal täglich für 2-3 Wochen im Bereich der Chirurgie 1 Tropfen instilliert.

Zu einem therapeutischen Zweck, zuweisen Sie 1 Tropfen 3-4 mal pro Tag, abhängig von der Schwere der Erkrankung. Der Behandlungsverlauf kann 1 bis 2 Wochen dauern.

Nebenwirkungen:Brennen im Auge, verschwommenes Sehen (unmittelbar nach dem Einträufeln), Hornhauttrübung (Rachen), Iritis; allergische Reaktionen: Juckreiz in den Augen, Hyperämie, Angioödem, Fieber, Schüttelfrost, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag (hauptsächlich erythematöse, Urtikaria), multiformes exsudatives Erythem; Übelkeit, Erbrechen.

Interaktion:Falls erforderlich, kann gleichzeitig mit anderen Augentropfen verwendet werden, einschließlich derjenigen, die Glukokortikosteroide enthalten. In diesem Fall sollte die Pause zwischen den Anlagen mindestens 5 Minuten betragen, um das Auslaugen der Wirkstoffe mit nachfolgenden Dosen zu verhindern.

Spezielle Anweisungen:Die Kontaktlinsen werden vor der Installation des Medikaments entfernt und nicht früher als 30 Minuten nach dem Einträufeln erneut eingestellt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Wenn es nach der Installation zu einer Unschärfe der visuellen Wahrnehmung kommt, ist es notwendig, Fahrzeuge zu fahren und möglicherweise gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vor ihrer Wiederherstellung durchzuführen.

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 0,1%.

Verpackung:

Zu 5 ml in Flaschen mit einem Düsen-Dispenser und einer Kappe aus Kunststoff oder in Flaschen aus Polymer mit Stopfen verschraubt-Tropfer und Kappen (Flaschen-Tropfer-Polymer) verschraubt.

Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben.

50 Flaschen mit der gleichen Anzahl von Anweisungen, aber die Anwendung wird in Kartons für die Lieferung an Krankenhäuser gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Nach dem Öffnen des Fläschchens innerhalb von 1 Monat verwenden.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001146

Datum der Registrierung:01.11.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diclofenac (Diclofenac)